Gingko

Niestety wiedza o mutacjach jest wciaz bardzo niewielka, a na facebooku na tym forum jest bardzo duzo dziewczyn, ktorym wlasnie heparyna pomogla i pytania o wyniki z testdna sa bardzo czesto. Genetycy maja wiedze sprzed 20 lat, a w tej kwestii duzo sie zmienilo. Czasami dopiero hematolog cos wie. Dzieki hematologowi mozna dostac tez heparyne refundowana. Mnie zbadali w klinice bialka S i C i ATIII. Oczywiscie wszystko mi wyszlo bardzo nisko. Pokazywalam tez lekarzon ogolnym, bo ja ogolnie wszystkich o wszystko pytam i sie dowiedzialam, ze ta ATIII jest niebezpieczna jak dlugo siedze. MTHFR 1298 nie jest takie zle jak 677 i w heterocygocie to zawsze lepiej. MTHFR to glownie problem z wchlanianiem B. Tu zakrzepica jest tylko przy za wysokiej homocysteinie, jesli masz niedobory B. Powyzej 10 moze juz byc niebezpieczna. Trzeba kontrolowac witaminy i homocysteine, ale na tym etapie kazda z nas juz to robi, wiec to nie jest powodem do podania heparyny.

Jaki jest powod twojego in vitro? Jesli nieznany to moze akurato PAI byl powodem? PAI homo oznacza, ze odziedziczylas defekt po obojgu rodzicach i mozliwe, ze jest bardziej upierdliwy od heterocygoty. Posiadanie mutacji nie zawsze oznacza, ze jest aktywna i kazdy ma przez nia problemy, ale sporo osob ma. Duzo dziewczyn zachodzi w ciaze bez problemow. Wejdz na grupe MTHFR Polska na facebooku. Tam jest bardzo duzo dziewczyn z mutacja PAI. Jest tez forum po angielsku PAI 1 support group 4g/4g, 4g/5g i pare innych grup. PAI powoduje problemy z implantacja, ale tez poronienia nawykowe, dlatego potrzebujemy lekow rozrzedzajacych krew i kontroli przez hematologa przez cala ciaze. Przy naturalnych staraniach tez trzeba brac acard od owulacji i heparyne od pozytywnego testu i juz do rozwiazania. Bardzo dobrze, ze juz masz wynik. W klinice napewno dostaniesz odpowiednie leki

Ja mialam oba, w zastrzykach domiesniowych i duphaston, ze wzgledu na niewydolnosc cialka zoltego. Musialam robic zastrzyki co 3 dni. Transfer z tym zestawem byl udany, dlatego teraz tez czulabym sie pewniej biorac zastrzyki.

Kciuki zacisniete odpoczywaj dobrze, ze dostalas progesteron, teraz musi byc tylko dobrze

Piekna beta jak milo czytac o takich niespodziankach 🥰 pedz do lekarza!

Super beta

Czyli wszedzie musimy sie upominac o dokladniejsza diagnoze... Jest kilka badan immunologicznych i funkcjonuje tak jak Aja napisala, nasz organizm walczy. Ale sa rozne powody dlaczego walczy. Sorry, ze ja o to wszystko pytam, mnie malo znaleziono, a przetestowano juz bardzo duzo i wciaz interesuje mnie na co inni lekarze zwracaja uwage i na co powinnam zwracac uwage, tym bardziej, ze tez mam objawy jak przy PCO. W Polsce sporo lekarzy nie wierzy w immunologie. Widze, ze na niemieckim forum odwrotnie dziewczyny pisza, ze duzo testuje KIRy i NK, robi laparoskopie, ale nie testuje mutacji. Pomimo, ze to po sasiedzku, a podejscie inne.

