agata75m

Klaudio jak dokładnie nazywa się ten twój preparat z wit b 15?proszę podaj bo mam wizytę we wtorek u neurologa i chcę to z nim skonsultować.z góry dziękuję i pozdrawiam

mój synek ma skończone 8 lat,o autyzmie wiem od 6 lat. Co zmienić?chyba nic...jak do tej pory wszystko idzie ku lepszemu....

stosujecie Klaudio?jak długo?cieszę się razem z wami !to druga mama która widzi poprawę!My też spróbujemy , ale po wizycie un neurologa w maju.Życzymy powodzenia i trzymamy kciuki!

może zle mnie zrozumiałaś chodzi o spektrum autyzmu...te dzieci mimo jednej diagnozy są bardzo różne...znam wielu autystyków... http://www.pomagamyszymkowi.pl/swiatowy-dzien-swiadomosci-autyzmu-2-kwietnia/ tego raportu o 1 na 80 dzieci nie mogę teraz znależc...ale cechy autystyczne, autyzm , asperger to cały czas terapia i cały czas spektrum autyzmu...i dla każdego powinna byz indywidualnie dobrana terapia...dwóch takich samych autystyków nie widziałam i terapeuci których znam również... uwazasz , że autyzm jest bardzo rzadki?wierz dalej...żyj w błogiej nieswiadomości...ja niestety widzę ich na co dzień i zmęczone matki też ...walczymy z wiatrakami , ale warto!

mam trójkę dzieci, najmłodsze z autyzmem...w moim przypadku nie podobało mi się kiedy mój synek mając 2 lata nie reagował na swoje imię , zachowywał się jak dziecko nie słyszące/głośne trzaski za nim nic nie powodowały ,żadnego odruchu/a jednocześnie słyszał telefon cicho grający z drugiego pokoju...no i brak kontaktu wzrokowego...całkowity, patrzył gdzieś przeze mnie...i pierwszy raz gdy na mnie przytomnie spojrzał ...na mnie..do dziś wspominam ze łzami w oczach...teraz wiem ,że tych objawów było wiele..ale przedtem nie szukało się u dziecka choroby....bo autyzm był 1 na kilka tysięcy ciąż.A teraz ?1 na 80 ciąż...w zeszłym roku statystyki podawały 1 na 156...TO PLAGA.

ok.u nas nie...szkoda...wiem ,że jest w prywatnym gabinecie psychologicznym na blanowskiej , ale nie wiem nie byłam co i jak. szkoda ,że JCM się tym nie zainteresuje...jak im dać do zrozumienia?czas pomyśleć...na pewno więcej am byłoby zainteresowanych.

cieszę się ,ze się spotkałyśmy na forum. Powiedz gdzie chodziłaś u nas na te treningi biofeedbacku?

a to mnie zaskoczyłaś...jesteś z moich okolic...pozdrawiam Cię bardzo serdecznie

aha jak macie pytania jakieś do psychologa to u nas na forum można zadawać bo mamy psychologa co się udziela.Z resztą polecam go bo prowadzi mojego Łukasza i wiem ,że jest dobry , a dzieci go uwielbiają.

dziękuje za info ...my po niedzieli idziemy na próbę bo okazało się ,że nasz psycholog ma uprawnienia, szkoda ,że wcześniej się nie pochwalił/hihi/zobaczymy, a mój synek uwielbia wszystko co kompatybilne z kompem i netem więc to jego dziedzina, i jest w tym na prawdę dobry, więc może się uda? a co do dmg /było o tym wcześniej/to kol. stosuje od niedawna na swoim synku i widzi poprawę...a u niego na prawdę jest trudno..pisze o tym na naszym forum/jest link w moim podpisie/Ona jest dosyć sceptyczną osobą więc jej wierzę.

metoda stymulacji umysłu ,nie które mamy to stosują i twierdzą ,że dobre, ja mam zamiar spróbować w przyszłym tygodniu/jestem umówiona na próbę/nawet Małysz to stosował, aby mieć lepszą koncentrację. oczywiście trening ten wywodzi się z NASA http://www.relaksacja.pl/biofeedback.html tu trochę o tym a w praktyce to opowiem jak będziemy po...nasz psycholog ma uprawnienia.

czy któraś z Was stosuje biofeedback u dziecka?

