Skocz do zawartości
Szukaj w
  • Więcej opcji...
Znajdź wyniki, które zawierają...
Szukaj wyników w...
Gość moze przyszla mamusiaa

LIPCÓWKI 2020

Polecane posty

Mam nadzieje, aczkolwiek dużo stresu ze mna teraz jest. Nie wiem ,lekarz cos na ostatnim usg powiedzial ,ze tak jakby chlopak ale to jeszcze troche za wczesnie.  

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość1234

Cześć. Jestem i ja, mam termin na 19 lipiec. Jutro badania prenatalne, troszkę się boje czy z dzieckiem wszystko dobrze czy zdrowe itp. Jak myślicie dowiem się czy chłopiec czy dziewczynka?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
11 godzin temu, Gość Gość1234 napisał:

Cześć. Jestem i ja, mam termin na 19 lipiec. Jutro badania prenatalne, troszkę się boje czy z dzieckiem wszystko dobrze czy zdrowe itp. Jak myślicie dowiem się czy chłopiec czy dziewczynka?

Hej! Myślę, że na prenatalnych się dowiesz 😉 

 

a tak w ogóle czy tylko ja nie chcę wykonywać badań prenatalnych? W żadnej ciąży ich nie robiłam, a teraz mam wrażenie, że każda mama robi...

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Dosia

Ja z terminem na 14.07:) Brzuszek już powoli widać, za kilka dni mam prenatalne i może się dowiemy kto tam mieszka. Dziewczyny a robicie test pappa? Ja nastawiłam sie na test nifty ale moja pani ginekolog polecała mi najpier pappa..

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Marta

Hej. Jestem i ja z terminem na 12.07 😁 cisza 3, poród 2 👌  prenatalne za mną, robione w 12tyg+ płci jeszcze nie znam 😊

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Hej Marta a robilas test pappa? 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Marta
1 godzinę temu, Bezsil napisał:

Hej Marta a robilas test pappa? 

Tak miałam pobierana krew tydzień przed USG, oznacza się tam chyba białko. 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Dosia jak tam bylas na badaniach? 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Inka

za mną nieudany 3 cykl, ale nie poddajemy się z nowym rokiem mamy więcej siły po wypoczynku za granicą i zaczynamy działać, dotychczas sprawdzałam sobie dni płodne takim zwykłym testem z drogerii, ale kupiłam sobie cyklotester owulacyjny cyforowy, ma mi badać min. lh, zobaczymy?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Dosia

Bezsil tak, byłam wczoraj☺ z usg wynika, że jest wszystko w porządku, lekarz powiedział że rozwija się idealnie, ma 6,5 cm☺ zrobiłam też test pappa I czekam na wynik, prawdopodobnie będzie w poniedziałek. A jak u Ciebie? 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

To super wiesci 😍 a ja nie wiem czy robic ten test. Zastanawiam sie. W pon ide na wizyte 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Ona09
19 godzin temu, Gość Inka napisał:

za mną nieudany 3 cykl, ale nie poddajemy się z nowym rokiem mamy więcej siły po wypoczynku za granicą i zaczynamy działać, dotychczas sprawdzałam sobie dni płodne takim zwykłym testem z drogerii, ale kupiłam sobie cyklotester owulacyjny cyforowy, ma mi badać min. lh, zobaczymy?

Wiesz co? Ja długo starałam się z mężem o kolejną dzidzię, nawet bardzo dlugo(pół roku). Już wątpiłam, odpuściliśmy sobie totalnie, poszłam do lekarza na kontrolę powiedział mi że w tym cyklu napewno nie znajdę w ciążę bo cykl bezowulacyjny.. przepisał wspomagacze itp. i wiesz co ? Właśnie w tym cyklu zaszłam w ciążę 😁 najlepiej się wyluzować i nie nastawiać. Będzie dobrze trzymam kciuki.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Dosia