Dieta na hashi jest super jesli chodzi o witaminy, bo dieta bezglutenowa wzmacnia jelita i wtedy witaminy sie lepiej wchlaniaja. Musimy dzialac zapobiegawczo, jesli nie wiemy co w nich siedzi. I to tez dieta dla osob z problemami metylacji. Ja tez sie na poczatku przerazilam, ze bedzie ciezko, ale juz wpadlam w rutyne Mozesz tez brac witamine C i E. C tez wspomaga detoks, wiec nie zaszkodzi wciskac sok z cytryny do zielonych koktajli Z E jest troche gorzej, bo sa znow dwie rozne. Wiekszosc witamin rozpuszcza sie w tluszczach, wiec bierz je po sniadaniu jesli jadasz jakies tluszcze. Witaminy B najlepiej rano i po obiedzie, najpozniej okolo 5 godzin przed snem, bo dzialaja pobudzajaco. Najgorsze to to, ze kazda z nas jest inna i potrzebuje innego zestaw witamin i mineralow. My nie mamy pojecia, czy mamy jakies braki witamin czy nie, a nikt ich nie kontroluje, na rynku nie ma jednej mieszanki dobrej dla wszystkich, a w klinice zero wsparcia

Ja nie spelniam warunkow, zeby wjechac. Dzwonilam do starzy granicznej. W tym roku przez pandemie anulowano moj lot do domu, obecnie jestem w EU, ale teraz nie zamierzam nic ryzykowac. PCO i endometrioza razem to faktycznie duzo na ciebie spadlo, ale na szczescie jajniki ocalaly i wyprodukuje pare dobrych jajeczek, a do szczescie potrzebne jedno albo dwa Moge z ciekawosci spytac, czy badaja ci cos jeszcze przed pierwsza procedura? Immunologie, genetyke? Czy od razu na gleboka wode? W Korei bylo podobnie z wynikami. Poniewaz sama sie rozliczalam z kasa chorych, potrzebowalam paru wynikow, zeby mi kasa pokryla koszty procedury, za te informacje musialam placic. Teraz chcialam znow cala dokumentacje, bo chce zmienic klinike i znow zaplacilam za to, ze mi przyslali cos mailem. W dodatku te informacje, ktore oni udostepniaja sa takie dosc okrojone, np zero informacji z laboratorium. Ale i tak jestem szczesliwa, ze wogole mi cokolwiek dali

Bierzesz choline? Poczytaj w internecie o cholinie, bo tez jest dla nas wazna Bierzesz D3 z K2? I z magnezem? Sprawdzalas homocysteine? I ferrytyne? Masz diete na hashi? Rozwaz moze b complex. Bo te witaminy z grupy B sa od siebie zalezne i brak jednej powoduje problemy we wchlanianiu innen. Jarrow ma np b-complex metylowany.

Niestety, mnie wciaz obowiazuje kwarantanna od 15 czerwca moze wreszcie otworza. Chce zbadac krzywe, witaminy i tarczyce. Jesli wszystko bedzie w normie to chce startowac. W Polsce jest naprawde super, ze sa prywatne laboratoria i mozna wszystko badac samemu. Tu gdzie obecnie mieszkam nie da rady nic zrobic bez skierowania, a lekarz uwaza, ze mthfr nie ma wplywu na nic i nie mam PCO.

Czyli obie mamy ten mix. Ja tez teraz zmieniam klinike i zdecydowalam sie isc do lekarki, ktora to "cos" co mam potraktuje jak PCO Mam miec pierwszy raz dlugi protokol. Mialas tez dlugi? Podobno powinien byc lepszy efekt w moim przypadku. Kiedy startujesz nastepne podejscie-transfer? Z tego co pamietam chyba masz jeszcze jednego mrozaczka. Ja chce zrobic wszystkie badania jak mi otworza granice, bo juz bym chciala startowac i mam nadzieje, ze w lipcu wystartuje.

Trzymam kciuki za twoje pecherzyki niech rosna pieknie! dobrze zrobilas, ze poprosilas o zwiekszenie dawki Do wtorku duzo czasu, a we wtorek zobaczysz pozytywny efekt na usg.

