nie taka znowu nowa

u nas przedszkole prywatne to ponad 1000. Ma sa kra. Uczyniłam pierwszy krok w kierunku WWR, tzn DODZWONIŁAM się do PPP ;) to wcale nie było łatwe ;) mam zadzwonić ponownie po południu i pogadam z panią psycholog od maluszków, która poradzi co robić. Bardzo jestem ciekawa co poradzi :)

u nas liczy się rocznikowo, jak 3 kończy to bierze udział w rekrutacji. Wszędzie są inne zasady, chore to jest... Żaden logopeda nie chce wziąć mojego dziecka, bo żaden nie ma miejsc. Już piszę chyba do czwartego :/ ale przynajmniej wiosna u nas juhu. prawie stopniał cały śnieg! Słońce jest! http://www.bioautyzm.pl/ zobaczcie tą stronę, jest bardzo ciekawa i wiele na niej cennych informacji. Tylko trzeba mieć dużo czasu, żeby ją prześledzić

Potwierdzam, było super :) i u nas chyba naprawdę idzie wiosna. Wczoraj bylismy w parku po południu, mój syn zwalił się dupskiem w błoto, bo nie chcieliśmy Go nieść na rękach. Nauczył się, że jak się zwali w kałużę albo błoto to natychmiast któreś z nas leci i Go bierze. Fuck, czekam na lato

Tak tak :) właśnie się przygotowujemy :) mały właśnie zwalił śniadanie na podłogę ;)

Ale 5 lat to jest malutkie dziecko! To normalne, że tęskni za mamą. moja córka która ma 5,5 na pewno by słabo beze mnie wytrzymywała, gdyby gdzieś wyjechała, a moich koleżanek dzieci w wieku córki czasem w ogóle nigdy z mamą się nie rozstawały, bo jeszcze nie są gotowe!

Na NFZ to mam już zajęcia w Szpitalu i wyraźnie jest powiedziane, że nie mogę już z innej opieki NFZ korzystać, więc to odpada a ze szpitala nie chcę rezygnować, bo mam fajne zajęcia grupowe no i konsultacje, teraz te plastry, za jakiś czas mogę małego zapisać na sensomotorykę i psychomotorykę. Dlatego pozostaje mi WWR. Też mi się wydaje, że nie muszę mieć skierowania, żeby iść do PPP na konsultacje, ciekawe jak z WWR, czy wystarczy opinia od nich czy muszę mieć cos więcej..

Wracając do tematu PPP chciałam się Was poradzić, bo mamy podobną niezłą PPP na Kaspijskiej, tam nie ma specjalistów od autyzmu, ale mają ofertę terapeutyczną dla dzieci 0-3, mają zespół orzekający i konsultacje. No i chciałam tam po prostu uderzyć już nie w kwesti autyzmu tylko po prostu że mały słabo mówi, w końcu do licha WWR dostaje się nie tylko na autyzm. Poradźcie teraz, jak to ugryźć. Oczywiście zadzwonię tam najpierw jutro, ale pewnie Wy wiecie - co jest potrzebne? Czy muszę mieć jakiekolwiek skierowanie od pediatry? Moja mi kiedyś mówiła, że nie, ale nie wiem, czy miała rację. Może zadzwonię tam i poproszę o konsultację z logopedą po prostu? http://pomocdziecku.um.warszawa.pl/instytucje/index.php?mod=szukaj&szukaj=2&id=10 WWR o tyle by mi się przydało, że obok w bloku mam przedszkole, które realizuje WWR i mógłby np. raz w tygodniu coś tam uszczknąć.

Ogryzek, mam kupić plastry do kinezjotapingu w sklepie ortopedycznym i raz w tygodniu jeździć na obklejanie, pierwsze mam w przyszłym tygodniu, dam Ci znać jak to wygląda. Podobno wielu sportowców to stosuje. Generalnie wszystkie dzieci podobno fizjologicznie koślawią pięty do ok. 3 roku życia, ale mój Piotruś koślawi bardziej niż fizjologicznie. No i akurat nam kazała chodzić tylko na bosaka, absolutnie żadnych butów po domu, a już tym bardziej orto. Ja póki co chwilowo jestem sama, mój mąż pojechał po kołki do sklepu, więc pewnie nie będzie Go kilka godzin :D Pitek dostał białą kiełbaskę, zjadł kilka kawałków, a resztę wywalił do garnków i gotuje, a we mnie się też gotuje :D Darcia u kogo w Krakowie będziecie się diagnozować?