Bezsil sama się nad tym zastanawiałam, słyszałam same złe opinie o tej pappie. Ale w końcu zrobiłam, bo podobno dobry wynik testu pappa + prawidłowy wynik usg daje 90% pewności, że dziecko będzie zdrowe. Koszt też nie jest wysoki, zapłaciłam za usg + pappa 590 zł. Nie chciałabym Ci źle doradzić ale zdrowie dziecka najważniejsze:)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość gość
Dnia 3.01.2020 o 08:19, Lubelska napisał:

Hej! Myślę, że na prenatalnych się dowiesz 😉 

 

a tak w ogóle czy tylko ja nie chcę wykonywać badań prenatalnych? W żadnej ciąży ich nie robiłam, a teraz mam wrażenie, że każda mama robi...

badania usg w ciąży to też badania prenatalne. u lekarza nigdy podczas ciązy nie byłaś?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość
9 minut temu, Gość gość napisał:

badania usg w ciąży to też badania prenatalne. u lekarza nigdy podczas ciązy nie byłaś?

Co za głupoty, badania prenatalne to zupełnie co innego niż zwykłe badanie kontrolne w ciąży.. Żeby innych pouczać najpierw trzeba samemu wiedzieć o czym się mówi☺ 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość gość
21 minut temu, Gość Gość napisał:

Co za głupoty, badania prenatalne to zupełnie co innego niż zwykłe badanie kontrolne w ciąży.. Żeby innych pouczać najpierw trzeba samemu wiedzieć o czym się mówi☺ 

badania pre-natalne to badania przed narodzinami dziecka, jak sama nazwa wskazuje. więc badania kontrolne w ciąży są badaniami prenatalnymi. test pappa również jest testem prenatalnym. znajdź sobie artykuły naukowe albo jeśli potrzebujesz czegoś pisanego prostym językiem żeby zrozumieć to wpisz sobie w wikipedie badania prenatalne a zobaczysz, że standardowe badanie USG w ciąży dokładnie do takich badań się zalicza (oba należą do grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych) 

więc wiem, o czym mówię, a tu ciemnogród myśli chyba że badania prenatalne to tylko takie na które się kasę wykłada... eh i takie i d i o t k i potem dzieci rodzą i wychowują na równie głupie jak same są... 

 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość1234
5 minut temu, Gość gość napisał:

badania pre-natalne to badania przed narodzinami dziecka, jak sama nazwa wskazuje. więc badania kontrolne w ciąży są badaniami prenatalnymi. test pappa również jest testem prenatalnym. znajdź sobie artykuły naukowe albo jeśli potrzebujesz czegoś pisanego prostym językiem żeby zrozumieć to wpisz sobie w wikipedie badania prenatalne a zobaczysz, że standardowe badanie USG w ciąży dokładnie do takich badań się zalicza (oba należą do grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych) 

więc wiem, o czym mówię, a tu ciemnogród myśli chyba że badania prenatalne to tylko takie na które się kasę wykłada... eh i takie i d i o t k i potem dzieci rodzą i wychowują na równie głupie jak same są... 

 

Oj weź się doucz i nie kompromituj bardziej. Na zwykłym USG też bada wszystkie przepływy krwi dziecka? I robi tak szczegółowe badania...no właśnie.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
10 minut temu, Gość gość napisał:

badania pre-natalne to badania przed narodzinami dziecka, jak sama nazwa wskazuje. więc badania kontrolne w ciąży są badaniami prenatalnymi. test pappa również jest testem prenatalnym. znajdź sobie artykuły naukowe albo jeśli potrzebujesz czegoś pisanego prostym językiem żeby zrozumieć to wpisz sobie w wikipedie badania prenatalne a zobaczysz, że standardowe badanie USG w ciąży dokładnie do takich badań się zalicza (oba należą do grupy nieinwazyjnych badań prenatalnych) 

więc wiem, o czym mówię, a tu ciemnogród myśli chyba że badania prenatalne to tylko takie na które się kasę wykłada... eh i takie i d i o t k i potem dzieci rodzą i wychowują na równie głupie jak same są... 