Czyli mamy to samo, nikt nie chce stwierdzic co to jest, ja mam dodatkowo mthfr homo, czyli gorzej niz hetero i z kazdym nowym lekarzem dyskusja, bo zawsze o to pytam. Masz racje z mutacjami sa podobne symptomy. Tez czytalam, ze przy stymulacji z tymi mutacjami mamy mniej pecherzykow i embriony moga byc gorszej jakosci. Ale wystepuje tez niski progesteron. Ja tez mialam z nim problemy i dostawalam po transferze w zastrzykach. Najgorsze to, to, ze lekarze wciaz nie maja pojecia na czym to wszystko polega. Niby jest tysiace badan dotyczacych i PCO i mutacji, ale nikt nie wie kiedy ujrza swiatlo dzienne i uzyskaja akceptacje. A MTHFR lezy na sciezce wszystkiego detoksu, budowy i regeneracji DNA, budowy blond komorkowych, energetycznym, immunologicznym (stad przy zlym stylu zycia wieksze ryzyko bledow chromosomow)...duzo osob z defektem mthfr ma tez problemy z tarczyca. Jakie masz LH/FSH????? Ja mialam rozne od 1. A przy stosunku LH/FSH =2 mowi sie o PCO, ale znow to tylko jeden z warunkow i juz tez 10 razy obalony. Ale znow testosteron mialam ok i prolaktyne lekko podwyzszona, ale przy nastepnym pomiarze prolaktyna byla juz w normie. Ty masz dosc wysokie to AMH to moze chociaz moze przez chwile zmobilizowalas lekarzy do zastanowienia sie co to jest, u mnie nawet nie chce im sie wniknac. Niektorzy mowia, zebym sie cieszyla, ze bardzo dobre, no super tez mi powod do radosci jak jajniki nie pracuja prawidlowo. Chyba najbardziej mnie wkurza jak wykluczaja PCO, juz po samym AMH, nie pytajac mnie nawet o LH, FSH, testosteron i reszte a co do malej liczby dobrych embrionow tlumacza wszystko wiekiem. Tylko, ze pare lat temu tez w ciaze nie zaszlam, a bylam mlodsza niz dzis. Ale dzieki naszemu uporowi i dazeniu do celu juz sie duzo same dowiedzialysmy, same zadbalysmy o lepsza diagnoze i jestesmy o wiele lepiej przygotowane do nastepnego podejscia! Teraz musi sie udac

Niestety bardzo malo lekarzy podchodzi indywidualnie Ja bylam ogladac pare klinik, zanim sie zdecydowalam, ktora wybrac. W jednej polecanej, lekarz, ktory jest podobno super, najpierw mi mowil, ze bedzie mnie traktowal jak wlasna corke i chwalil swoja klinike, ze pierwsza w kraju wykonala ivf, a po 5 minutach wyciagnal segregator ze statystykami i mnie zaczal szufladkowac chcialam uciec po jakis 10 minutach, ale mu sie tak super rozmawialo, ze cala rozmowa trwala prawie godzine Najczesciej zero diagnostyki i od razu podejscie do in vitro. PCO tez kazdy inaczej definiuje. Ja bylam u paru lekarzy i np w Polsce lekarka powiedziala mi, ze kazdy kto ma AMH powyzej 2 ma podejrzenie PCO i ze ona sama brala inozytol. Niemieccy lekarze mowia o AMH 8, w Korei tez od razu zaprzeczali, ze je mam, bo jajniki piekne i tyle. Jestem na niemieckojezycznym forum i tam tez zero diagnostyki. Najczesciej badanie KIRow, NK i tyle. Czesto czytam o "przegapieniu" cysty i innych jawnych problemow. Witamin i insulinoodpornosci nikt nie bada, bo im kasa nie placi. W Polsce sytuacja wyglada o wiele lepiej

Kiedy masz transfer? Zdarzysz to jeszcze wyjasnic?

Straszny stres, jesli ci nic innego nie dali. Duzo osob dostaje acard i jesli to im nie szkodzi, a moze pomoc to dziwne, ze przy niskim bialku nie dostalas Jesli nie badalas mutacji, a masz PAI to powinnas brac acard, zeby wogole doszlo do implantacji. Z tym testem na covid to tez naciaganie.

Ja mam obnizone bialko, ale bialko S i mam zalecenia heparyny zarowno od immunologa jak i od lekarza w klinice. Czy lekarz da ci cos innego? Acard, baby aspirin na poczatek, zeby wspomoc implantacje? A dopiero po pozytywnej becie da ci heparyne? Czy od razu stwierdzil, ze nie potrzeba? U mnie pomimo bardzo niskiego bialks S i tylko baby aspirin, doszlo do implantacji, chociaz tez panikowalam na poczatku, teraz dostane heparyne od transferu.

Super, ze witaminy dobrze wyszly popatrz sobie na folian z firm takich jak jarrow, aliness, swanson... tak naprawde jest duzo dobrych metylowanych witamin na rynku i kazdy cos dla siebie znajdzie.