Owszem, zgadza się :) Wejdź jeszcze na forum w poniedziałek rano, bo jakby nie daj Boże jakaś choroba z niedzieli na poniedziałek nam się trafiła to dam znać. Póki co nie zapowiada się. Wczoraj byłam w szpitalu u neurologa na kontroli, usłyszałam, że mały jest wiotki, trochę wiotki, ma iotki brzuch i trochę koślawi pięty. Mamy chodzić na basen i zapisane mamy plastry - kinesiotaping - na te pięty. Zawsze coś musi się trafić :/ cholewcia

Plamiasty, Ty masz jakieś imię, żebym wiedziała jak się przywitać? ;) przeca nie powiem cześć Plamiasty :D

najlepiej poczekaj na Synapsis, bo to są super fachowcy i naprawdę znają się na rzeczy! może też prześledź po prostu który z psychologów lub pedagogów specjalnych z Synapsis przyjmuje prywatnie? http://synapsis.waw.pl/index.php/o-nas/nasze-placowki/ambulatoryjny-osrodek-diagnostyczno-terapeutyczny/kadra w maluszkach na pewno specjalizuje się pani mgr Agata Bujnik, pedagog specjalny, ona nas prowadzi, ale nie wiem, czy przyjmuje prywatnie, wątpię, po Synapsis zdaje się, bardzo dużo czasu Jej pochlania aha polecano mi kiedyś gabinet Promyk - p. mgr Małgosię Dąbrowską, rewelacyjny psycholog od maluszków! Może tam? Chodziłam tam do logopedy z Pitkiem swego czasu http://www.gabinetpromyk.eu/

Na forum Inny Świat jest mnóstwo mam, które jednak odradzają PPP, wielokrotnie zdarza się, że pracują tam osoby, które niestety mają słabe pojęcie na temat zaburzeń autystycznych i tylko fałszywie uspokajają rodziców. Wiele przykładów na to, że rodzice stracili cenny czas płynie właśnie z PPP. Oczywiście zależy od danej poradni, czasami trafiają się naprawdę kompetentni specjaliści. Spróbuj, bo na Synapsis będziesz musiała długo poczekać, nie zaszkodzi spróbować w PPP, moze akurat trafisz na sensownych?

to jest trudny temat, bo myślę, że każdy rodzic przechodzi przez wiele faz. Ogryzku, nie wierzę, że nie przeszłaś na początku fazy wypierania, każdy to ma, nie chodzi nawet o wypieranie problemu samego w sobie (dziecko nie mówi - to jest fakt, trudno to wyprzeć), ale pewnego rodzaju nadzieję, która mówi "wszystko będzie dobrze, dziecko rozwija się w swoim tempie, zacznie w końcu mówić itd, może to nic złego itd) Faza przerażenia, płaczu, poczucia beznadziei - też jest. Żałoba po diagnozie. Też jest. Jasne, że są gorsze "rzeczy" niż autyzm. Tylko chodzi o jedno. Ja mogę się opiekować moim dzieckiem przez całe życie, ok, nie ma problemu, jeśli będzie tego potrzebowało. Co jednak jeśli ja odejdę? Co jeśli oboje z mężem odejdziemy? Wiadomo - każde dziecko - nawet to zdrowe - może mieć wypadek, zachorować śmiertelnie, zgłupieć, wstąpić do sekty itd. tylko nasze dzieci nie mają być może nawet potencjalnie szansy na normalne życie i to mnie osobiście przeraża - no, może nie przeraża, ale martwi. Nie zaważyłam na tym naszym forum specjalnych oznak paniki, przerażenia, lania łez, wypierania, myślę, że wszystkie po prostu się martwimy, ale i cieszymy sukcesami, doceniamy je i dają nam one nadzieję, że jednak wszystko będzie ok :)

Z własnego doświadczenia uważam, że od razu powinnaś udać się poradni diagnozującej autyzm, bo wszelkie PPP czy nie daj Boże np. pediatrzy niestety mają na ten temat małe pojęcie, potrafią powiedzieć "dziecko ma jeszcze czas" itd. W Łodzi jest fundacja Jaś i Małgosia i chyba Navicula, tylko niestety - CHYBA - są one prywatne, ale uważam, że warto przynajmniej umówić się tam na konsultacje, czy jest sens dalszego diagnozowania. Jeśli Twoja córeczka ma jakiekolwiek zaburzenia ze spektrum to warto rozpocząć już teraz terapię, póki jest malutka, bo czas jest niezwykle cenny. prześledź tą stronę, tam jest chyba zakładka Krok po Kroku, co należy najpierw zrobić jak się podejrzewa zaburzenia u dziecka www.bioautyzm.pl

ok, jak dla mnie to może być poniedziałek czy wtorek, wszystko jedno :) Szukam logopedy :( w Warszawie, dobrego, rozumiejącego, wyrozumiałego, ale który też trochę wymaga od dziecka, z podejściem. Nie mogę znaleźć :((

Witam po Świętach, ale się cieszę że już po, mieliśmy objazd po rodzinie, wielkie żarcie itd :) Plamiasty jestem gotowa na spotkani :D

Darcia, to musicie się porządnie odrobaczyć i to całą rodziną. Pamiętaj, aby dawać Małemu dużo probiotyków no i spodziewaj się tzw toksemii, czyli robale mogą ginąć i wyrzucać z siebie toksyny, mały może chwilami być nie do zniesienia - chociaż nie zawsze to tak wygląda. Ciesz się, że wyszły Wam robale w badaniu, bo b. rzadko wychodzą, mimo, że są!