 

Nie wiesz o czym piszesz więc juz z Tobą nie dyskutuję ☺️ Najpierw poczytaj o badaniach prenatalnych, a później się wypowiadaj ☺️ ,, eh i takie i d i o t k i potem dzieci rodzą i wychowują na rownie głupie jak same są... 😂

 

a teraz normalne dziewczyny: jak się czujecie? 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość gość
8 minut temu, Lubelska napisał:

Nie wiesz o czym piszesz więc juz z Tobą nie dyskutuję ☺️ Najpierw poczytaj o badaniach prenatalnych, a później się wypowiadaj ☺️ ,, eh i takie i d i o t k i potem dzieci rodzą i wychowują na rownie głupie jak same są... 😂

 

a teraz normalne dziewczyny: jak się czujecie? 

powtórzę raz jeszcze, bo tu chyba nie tylko z myśleniem ale i czytaniem jest problem: wpisuje się wikipedia, otwiera się taką stronkę internetową, a potem wyszukuje się hasło 'badania prentalne' i jest czarno na białym napisane, że standardowe usg w ciąży się do takich badań (prenatalnych) zalicza. 

a to że jedne badania prenatalne są bardziej szczegółowe, określają prawdopodobieństwo downa czy przepływy krwi dziecka, a inne mniej szczegółowe to już inne kwestia. ale jedno i drugie to badania prenatalne!! 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość1234
13 minut temu, Gość gość napisał:

powtórzę raz jeszcze, bo tu chyba nie tylko z myśleniem ale i czytaniem jest problem: wpisuje się wikipedia, otwiera się taką stronkę internetową, a potem wyszukuje się hasło 'badania prentalne' i jest czarno na białym napisane, że standardowe usg w ciąży się do takich badań (prenatalnych) zalicza. 

a to że jedne badania prenatalne są bardziej szczegółowe, określają prawdopodobieństwo downa czy przepływy krwi dziecka, a inne mniej szczegółowe to już inne kwestia. ale jedno i drugie to badania prenatalne!! 

No widzisz to jednak czymś się różni USG od badań prenatalnych. Aż dziwne, że doszłaś do tego. A tak poza tym po co tu piszesz? chcesz się wyżyć?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość gość
14 minut temu, Gość Gość1234 napisał:

No widzisz to jednak czymś się różni USG od badań prenatalnych. Aż dziwne, że doszłaś do tego. A tak poza tym po co tu piszesz? chcesz się wyżyć?

zabawne. tylko udajesz głupią i celowo wciskasz mi coś czego nigdy nie napisałam czy jesteś głupia i zarówno z czytaniem jak i logicznym myśleniem jest problem? 

strasznie mi przykro że twoja mam jak była z tobą w ciąży to badan prenatalnych nie robiła, widać jak na dłoni że powinna była... 😥

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość111

Jestem i ja. Mam termin na 19 lipiec, z Usg na 15. Jestem po badaniach prenatalnych, z dzidzią wszystko dobrze. A co do płci to lekarz twierdzi, że bardziej chłopiec. Jak myślicie jest to wiarygodne, też dowiedziałyście się tak szybko i płeć się potwierdziła?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość1234
14 minut temu, Gość gość napisał:

zabawne. tylko udajesz głupią i celowo wciskasz mi coś czego nigdy nie napisałam czy jesteś głupia i zarówno z czytaniem jak i logicznym myśleniem jest problem? 

strasznie mi przykro że twoja mam jak była z tobą w ciąży to badan prenatalnych nie robiła, widać jak na dłoni że powinna była... 😥

Skończ już głupio komentować i się bardziej kompromitować. Zachowaj resztki godności kobieto. To tak jakbyś robiła morfologię krwi i wyszłyby ci wszystkie choroby z tego jednego badania. Od anemii po raka, hiv, itp. Ale o czym tu z tobą dyskutować, szkoda czasu. To mój ostatni post skierowany do ciebie. Nie będę się zniżać do twego poziomu.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość gość

Badania prenatalne – badania płodu przeprowadzone w okresie rozwoju wewnątrzmacicznego.