Ja mam diete bezglutenowa i bez kazeiny, bo mam problemy z metylacja ale to i tak dieta na cale zycie. Czy kasa chorych wam placi za leki, bo jesli nie, to moze dlatego ten wybor. W sumie to ja bym wolala miec wybor czegokolwiek. W Korei nie moglam o niczym sama decydowac, np lekarka chciala mi podac 3 zarodki, bez dyskusji. Zadawanie pytan tez ja dziwilo ♀ wiec dla mnie pozostawianie wyborow brzmi swietnie, no moze niekoniecznie wybory lekow do stymulacji, bo tu faktycznie nie wiadomo czym sie kierowac To mozna kupic w sklepie ze zdrowa zywnoscia albo w internecie na wlasna reke. Wiekszosc lekarzy nie wierzy w suplementy i ich nie przepisuje.

Ja bym zwyklego nie brala, ale mieszanki zawierajacej syntetyk (kwas pteroilomonoglutaminowy) tez nie My mamy duzo genow zwiazanych z metylacja, odpowiedzialnych za tworzeniem i regeneracja naszych komorek (FOLR2, DHFR, MTHFDI, SHMTI i pare innych). W Polsce lekarze sprawdzaja tylko MTHFR, bo ten ma wplyw na homocysteine. W Polsce na razie tez lekcewazy sie mutacje. Wiadomo, leczy sie skutki, a nie czlowieka a przy odpowiednim stylu zycia mutacje nie maja na nic wplywu! Ja zrobilam caly panel metylacji i wyszlo mi niestety duzo defektow zwiazanych z metylacja i pare z detoksem (zle srodowisko dla rozwoju plodu), dlatego bardzo sie boje syntetycznych witamin i staram sie pracowac nad detoksem. Moj jedyny dobrze dzialajacy gen metylacji to akurat ten, ktory jest bardzo wolny i przetwarza tylko bardzo mala czesc syntetyku dlatego ja zawsze bede mowila "nie" dla wszystkich witamin z grupy B, ktore sa syntetyczne. Syntetyczny kwas foliowy moze blokowac wchlanianie aktywnego. Duze znaczenie ma tutaj tez odpowiednia dieta. Ja wyelminowalam kazeine, blokujaca prawidlowe dzialanie receptorow folianow, gluten, zeby usprawnic jelita i wszystkie produkty przetworzone z dodawanymi sztucznie witaminami. Tu gdzie obecnie mieszkam witaminy z grupy B dodawane sa np. do mleka migdalowego i musli. Nie badalas mutacji, ale badalas witaminy? Czesto widzac wartosci B9 i b12 mozesz zauwazyc, ze cos jest nie tak. Czesto wysoki kwas oznacza problem z wchlanianiem. Duza ilosc we krwi, to zwykle mala w tkankach. Z mieszanek moge ci polecic optimal prenatal, jest on stworzony z mysla o osobach z mutacjami. Zawiera caly B complex (witaminy B sa zalezne od siebie, i chca podwyzszyc jedna potrzeba paru innych), witaminy i mineraly, ktorych potrzebujemy. Jedyne czego nie zawiera to dha i choliny. Jest obecnie dostepny w Polsce przez internet. Ja przy staraniach biore 4 tabletki. Witaminy metylowane mozna tez kupic osobno w internecie. Jest pare firm na rynku Sorry, rozpisalam sie troche, ale musialam "usprawiedliwic" moj lek zwiazany z syntetykami

Ooo to powinna sie unormowac szybciutko

Najprawdopodobniej po miesiacu. Ja musze badac regularnie co miesiac. Jaki mialas wynik jesli moge spytac?

Wiekszosc z nas o badaniach dowiaduje sie tutaj na forum, a nie w klinice Badan jest mnostwo. Wazne jest tez hysteroskopia. Najwazniejsze byc dobrze zdiagnozowana bo moze wcale nie potrzebujesz in vitro. Zacznij od tarczycy i krzywych (3 punty wazne) i tych witamin, bo to mozesz zrobic dosc szybko. Ja gdybym wiedziala na poczatku mojej drogi co mi jest, to bym nie musiala przez to przechodzic. Teraz boje sie, ze mi czas ucieka.