kasiek.86

Alicja ma diete ustaloną przez dietetyczkę,niestety przy przyjmowaniu Roaccutane trzeba unikać produktów zawierających dużo witaminy A.Tak więc marchew przede wszystkim odpada.

Ja w ogóle niemogę się połapać o co chodzi w tej dyskusji więc nawet się niewypowiadała.Proszono mnie bym napisała o chorobie mojej córki więc może tym przerwę tą brzydką wymianę zdań. Moja córka od stycznia 2012 roku walczy z nowotworem złośliwym NEUROBLASTOMA(nerwiak płodowy współczulny)diagnoza :guz śródpiersia tylniego z zajęciem szpiku,płuc,opłucnej,kości OUN.Bylismy w szoku,8 lutego Alicja dostała pierwszy cykl chemioterapii(w sumie miała ich 12),potem było operacyjne usunięcie guza,autologiczny przeszczep szpiku kostnego a także seria naświetlań.W chwili obecnej Alusia zazywa Roaccutane(prościej mówiąc pochodną witaminy A)która ma za zadanie podtrzymać uzyskaną remisję choroby.W naszym przypadku okazało się że mimo tak intensywnego leczenia nie mamy osiągniętej remisji w 100% gdyż nadal mamy wychwyt komórek nowotworowych w kościach.Za miesiąc mamy mieć robiony rezonans oraz scyntygrafie kości ,zobaczymy na jakim jesteśmy etapie.Mamy nadzieję że choroba jest narazie zatrzymana.

Zawsze bralam sobie rady ludzi do serca,więc ty razem spróbujemy odstawić niektóre z produktów tak jak sugerujesz,w zasadzie na chwile obecna napewno więcej jej to pomoże niż zaszkodzi.

WITAMY,PISZEMY PONIEWAŻ BARDZO POTRZEBUJEMY POMOCY DLA NASZEJ CÓRECZKI.Jesteśmy rodzicami 4,5 letniej dziewczynki mieszkamy w Sosnowcu.W styczniu 2012 roku u córki wykryto NEUROBLASTOME IV st.kliniczny-guz śródpiersia tylniego z zajęciem szpiku,kości,płuc,OUN.Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę o życie Alicji.Córka przeszła 12 cykli chemioterapii,operacyjne usunięcie guza,autologiczny przeszczep szpiku kostnego i serie naświetlań.Mimo tak agresywnego leczenia nie udało nam się osiągnąć całkowitej remisji choroby-nadal mamy wychwyt komórek nowotworowych w kościach.W Polsce niema już dostępnego skutecznego leczenia.Naszą jedyną szansą jest eksperymentalna terapia przeciwciałami ANTY GD2 prowadzona w Niemczech.Koszt takiej terapii jest ogromny ,wynosi 120 tysięcy euro,całą kwotę musimy uzbierać sami gdyż nasz Fundusz Zdrowia nie pokrywa ani złotówki.Dla nas samych jest to kwota nieosiągalna dlatego zwracamy się do ludzi z prośbą o pomoc,dla nas każda pomoc jest na wagę złota.Musimy uzbierać tą sumę bo jesteśmy rodzicami i musimy walczyć o naszą kruszynę.Gdyby ktoś z Państwa chciał pomóc to Alicja jest podopieczną Fundacji Iskierka FUNDACJA ISKIERKA na rzecz dzieci z chorobą nowotworową Warszawa ul.Prosta 51 ING BANK ŚLĄSKI 30 1050 1588 1000 0023 0342 1412 z dop.Alicja Kosmala mozna również przekazać 1% podatku FUNDACJA ISKIERKA KRS 0000248546 cel szczegółowy:Alicja Kosmala Alusia posiada również konto i swój ,,pokoik" na stronie Pomagamy.dbv ,można wejść i napisać kilka słów do Alusi. Dziękujemy za poświęconą uwagę.