Zadaniem badań prenatalnych jest wykrycie chorób wrodzonych i genetycznych takich jak zespół Downa, wady cewy nerwowej, nieprawidłowości chromosomów.

Istnieją dwie grupy badań prenatalnych − inwazyjne i nieinwazyjne.

Badania nieinwazyjne są to takie badania, które nie wymagają żadnej interakcji na płodzie ani jego otoczeniu oraz są one bezpieczne dla matki i dziecka. Najczęściej są to badania USG i krwi obwodowej matki. Na podstawie wyników tych badań, jeśli jest taka konieczność, przeprowadza się badania inwazyjne.

Badania inwazyjne wykonywane są tylko wtedy, gdy istnieje realne ryzyko wystąpienia wady genetycznej płodu. Polegają one na pobraniu płynu owodniowego (amniopunkcja) lub tkanki genetycznej płodu w na drodze zabiegowej. Badania te niosą ze sobą ryzyko wystąpienia powikłań wynoszące ok. 1-2%.

Badania prenatalne nieinwazyjne

Standardowe badanie USG w ciąży

Obraz uzyskany w ultrasonografii widoczny w czasie rzeczywistym na ekranie urządzenia

Położnicze badanie ultrasonograficzne polega na wykonaniu badań USG w czasie ciąży w trakcie którego fale dźwiękowe używane są do tworzenia w czasie rzeczywistym obrazów rozwijającego się zarodku lub płodu w macicy matki. Procedura jest standardową częścią opieki prenatalnej w wielu krajach, która może dostarczyć informacji na temat zdrowia matki, postępu ciąży oraz zdrowia i rozwoju płodu. W przypadku prawidłowej ciąży wykonywane jest trzykrotnie, jednorazowo dla każdego trymestru. W przypadku zagrożenia ciąży badanie to wykonuje się częściej, nawet co kilka dni. W trakcie I trymestru sprawdza się ułożenie i ilość jaj płodowych, czynności serca płodu oraz ocenia się wiek i rozwój ciąży. W trakcie II i III trymestru można już uwidocznić wszystkie ważne dla życia narządy. Obserwuje się mózg, serce, płuca, jamę brzuszną i jej organy. Dokładnie ogląda się twarz (oczodoły, nos, szczękę, żuchwę i podniebienie), szyję, ręce, nogi oraz kości. Na tym etapie zwykle można już wykryć większość wad wrodzonych. Sprawdzana jest także lokalizacja i dojrzałość łożyska.

USG „genetyczne”

Jest to badanie prenatalne, pozwalające wykryć ryzyko wystąpienia wad chromosomowych takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Turnera oraz wadami rozwojowymi – np. cewy nerwowej lub rozszczepem podniebienia. W trakcie ciąży zalecane jest przeprowadzenie go trzykrotnie (między 11. a 14. tygodniem, 18. a 22. oraz 28. a 32.). TakieUSG wykonywane jest przy pomocy sondy brzusznej, obejmuje wstępną ocenę wszystkich narządów płodu, ale przede wszystkim lekarz ocenia przezierność fałdu karkowego oraz obecność kości nosowej. Poszerzenie fałdu karkowego powyżej 2,5 mm wskazuje, że płód może być obarczony jakąś chorobą: aberracją chromosomową, wadą serca lub wadą innego narządu.

