Karolcia1126

Dziewczyny podrzucicie mi jakieś pomysły na obiady? :) szczerze to mam dość już piersi z kurczaka, serkow, ogórków, itp :((

Ja jem praktycznie wszystko :) tylko nie oszukujmy się ale smak został mi do potraw smazonych itp. Brakujee mi obiadu typu : ziemniaki, schabowy, itd :)

Ja dzis zrobiłam kotlety mielone z indyka.. i się trochę zrazilam.. bo nie wyszły tak jak oczekiwałam. A owoce jeżeli dobrze pamiętam je się do godz 16 przez to ze zawierają cukieer który gdy się je w późnych porach odkłada się :) bo organizm nie jest w stanie tego przerobić juz :)) tak na przyszłość :)

Ja jakoos nie mam pomysłów juz co jeść..:( ile można jeść to samo.. ehh :(

Ja dzis szósty dzień na diecie :) widać ze woda ze mnie schodzi co mnie niezmiernie cieszy! :) z wagi startowej 85 kg dziś pokazało 81,6 dla mnie juz wielki sukces i duzzyy kopniak dla motywacji i silnej woli :)

Ja tez zaplanowalam sobiee zakup nowych ciuchów po udanej diecie. Mam 20 kg do zgubienia wiec rotacja szafy obowiązkowa! Mam nadzieje ze przed latem jeszcze udam się na tee zakupy! :) u mnie 5 dzień i jakoś się trzymam :)

Ja od znajomego usłyszałam znów w ciąży jetstes? Czy tak przytyllas? ..... i już nawet nie wspomnę o moich myślach z tamej chwiili...

Ja jestem ze szczecina i myślę żeby iść na siłownię tylko szukam osoby która by ze mną poszła :) razem byłoby raźniej :) szkoda ze tak daleko mieszkasz :)

Hm dieta mniej jeść. Posiłki co 3 h, zero tłuszczy, brak smazonego, nabiał ryby drób, no i brak pieczywa. Pije około 1,5-2,0 l wody. Rano obowiązkowo owsianka. No i trochę ruchu i myślę że to wszystko :)

Zelixe sprzedają na internecie.. ale troche chyba bym bała się wziąć z niepewnego źródła :)) ja walczę dziś 4 dzień diety i minus 2 kg! :p

Moje pierwsze dziecko. Lekarz mówił że nie ma potrzeby bo i tak się nie dowiem co jesst malej miałam tylko badania prenetralne. Głównym problemem mojjego dziecka jest to ze nie urosła jej broda co było widać na USG.. a lekarz powiedział że nie można stwierdzić czy to jest tylko to czy zespół wad po urodzeniu jednak okazało się że Liwia ma zespół wad wrodzonych twarzoczaszki tzw zespół T.Collisna

U mnie problemy zaczęły się od 12 tygodnia ciąży :) i do końca nie było wiadomo czego można się spodziewać po porodzie :) dodam że mimo choroby corci rodzilam naturalnie dwa dni poprzez wywołanie w 38 tyg :p

Nie robili jej jeszcze genetyki bo ona ma anemie i szkoda im było zabierać jej krew... pozatym ojciec jej jest nie osiągalny póki co... a taktoo od razu byśmy z jednej krwi zrobili badania genetyczne pod kątem skąd się wzięła ta choroba czy samoistnie czy któreś z nas jest nosicielem.

Już wszystkiego próbowaliśmy z waga... dostawał odżywki, same kalorie, jedzenie przemysłowe i nic... ma 76 cm i waży 6 kg.. a urodziła ssie z waga 2490 kg do stycznia teggo roku ładnie przybierala a od stycznia ciągle ma 6 kg.. i nikt nie ma pojęcia dlaczego tak. ona jest drobniutka i mówią ze może być po prostu szczuplutka. Ale to z czasem się okaże. Mi tez ddali mala po ok 3 tyg na ręce z tymi kabelkami wszystkimi.. mam zdjęcie jak ja trzymam takiego maluszka. Mogę wiedzieć ile masz lat? Ja ciężko znoszę strasznie następne inf.. jestem młodą i nie potrafię nie raz znalesc w tym wszystkim sensu dlaczego jest tak a nie inaczej :p zrobię wszystko aby Liwia była kiedyś zdrowa. Dziecko moje miało nie widzieć ani nie słyszeć.. a okazuje się ze i widzi i słyszy :)

Nas czeka teraz operacja zuchwy.. będzie miała łamane kości zuchwy i wsadzane druty które bd wychodzić przez policzki i tak z 3 msc z tymi drutami... dystrakcja.. eh . Moja mała miała dopiero dwa zabiegi.. bo ciągle nie mozee złapać wagi.. ma 16 msc a waży 6 kg. Jeest ciężko tymbardziej ze w Polsce nie ma dobrej opieeki nad dziećmi i zeby ktoś coś zrobił po wyjściu ze szpitala trzeba siie na sile wciskać... :( a twoja malutka ile już ma? moja w szpitalu na intensywnej po porodzie była 2 msc.. i do tej pory widzę tego skutki ( nie lubi przytulania, ma przykurcze bo była pieluchowana itp)

Ojj 1 pkt to malutko.. :( wiem jak jest strasznie patrzeć na cierpiące niczemu nie winne dzieciatko... mi moja mała w szpitalu na rękach juz obchodziła.. jednak udało się ją uratować.. kilkakrotnie usłyszałam ze nie dają jej szans na przeżycie.. cierpiała strasznie a teraz idziemy do przodu jest coraz lepiej tylko strach przed operacjami został.. najbliższą operację mamy zaplanowana na grudzien/ styczeń jedna z najcięższych operacji... tak się bóje strasznie ze aż nie potrafię tego opisać :(( wierze ze kiedyś ten koszmar się skończy ostatnia operacja czeka nas jak mała bd miala 18-20 lat... ciężka droga ale nie zamiienilabym ja na, , zdrowe innne" dziecko, chore dzieci potrzebują duuuzo miłości i same jeszcze raz tyle nam tej miłości dają :) niewinne istotki które muszę przejść koszmar ale gdy mają prrzy sobie kochających rodziców jest im łatwiej :) wszystko w rękach boga...

Moja mała dostała 8 pkt apgar ale niestety nie moga samodzielnie oddychać i ma rurrke tracheostomijna do dziś... póki co nie je ssama tylko przez gastrostomie.. nie chodzi ale jest szansa ze po wielu operacjach i rehabilitacji będzie kiedyś kobieta tak jak każda z nas :) warto walczyć dziewczyny mi kazali w szpitalu przerwać ciążę mimo młodego wieku wtedy 17 lat nie poddalam się i każdy jej uśmiech uświadamia mnie w tym ze podjelam słuszna decyzję. dodam że mała wychowuje sama.

Witam . Ja jestem 19 letnią mamą 14 miesięcznej dziewczynki z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki . tzn zespol T. Colinsa . Też miałam propozycje o przerwaniu ciąży u mnie chorobe wykryto w 22 tyg ciąży .. prognozy były ze moje maleństwo nie przezyje albo bd roślinką. Po porodzie moje życie sie odwrócilo o 180 stopni .. Jestem młodą mamą dziecka niepełnosprawnego przed nami wiele operacji ale nigdy bym nie zamieniła mojego życia.. cieszę się ze nie pozwoliiłam na przerwanie ciązy . Trzymajcie się ! Dzieci to dar ! Chore czy zdrowe.. ! P.S Jest może ktoś kto ma dziekco z tą wadą co ja?