życzę wszystkim dzieciom i nam powodzenia w walce z naszym systemem i oczywiście plotkarskimi "nami"Mój synek skończył nauczanie zerówkowe , ale w grupie specjalnej...teraz pierwsza klasa/ma rocznikowo 9 lat , a dopiero co skończył 8 bo jest z końca roku.... wygląda na 11, 12 lat bo kawał chłopka z niego i to też problem bo ludzie od niego wymagają jak od nastolatka.../boję się o niego....może ja przesadzam?ma szczęście do fajnych ludzi ...może dalej tak będzie?Muszę iść do tej szkoły i dowiedzieć się w końcu co i jak...bo dałam im do września pół roku ale pogonić trzeba...bo sobie zapomną...

z tego co wiem to 30 ponad tys. rocznie dostaje gmina na dziecko z autyzmem, ale czy się coś zmieniło w ostatnim czasie nie wiem , spytam koleżanki która jest dziennikarką.A co do tej kasy to....choinka wie gdzie ona idzie....jakby dali ją dla dzieci na specjalne terapie i osobistych asystentów dla dziecka z autyzmem to nasze pociechy by to lepiej wykorzystały uwierz mi.

do masowej....i nikogo tak się ie boję jak innych rodziców....mała miejscowość i poglądy....zaściankowe...w szkole ekipa ok.rozmawiałam z dyrektorką i pedagog...jeszcze nie wiedza na co się piszą...liczą na kasę ...subwencje...pierwsze dziecko z autyzmem...przecieranie szlaków jak ja to mówię.

ZGADZAM SIĘ W ZUPEŁNOŚCI!MÓJ SYNEK IDZIE DO SZKOŁY OD WRZEŚNIA , ALE NA"NI"trudno w ogóle przewidzieć czy jego pani po oligo widziała w ogóle dziecko z autyzmem....prawdopodobnie będzie się wprawiać na moim synku....chciałabym aby to był ktoś młody z ideałami bo takim się jeszcze coś chce....

zgadzam się z mamą autika, metabolizm....i jego dziwne zagrania....a podawanie suplementów daje efekty tylko kto was prowadzi?nasi lekarze boją się tego jak ognia...

popieram , tez nic mi nikt o tym nie mówił...sama szukam o co chodzi, ale lepszy byłby lekarz który by poprowadził.

dmg kupujemy , tam gdzie zdrowa żywność...widocznie tam o zdrowiu wiedzą więcej, do nas dociera wszystko wtedy gdy inni mają już coś nowego lepszego ...wtedy nasi to przywożą... Ile kosztuje ?jeszcze nie wiem, ale po niedzieli będę wiedzieć czytam na alegro o tym: Aangamik DMG Liquid 300 mg- firma Foodscience of Vermont... to podobnież to co powinny brać nasze dzieci....

dziewczyny, nie ma co się załamywać,głowy do góry,,,to tylko autyzm...dobrze ,że nie ma nas...na onkologii....zawsze myślę ,że inni mają gorzej , a uwierzcie widział dziecko z rakiem na twarzy....to jest ból matki....wiedzieć że nie da się nic zrobić!Może to trochę tragiczne wejście ,ale czasem muszę dostać takiego kopniaka i jadę dalej.Co do DMG to koleżanka mówi ,że w Niemczech ,maja taniej....nie wiem mają dla mnie ściągnąć...Allegro?boję się bo nic nie wiadomo skąd to jest i co to właściwie jest/pewności nie ma/ A te ETYKIETY...MNIE CHODZIŁO O EFEKTY jeśli ktoś miał jakieś doświadczenia , a jak widzę to my wszystkie na pierwszym kroku czyli eksperymentu....pytałam mojej lekarki ma dowiedzieć się czegoś w środowisku lekarskim... podaję mojemu synkowi falvonoidy i tez obserwuję, a lekarz powiedział ,że warto spróbować.... w końcu mój syn ma tak wybiórczą dietę ,że trochę witamin i flawonoidów może tylko pomóc... Jak dostanę to DMg tpo napiszę , zobaczymy ,cudów się nie spodziewam bo już 6 lat z tym szalonym autyzmem walczę i w lekarstwo na autyzm nie wierzę ,a le jak pomoże w koncentracji i uspokojeniu tych nastrojów to już i terapia lepiej pójdzie prawda?