Test PAPP-A

Wykonywany w okresie między 11. a przed 14. tygodniem ciąży. Służy do określenia statystycznego ryzyka wystąpienia u płodu trisomii chromosomów 13 (zespół Patau), 18 (zespół Edwardsa) i 21 (zespół Downa). Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, zalecany jest u wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku. W teście PAPP-A jednoczasowo oceniane są: pomiar NT (przezierność karkowa) płodu w badaniu USG przy CRL między 45 a 84 mm oraz stężenie białka A i hormonu – wolnej podjednostki β-hCG w surowicy kobiety ciężarnej. Po wykonaniu badania należy przeprowadzić analizę wyników uwzględniając przy tym takie czynniki jak wiek matki, zaawansowanie ciąży oraz ewentualne obciążenia wywiadu położniczego. Wynik testu PAPP-A wiążący się z niskim ryzykiem aneuploidii u płodu nie stanowi wskazania do wykonania diagnostyki inwazyjnej (ryzyko niższe niż ryzyko powikłań po badaniach inwazyjnych). W przeciwnym wypadku zaleca się przeprowadzenie takich badań. Decyzja o podjęciu badań inwazyjnych należy do pacjentki[2].

Test podwójny

Test podwójny to badanie w czasie ciąży polegające na pomiarze białka PAPP-A i β-hCG. Przebiega bardzo podobne do zwykłego badania krwi, polega na dwukrotnym pobraniu próbki od matki, w 11. tygodniu ciąży oraz między 13. i 19. tygodniem. Pozwala określić ryzyko wystąpienia u dziecka aberracji chromosomalnych, takich jak zespół Downa czy zespół Edwardsa. Jeśli wynik badań będzie wskazywał na istnienie wad u płodu zaleca się przeprowadzenie badań bardziej inwazyjnymi metodami, ponieważ sam wynik testu podwójnego nie daje pewności, że wykryta wada faktycznie istnieje. Zalecane dla kobiet ciężarnych po 35 roku życia.

Test potrójny

 W II trymestrze ciąży, między 15. a 20. tygodniem można przeprowadzić u kobiety ciężarnej tzw. test potrójny polegający na oznaczeniu w surowicy krwi wolnej podjednostki ß-hCG, wolnego estriolu (uE3) i alfa-fetoproteiny (AFP). W niektórych krajach dodatkowo ocenia się stężenie inhibiny A (tzw. test poczwórny)[3]. Przeprowadza się go w celu wykrycia wady trisomii chromosomów 18 i 21 (czułość ok. 60-70%) oraz otwartej wady cewy nerwowej płodu (czułość 80%). Na ostateczny wynik badania, oceniający ryzyko wystąpienia trisomii, składają się wyniki elementów składowych badania oraz inne czynniki wpływające na zdrowie matki oraz przebieg ciąży, takie jak masa, palenie tytoniu itp. Dodatni wynik badania, tak jak w przypadku innych badań nieinwazyjnych, jest wskazaniem do wykonania badania inwazyjnego jak i kolejnych badań USG[4].

Test zintegrowany

Test zintegrowany to połączenie badań przesiewowych I i II trymestru, polegające na:

ultrasonograficznej ocenie NT, obecności kości nosowych w I trymestrze ciąży,

ocenie stężenia PAPP-A oraz wolnej podjednostki ß-hCG w I trymestrze ciąży,

wykonaniu testu potrójnego (poczwórnego) w II trymestrze ciąży.

Jest badaniem bardzo dokładnym, jego czułość przekracza 90%[3]. Obliczenia w celu ustalenia ryzyka wystąpienia wady wykonywane są jednocześnie, minimalizuje to ryzyko uzyskania wyników fałszywych.

