malagosia

Hejka. Ja badałam. Udało nam się uzyskać 8, a przebadalismy 5. Na tyle mogliśmy sobie pozwolić finansowo. Z tych pięciu, dwa posiadały wady genetyczne (niemamy informacji co konkretnie - komentarz ze mie rekomendowane do transferu). W naszym przypadku lekarz zalecał to badanie ponieważ miałam 2 inseminacje i na obu „zaskakiwalam” a potem niestety beta malała. Jestem po jednym iv. Nie udało się niestety. Natomiast potem wykonaliśmy badania immu i tam wyszło ze mam nadaktywność komórek nk które Boga zabijać bobaska. co do badania zarodków - moim zdaniem w Twoim wieku bym zrobiła. Jeśli możecie sobie finansowo na to pozwolić. pozdrawiam

Akszeinga jak się cieszę ze tu jesteś!!!! Kochana działamy! ja w drugim tygodniu czerwca wizyta z końcem cyklu i startujemy z crio walczymy

Trzymam mocno kciuki!!!!

Dokładnie Aja. Każdy teraz mówi co innego, dlatego ja czekam do wizyty z końcem cyklu i się dowiem co i jak na dany moment... bo cały czas się to zmienia

Z tego co wiem to acard jeszcze w niektórych klinikach doraźnie podają. Natomiast do reszty raczej wola wskazania od immunologa. No i teraz przy tej pandemi to tak za ochoczo nie podchodzą do leków na osłabienie układu odpornościowego ale temat cały czas żyje... ja będę mieć 8-9 czerwca wizytę To się dowiem co i jak z tymi lekami. Bo miałam być wszystkim „obstawiona”

Wspaniała wiadomosc! I to jeszcze dziś Dbaj o Was teraz ładnie

A powiedz mi jakieś leki dostałaś na nadczynność nk? JUŻ WIDZĘ CO NAPISAŁAŚ CO DO leków bedzie dobrze nastaw się pozytywnie na piątek :).

Luna myśl pozytywnie wierze ze będzie dobrze!

Kariotypy i nk to jest immunologia - krew :). Ptg -> jeśli chodziło Ci o PGD to jest badanie już zarodka który ma bym podany przy transferze. Ogólnie taniej wychodzi mimo wszystko immunologia (chociaz i tak droga). Ja kariotypy musiałam robić jako obowiązkowe badanie. Nk i inne były wskazane po kolejnym poronieniu

Ty decydujesz ile Chcesz mieć przebadane My uznaliśmy ze tyle lasy możemy dać wiec 5 przebadalismy. Tak. Płacisz za ilość przebadanych.

Emilia ja robiłam PGD. Tak to się właśnie nazywa jest to badanie genetyczne zarodków które ma na celu wykrycie tych które maja wadliwy gen i mogą moe przetrwać. My przebadalismy 5 (miałam wychodowane 8 ). z tych 5 dwa miały błąd genetyczny. O masz racje to badanie jest drogie ja teraz dokładnie nie pamietam ceny ale za pobranie, przebadanie 5 oraz zamrożenie nie ich na pojedynczych slomkach zapłaciliśmy 14 tys . czy było warto? Mimo pierwszego niepowodzenia uważam ze tak. Ponieważ jakbym dostała słabszego to nie udało by się. Ten pierwszy raz się nie udał, ale wyszła nowa rzecz u mnie z immunologi - nadaktywność komórek nk które prawdopodobnie zabiły bobaska .

Dam znać odrazu po wizycie co się dowiem wiem ze jedna dziewczyna u nas na grupie tez ma mieć intralipid (przepraszam zapomniałam nick )

No właśnie słoneczko. Mam zaufanie do swojej lekarki wiec wierze ze nie zrobimy próby na marne Ok 8.06 będę umawiać się bo będę na końcówce cyklu i zobaczymy co powie. Wstępnie transfer ma być z końcem czerwca

Właśnie ciekawi mnie dziewczyny co będzie z tymi lekami na obniżanie odporności i wyciszanie komórek nk . Moja lekarka chce walczyc ze jak nie będę mieć intralipidu to żebym dostała steryd... ale niewiem jaki i acard. Pytanie jak to będzie u mnie jest nadaktywność komórek nk i modle się żeby to było problemem (już zdiagnozowanym)

Paulina widzę ze wracasz z mega pozytywnym nastawieniem i wspaniale! O to chodzi! Trzynam kciuki mocno za Ciebie i wierze ze się uda !!!

Ja krakow... No to może już coś zaczynaja poluzniac. Trzymam kciuki!

Ja tez miałam mieć dwa :/. Narazie lekarka walczy żeby się zgodzili na steryd na obniżenie odporności. Bo teraz boja się ryzykować przy tym wirusie kiedy masz wizytę kontrolna? daj znaka

Hejka potwierdzała teraz czy będziesz miała podany ten intralipid? Bo ja tez miałam mieć podawany ale lekarz powiedział mi ze Tego typu leki są teraz kategorycznie zabronione przez pandemie i mnie lekarka powiedziała ze na chwile obecna niema opcji żeby mi podali....

Beta możliwe! takie cuda się zdarzają! I to podobno często wtedy gdy „głowa przestaje myśleć” gratuluje Ci!!!

Dziewczyny dołączam do Was ja gdzieś 4 tydzień czerwca

Tez wychodzę z takiego założenia :). Ja z wcześniejszym lekarzem niemoglam złapać jakoś kontaktu... czułam ze wizyty są szablonowe: „jest dobrze”, „zobaczymy” tak bez empati jakoś... natomiast obecna moja lekarka jest wspaniała. Dużo empatii, tłumaczy mi wszystko nawet dokładniej niż bym chciała, i co ważne widzę jej zaangazowanie. Mój mąż jak zadzwoniłam do niego po ostatniej wizycie to powiedział ze bardzo się cieszy ze opiekuje się nami ta Pani Doktor bo widzi ze jestem o wiele spokojniejsza i czuje ze jesteśmy w dobrych rękach. Ja tez psychicznie lepiej to wszystko teraz przechodzę

Ja zmieniłam i jestem bardzo zadowolona z tej decyzji zapisałam się do nowego lekarza i powiedziałam na tej wizycie ze chciałabym any się mna zaczął opiekować

Hej, wiesz co u mnie sprawa była taka ze po tych poronieniach lekarz sam zalecił spotkanie z dr. Sydorem. On tez przyjmuje w Krakowie w parens. I ja tam jestem. O nim dość dużo czytałam ze dobry lekarz i tak się złożyło ze trafiłam do niego Wizyty robi wyczerpujące. Jak przyszłam do niego na pierwsza wizytę z cała teczka wyników to poprosił ja ode mnie ze sobie wszystko oglądanie i na ten podstawie powiedział co jeszcze zrobić. Koszt tych badań to było Ok 1300zl

Robiliśmy: ana2, przeciwciała allo MLR + test mikrocytotoksycznosci, Test cytotoksycznosci komórek NK, KIR. jako leczenie to do transferu dokładamy steryd, jeszcze jakieś leki (ale nie pamietam teraz), GKS w małej dawce. Miałam mieć tez dwa wlewy w intralipidu... ale narazie przez pandemie jest zakaz wiec z tym zobaczymy...