No i pani logopedka odpisała, że ma już komplet pacjentów i dupa, więc może niech na stronie umieści taką informację do licha :( O gryzek, no właśnie, bo kiedyś pisałaś pod nickiem mama dwóch autystów i się zastanawiałam w końcu, gdzie u Twojego małego ten autyzm? Ale widzę, że terapii też macie sporo, kurcze, ja już sama nie wiem, w tej chwili nie mam nic, bo mam wrażenie że nic się nie dzieje złego, oprócz tej mowy, chcę znaleźć jakiegoś fajnego logopedę, ale takiego rozumiejącego, podążającego za dzieckiem, a nie takiego, co to będzie tłukł przy stoliku i mordował mi dziecko, które wszak jest malutkie i na długo się nie skupi :(

nie, nie korzystamy, bo nie dostaliśmy diagnozy a do tego, żeby to ruszyć trzeba mieć diagnozę ze słowem spektrum autyzmu albo autyzm. Pani na Narbutta mi powiedziała "a co pani chce z tym niby zrobić, z takim małym dzieckiem?" na termin czekałam 3 miesiace, zrezygnowałam kilkanaście dni przed komisją, bo nie miałam diagnozy.

Plamiasty musisz mieć skierowanie od pediatry według wzoru który jest na stronie ośrodka http://www.wsdz.pl/download/dokumenty_do_pobrania/skierowanie_do_osrodka_dz_reh_neur_wzor.pdf ja miałam na początku kod choroby F84 a potem już mi pediatra nie chciała dać tylko wpisała R62, ważne, żeby był któryś z kodów akceptowany przez ośrodek. Potem dzwonisz tam i umawiasz się do lekarza, który kwalifikuje na zajęcia Mama i ja. Zapisy są w któryś tam dzień, nie pamiętam, zadzwoń i dopytaj sie. Polecam dr Pałkę, ona jest fantastyczna, to neurolog, ona kwalifikuje potem dalej. My dostalismy zajęcia grupowe, opiekę psychologa, pedagoga i logopedy. Na zwolnienie miejsca w grupie też czekałam z półtora miesiąca, więc im wcześniej to zaczniesz załatwiać tym lepiej. No i za darmo! Zajęcia są fantastyczne, uczą współgrania w grupie, naśladownictwa, czekania na swoją kolej, dzieci wszystko robią z mamami, nie no, naprawdę ekstra. Są raz w tygodniu. Naprawdę warto! polecam http://www.wsdz.pl/oddzial_pediatryczny_jednego_dznia tutaj troszkę o tym ośrodku..

O gryzek, a jak ogólnie z komunikacją u Małego? Pozawerbalną? I jak kontakt z Nim? Darcia dzięki za pocieszkę, ale wiesz, każdy się martwi, jeszcze jak się poczyta porady logopedów z metody krakowskiej to juz w ogóle jest dół, to są tacy manipulanci, że od razu człowiek czuje się winny, że dziecko nie ma dziennie 5 godzin terapii :/ O gryzek, u Malego pisałas, że autyzm wykluczono? A starszy miał kłopot z mową? to jakim cudem dostał ZA?

u Cubały ma gabinet? no zobacz, może się tam umówię przy jakiejś tam następnej wizycie. a ona prowadzi terapię też? bo konsultacji to już mam full A myślałaś o Szpitalu na Kopernika, o zajęciach grupowych, na które chodził też Pitek? Są absoutnie wspaniałe i każdemu je polecam!!! no i na NFZ

ja mojemu w ogóle nie mogę masowac wędzidła, nie daje sobie skubany

tak, u nas na spotkaniu ona bardzo dokładnie oglądała Małego, kazała przyniesc jedzenie i picie, zeby zobaczyc jak sobie radzi buzią, konsultacja trwała ponad godzinę, było naprawdę ok. w sumie szukam dobrego logopzedy w wawie. moja jakoś średnio mi pasuje :(

O gryzku a napisz coś o Twoich synkach? weszłam na bloga, przyznaję, że tylko spojrzałam dość pobieżnie, ale nie widzę tam nigdzie autyzmu :)