Test NIFTY

Test NIFTY (ang. Non-Invasive Fetal Trisomy Test) jest całkowicie bezpiecznym badaniem przesiewowym w kierunku zaburzeń genetycznych u płodu. Badanie polega na pobraniu krwi matki między 10 a 24 tygodniem ciąży - w krwi tej znajduje się materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowe DNA płodu obecne w surowicy krwi matki – ang. cffDNA). DNA dziecka zostaje poddane bardzo szczegółowej analizie metodą sekwencjonowania nowej generacji (ang. NGS). W połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi daje to możliwość precyzyjnego określenia liczby chromosomów par 21, 18 i 13 u płodu. Trisomie tych par chromosomów odpowiadają za, odpowiednio: zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Ponadto test NIFTY pozwala na oszacowanie ryzyka wystąpienia u płodu takich zaburzeń jak wybrane zespoły mikrodelecyjne i aneuploidie chromosomów płci; dzięki jego wykonaniu możliwe jest również określenie płci dziecka[5]. Test zalecany jest dla ciąż pojedynczych, obecnie nie są znane metody przeprowadzenia go dla ciąży mnogiej, ze względu na mieszanie się DNA płodów. Test ten charakteryzuje się niezwykle wielką czułością, na poziomie nawet 99% dla trisomii 21, 97% dla trisomii 18 oraz 79% dla trisomii 13[6].

Test SANCO

Prenatalne badanie genetyczne z certyfikatem CE-IVD, wykonywane w Polsce. W wersji podstawowej obejmuje trisomię 21 (zespół Downa), trisomię 18 (zespół Edwardsa) i trisomię 13 (zespół Patau), zespół Turnera, zespół Klinefeltera, XXX i XYY. Pozwala także określić płeć dziecka. W wersji rozszerzonej badanie SANCO obejmuje aneuplodie wszystkich chromosomów oraz rzadkie zespoły delecyjne: zespół DiGeorge’a, 1p36, zespół Cri-Du-Chat, zespół Wolfa Hirschhorna, zespół Pradera-Williego/Angelmana. W badaniu SANCO można dodatkowo oznaczyć Rh płodu i określić ryzyko wystąpienia matczyno-płodowego konfliktu serologicznego[7].

Test IONA[

Badanie pozwalające ocenić ryzyko wystąpienia zespołu Downa, Edwardsa i Patau oraz określające płeć płodu. Jako jedyne badanie objęte pełnym certyfikatem CE IVD na wszystkie odczynniki i procedury - co umożliwia wykonywanie go w laboratoriach medycznych. Dodatkowo umożliwia wykonanie oznaczenia mutacji polimorfizmu pojedynczego nukleotydu w genie MTHFR, powodującą zaburzony proces przekształcania aminokwasów homocysteiny w metioniny na skutek czego dochodzi do wzrostu stężenia homocysteiny czyli hipercysteinemi. W wyniku czego zostaje uszkodzony śródbłonek naczyń krwionośnych, w przypadku kobiet ciężarnych może to spowodować zaburzenia procesu zagnieżdżania się zarodka i zwiększenie ryzyka poronień samoistnych i nawykowych[potrzebny przypis].

Badania prenatalne inwazyjne

Amniopunkcja

 Osobny artykuł: Amniopunkcja.

Ludzki płód w błonach płodowych. Kosmówkę widać w dolnej części ilustracji.

Amniopunkcja (amniocenteza) to jedno z najpopularniejszych rodzajów badań inwazyjnych. Jest wykonywane w warunkach aseptycznych oraz pod kontrolą USG polega na nakłuciu pęcherza płodowego i pobraniu płynu owodniowego. W pobranej próbce znajdują się komórki płodu, które później poddaje się hodowli, dzięki której będzie można określić kariotyp płodu. Badanie zaleca się wykonać między 11. a 14. tygodniem ciąży (wczesna amniopunkcja) lub 15. a 20. tygodniem ciąży (późna amniopunkcja)[8].

Biopsja kosmówki

 

Badanie przeprowadzane we wczesnej ciąży, między 11. a 14. tygodniem, o wyższym ryzyku powikłań niż amniopunkcja. Pod kontrolą USG przy pomocy igły przez powłoki brzuszne lub cewnika przez szyjkę macicy pobiera się wyciek kosmówki płodu. Następnie izoluje się DNA z pobranej próbki i podaje się ją badaniom dzięki którym można wykryć takie wady jak zanik mięśni, wady chromosomalne, niedokrwistości sierpowatej. Wyniki można zwykle poznać już po 2 dniach[9].

Fetoskopia

 Osobny artykuł: Fetoskopia.

