wpwpwp

ja również jestem zainteresowana badaniami genetycznymi. mam 21 lat i również jest ryzyko , że jestem nosicielką tej choroby. Z tego co kiedyś czytałam to można chyba zrobić badanie przed zajściem w ciąże na nosicielstwo ale gdzie indziej czytałam , że dopiero badanie płodu dziecka. Choroba spadła na nas jak grom ... pierwszy przypadek w rodzinie , gdzieś czytałam, że jeśli się nawet raz pojawił może się powtórzyć kiedyś znowu . Próbowałam się skontaktować z poradnią genetyczną z Warszawy ale jak na razie nie mogłyśmy się z Siostrą tam do dzwonić. Myślę, że póki nie wykonam badań genetycznych nie zaryzykuję zachodząc w ciąże :(((

ja również jestem zainteresowana badaniami genetycznymi. mam 21 lat i również jest ryzyko , że jestem nosicielką tej choroby. Z tego co kiedyś czytałam to można chyba zrobić badanie przed zajściem w ciąże na nosicielstwo ale gdzie indziej czytałam , że dopiero badanie płodu dziecka. Choroba spadła na nas jak grom ... pierwszy przypadek w rodzinie , gdzieś czytałam, że jeśli się nawet raz pojawił może się powtórzyć kiedyś znowu . Próbowałam się skontaktować z poradnią genetyczną z Warszawy ale jak na razie nie mogłyśmy się z Siostrą tam do dzwonić. Myślę, że póki nie wykonam badań genetycznych nie zaryzykuję zachodząc w ciąże :(((

witam w marcu tego roku odszedł od nas nasz aniołek ( mój brat) :( Chorował na Dystrofię mięśniowa typu Duchenne'a - ledwo skończył 19 lat..Świadomość, że nie mogliśmy mu pomóc za pomocą leków- nasza bezradność pozostawia ogromny żal i ból .. udzielę informacji zainteresowanym ... rodzinie chorym życze duużo siły i wiary- ciągle potrzebnej w znoszeniu choroby