Kaja_

Jak nie ma przeciwwskazań to po nieudanym transferze można w kolejnym cyklu się przygotowywać do kolejnego transferu.

A czy z tą mutacja PA1 4G to zapisać się do hematologa ? Czy wiesz jakie dodatkowe badania mogę zrobić na wizytę jeśli znam już mutacje które mam ? Czy to co mam na tą chwilę ( kwas fol., Homocyst. I b 12) wystarcza ?

Mam wizytę jutro o 15 u mojego ginekologa. Do jutra nie zwariuje może Ale czy ma dobre podejście hmm. . Zobaczę bo przez telefon to cos zaczął : " to powszechne " ale mu przerwałam że chce to omówić.

Oj dziś czekałam na Twoją odpowiedź z niecierpliwością. Mam mętlik w głowie. Chyba na początek do mojego ginekologa żeby zobaczył wyniki i zrobił USG czy nic się nie stało

Eh. Mam wynik. Mthfr c677t heterozygotyczne i PA1- 4G homozygotyczny. Ale co to dokładnie znaczy ?

A gdzie przyjmuję dr Jerzak , jaka cena wizyty ? Moze Warszawa ?

Co mi się kojarzy że dziś miała być na monitoringu dziewczyna której kwas foliowy wyszedł 40. Daj znać proszę jak wizyta co mówił lekarz ?

Nie mam jeszcze dha - taki preparat prenatal dha może być czy też jakiś specjalny istnieje ? Jod widziałam że w kroplach można kupić np jodadrop. Choliny muszę poszukać jeszcze też. Q10 w ciąży nie kazali brać. Czyli te magne b 6 może być rozumiem ?

Po transferze brałam fraxiparine ale bez konkretnych wskazań. Później kazali odstawić. Póki co nie biorę nic na krzepliwość. Podstawowe badania krzepliwości miałam dobre zawsze.

No dobra to B9 , B12 i Wit D mam. Mam w domu magne b 6 - pewnie byś odradzała ? Brakuje mi chyba jodu( mam Hashimoto), dha , choliny...czy coś jeszcze z tych najważniejszych ?

Dla mnie już za późno, ale sprawdziłabym na Twoim miejscu kwas foliowy, b 12 i homocysteine. I pokazała lekarzowi wyniki. Żeby być pewnym co do wchłanialności kwasu foliowego, bo przecież to bardzo istotne. Nie wiem czemu nie podpowiadają tego w klinikach.

A czy możesz spojrzeć na skład witamin prenatal duo ? Czytam w internecie tabele ze składem to chyba tam jest tylko forma aktywna kwasu foliowego i nawet B12 ???? co myślisz o nich ? Czy ja źle rozszyfrowalam te farmaceutyczne nazwy ?

Gingko zamówiłam sobie na wszelki wypadek wizytę u dietetyka klinicznego w klinice leczenia niepłodności. Wyniku testów genetycznych nie mam jeszcze ale do piątku myślę że będą. Już mam zawroty głowy od tego tematu mthfr. Nie wiedziałam jakiego lekarz wybrać na konsultację, nawet tych wyników moich obecnych. Myślisz że to dobry wybór ? Wydaje mi się że taki dietetyk powinien uznawać mutacje bo w klinice znają raczej takie zagadnienie...

Bardzo mi przykro. Mi mówiono że przynajmniej 3 miesiące odstępu między stymulacjami musi być.

U mnie zalecali grupę krwi miec przy sobie, mieć dłuższą koszulkę na sobie plus skarpetki

Gingko biorąc metylowana B12 i kwas foliowy teoretycznie homocysteine powinnam zbić ? Czy coś jeszcze powinnam zrobic ? Moje laboratorium podało ogólna normę tą co wcześniej pisałam że do 13,90 norma. A widziałam inne wyniki gdzie było napisane że kobiety w ciąży poniżej 8 powinny mieć homocysteiny...

Tak jest, to było przyczyną że ja zbadałam kwas foliowy, bo powiedziano mi że suplement nie jest takim pewniakiem jak lek. I żeby czy jest ok. A te wszystkie witaminy dla kobiet w ciąży to suplementy..

W sumie też od dawna suplementowalam kwas foliowy jako folik. Liczę że to tylko to jest przyczyną jego wysokiego poziomu...no ale wyniki genetyczne powiedzą prawdę..

W femibionie są dwie formy kwasu. Czyli już nie bierzesz go rozumiem ? To jakie witaminy dobierasz do tego ?

B 12 i kwas foliowy firmy Solgar.

Ciężko mi coś doradzić, bo sama jestem początkująca w tym temacie. Mi na dużo pytań odpowiadała nasza koleżanka forumowa Gingko mozesz cofnąć się w postach i poczytać Ja narazie obrałam taki plan że raz lykam femibion a na drugi dzień kwas foliowy metylowany - i tak na zmiane. Plus zamówiłam witaminę B12 metylowana bo wynik miałam taki średni. Do czwartku niedaleko i będziesz mogła skonsultować temat z lekarzem. Ja bym chyba narazie zrobiła badanie B12 i homocysteiny. I taki komplet badań pokazała lekarzowi i zobaczyła co powie. Ogólnie w ciąży jeszcze nie jesteś to ewentualnie nie bierz do czwartku kwasu foliowego..

Masz szczęście raczej że wyszło Ci to przed transferem. Bo może akurat to uregulujesz i spokojnie zrobisz transfer. Ja już jestem w ciąży i dopiero to odkryłam. Nikt mi w klinice nie zlecił takiego badania, a ja też nie pomyślałam o tym wcześniej

Przeczytałam że przy takim wyniku kwasu foliowego trzeba zrobić badanie Wit B12 i homocysteiny. A jako taki pełny komplet badań to do tego też badanie genetyczne na mutacje mthfr. Czekam na wyniki genetyczne, może w piątek już będą. 7-10 dni się czeka.

Mi wynik wyszedł też ponad 40, nie robiłam przerwy od brania kwasu...mój ginekolog nie przejął się jego poziomem, ja wręcz przeciwnie. Robię dodatkowe badania żeby wyjaśnić temat. Pisałam o tym kilka postów temu jakby co. Jestem bardzo ciekawa czego Ty się dowiesz o takim wyniku. Jeśli coś byś wiedziała proszę napisz

Trzymamy kciuki żeby wszystko było dobrze. Jakie to wszystko trudne..:/