Schemat przeprowadzenia badania.

Fetoskopia, ze względu na ryzyko powikłań (nawet do 5%), jest przeprowadzana tylko w wyjątkowych sytuacjach. Wykonywane między 18. a 20. tygodniem ciąży polega na nacięciu brzucha i macicy matki oraz, pod kontrolą USG, wprowadzeniu przez nie fiberoendoskopu, urządzenia przypominającego zminiaturyzowany teleskop, który pozwala na obserwację i wykonywanie zdjęć płodu. Możliwe jest także pobranie niewielkich ilości próbek tkanek i płynów[10].

Kordocenteza

 Osobny artykuł: Kordocenteza.

Kardocenteza polega na pobraniu próbki krwi (ok. 0,5-1,0 ml) poprzez nakłucie sznura pępowinowego płodu przy jednoczesnej kontroli USG. Następnie, hodując limfocyty krwi z próbki ocenia się kariotyp płodu. Ryzyko powikłań dla tego badania wynosi ok. 2%, przez co wykonuje się je tylko gdy podczas wcześniejszych badań ultrasonografem stwierdzono wady rozwojowe przy jednoczesnym małowodziu lub bezwodziu[11].

Najczęściej wykrywane wady[

Użycie ultrasonografu dla badania przezierności karkowej może sugerować, lecz nie wykazuje jednoznacznie, aneuploidię takie jak zespół Downa (Trisomia 21), zespół Edwardsa (Trisomia 18), zespół Pataua (Trisomia 13). Badanie poziomu α-fetoproteiny, niezależnie bądź jako część innego testu, może wykazać takie wady jak rozszczep kręgosłupa (czułość 80%), wady ścian brzusznych (czułość 85%), bezmózgowie (czułość 97%). Niezależnie od poziomu α-fetoproteiny, kobiety ciężarne poddawane są badaniu USG w trakcie drugiego trymestru ciąży. Badanie to, wykonane na płodzie większych rozmiarów, niż w pierwszym trymestrze, pozwala wykryć także inne nieprawidłowości u płodu, jak na przykład zaburzenia układu krążenia lub nerek.

Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ, PCR w czasie rzeczywistym oraz biopsja kosmówki są obecnie najefektywniejszymi metodami badania aneuploidii płodu[12].

Ze względu na możliwość pobrania komórek płodu z krwi obwodowej matki i DNA w nich zawartych, badania nieinwazyjne wydają się być bardziej obiecujące i bezpieczne we wczesnych fazach ciąży. Rozwój różnych metod badań przesiewowych aneuploidii płodu i wykrywania aberracji chromosomowych jest istotnym obszarem badań ze względu na odkrycie krążącego kwasu nukleinowego płodu w osoczu krwi matki. Problemem jest tylko niewielka ilość komórek płodu możliwych do pozyskania, ok. 3-6% komórek w próbce należy do dziecka. Istnieją dwie skuteczne metody wykorzystujące tę technikę. Pierwszy polega na pomiarze współczynnika alleli pojedynczych nukleotydów (SNP) w regionie kodującym mRNA łożyska. Alternatywną metodą jest analiza DNA zarówno matki jak i płodu oraz porównanie różnic metylacji DNA. W przypadku trisomii chromosomów 13, 18 i 21 ilość komórek płodu w krwi matki jest podwyższona w stosunku do prawidłowej ciąży, co czyni pobranie tych próbek łatwiejszym[13].

Oprócz bezpośredniego poszukiwania nieprawidłowości chromosomalnych i rozszczepu kręgosłupa, badanie krwi może dać dodatkowe wyniki, jakie jak:

Bardzo niski poziom estriolu we krwi może być powodem wystąpienia zespołu Smitha-Lemliego-Opitza, bardzo rzadkiej choroby genetycznej, którą można potwierdzić amniopunkcją.

Niskie odczyty testu PPAP-A wykonanego w 1. trymestrze mogą wskazywać na wystąpienie stanu przedrzucawkowego, wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu płodu lub nawet poronienia. Niestety mimo iż, wyniki testów PPAP-A mają mały związek z wystąpieniem powyższych nieprawidłowości, obecnie medycyna nie może zapobiec im (z wyjątkiem stanu przedrzucawkowego), dlatego też technikę PPAP-A wykorzystuje się głównie w celu zdiagnozowania zespołu Downa.

 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
6 godzin temu, Gość Dosia napisał:

Bezsil sama się nad tym zastanawiałam, słyszałam same złe opinie o tej pappie. Ale w końcu zrobiłam, bo podobno dobry wynik testu pappa + prawidłowy wynik usg daje 90% pewności, że dziecko będzie zdrowe. Koszt też nie jest wysoki, zapłaciłam za usg + pappa 590 zł. Nie chciałabym Ci źle doradzić ale zdrowie dziecka najważniejsze:)

Tak tylko jak sie dowiem ,ze chore to i tak nic na to nie poradza ,a ja i tak bede chciala urodzic czy bedzie zdrowe czy chore wiec chyba nie bede robic ,zeby sie nie stresowac 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość
5 minut temu, Bezsil napisał:

Tak tylko jak sie dowiem ,ze chore to i tak nic na to nie poradza ,a ja i tak bede chciala urodzic czy bedzie zdrowe czy chore wiec chyba nie bede robic ,zeby sie nie stresowac 

Nawet jeśli miałoby się urodzić bardzo chore i po urodzeniu by tylko bardzo cierpiało i w mękach umierało? Nie mówię tu o zespole Downa itp.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Onaapp
13 godzin temu, Gość Gość napisał:

Nawet jeśli miałoby się urodzić bardzo chore i po urodzeniu by tylko bardzo cierpiało i w mękach umierało? Nie mówię tu o zespole Downa itp.

Dziewczyny z bada prenatalnych i testy papa wychodzi tylko prawdopodobieństwo że dziecko urodzi się chore. Mojej znajomej wyszło bardzo duze, przeplatała pół ciąży nerwy i wogole po czym bobas zdrowy na medal. Więc ja niewiem po co tak stresują 

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Gość

Hejka, ja mam termin na 9 lipca, robiłam nifty wyszło prawidłowo, bede miała dziewczynkę. Na nifty decydowałam sie mimo, ze usg genetyczne wyszło Bez zastrzeżeń. Dopiero po 8 t c lekarka zorientowała sie, ze mam problem z wchłanianiem kwasu foliowego, wtedy zapisała folik na receptę. Obawiam sie, ze może być problem np z rozszczepem, jednak na to trzeba czekać do usg połówkowego conajmniej.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość gośćcc
19 godzin temu, Bezsil napisał:

Tak tylko jak sie dowiem ,ze chore to i tak nic na to nie poradza ,a ja i tak bede chciala urodzic czy bedzie zdrowe czy chore wiec chyba nie bede robic ,zeby sie nie stresowac 

pomyśl sobie, że nie chodzi o to żeby się stresować, ale po prostu wiedzieć, wtedy możesz się lepiej przygotować, poczytać, poszukać porad, grup wsparcia, możliwych konsekwencji, leczenia, poszukać specjalistów... a nie potem lekarze z łapanki jak przyjdzie stanąć przed faktem dokonanym, a być może będzie sie liczył czas

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Dosia

Bezsil daj koniecznie znać jak po badaniach☺ ja powinnam mieć dzisiaj wyniki testu pappa i jeżeli okaże się, że jest wysokie ryzyko choroby to będę robiła test sanco. Ale wiadomo, każdy robi to co uważa za słuszne☺

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

Bądź aktywny! Zaloguj się lub utwórz konto

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą komentować zawartość tej strony

Utwórz konto

Zarejestruj nowe konto, to proste!

Zarejestruj nowe konto

Zaloguj się

Posiadasz własne konto? Użyj go!

Zaloguj się

×