Gingko

Mthfr oznacza problem z metylacja witamin z grupy B. Powinnas brac metyle a nie syntetyczne witaminy. Przy tej mutacji zaleca sie tez diete bezglutenowa i bez kazainy, ktora jest w mleku. PAI wiaze sie z zakrzepica, wiec lekarz moze zdecydowac, zeby ci dac heparyne. Zbadaj homocysteine i witaminy B9 i B12 jak bedziesz miala mozliwosc przy c677t mozesz miec ryzyko podwyzszonej homocysteiny. Wybierajac lab, kieruj sie czasem wyniku. Musza zajac sie probka jak najszybciej, bo czas ma wplyw na wynik. Homocysteina powinna w przedziale 6,5-8, pomimo, ze norma laboratoryjna jest to 15 ale dla starajacych sie sa inne normy. Ja po zbadaniu tych mutacji mialam badane bialko S, bialko C i ATIII. Mam zalecona heparyne. O obu mutacjach mozesz duzo przeczytac na grupie mthfr polska na facebooku Przy odpowiednich lekach (np. acard lub heparyna) suplementach i diecie 🥬 i trybie zycia mutacje nie maja duzego wplywu

Faktycznie ten spadek jest dziwny. Z innych firm tez sa pod jezyk, np. z jarrow Ale czasem bardzo wysoka, tez nie jest powodem do radosci, bo znaczy, ze sie nie wchlania. Teraz to faktycznie ciezko zrobic badania, ale tez nie ma co ryzykowac chodzac po szpitalach i laboratoriach

Cudowna wiadomosc ogromne gratulacje zdrowka dla was

Mam wrazenie, ze czesto jak jest slabe nasienie to lekarze lekcewaza inne problemy i mowia, ze wszystko pieknie, ale dobrze, ze ty drazysz temat Ja sie ciesze, ze wyniki mojego meza byly dobre, bo na poczatku troche czegos szukali u mnie... bladzac we mgle ...

Najgorsze jak przylapiesz na niewiedzy i znajdziesz blad A to tez sa ludzie... i czesc jest zmotywowana i sie caly czas doksztalca a czesc popada w rutyne... rutyniarzom i mowimy NIE! Lekarze tez powinni miec takie forum albo zagladac na nasze moze tez by sie czegos praktycznego dowiedzieli i bardziej efektywnie pracowali.

Tez masz nieplodnosc idiopatyczna? Troche optymizmu potrzeba. Jakby stwierdzil, ze nie ma na nic szans, to nie byloby sensu sie u niego leczyc

Doskonale cie rozumiem, ja tez zawsze cos podejrzewam Mozesz mi powiedziec czy doktor uwzgledni ci imminologie teraz? Bo wiem, ze lekarze maja bardz rozne zdanie w sprawie immuno.

Sorry, ze tak pozno pisze Czy biorac ta witamine dobrze sie czujesz? Czy masz np. bole glowy? Wciaz masz bardzo niska ta witamine, wiec moze sprobuj suplementowac troche wiecej przez nastepny miesiac, codzien i obserwuj jak sie czujesz (bole glowy, zmiana nastrojow) ale w miesiac nie powinna eksplodowac skoro teraz nawet minimalnie spadla. Z grupy B chyba tylko B6 jest niebezpieczna w duzej ilosci, ja zrozumialam, ze inne witaminy z grupy B rozpuszczaja w wodzie i je wydalamy Szkoda, ze nie mozemy sprawdzac ilosci w tkankach.

Ooo czytalam pozytywne opinie o dr. Dworniaku z Warszawy. Teraz bedziesz miala udany transfer i nie bedziesz musiala zmieniac 🥰 i tez napiszesz pozytywa w internecie

Teraz masz czas na przemyslenie zmiany. Ta rutyna i brak pomyslu lekarza sa przerazajace i to faktycznie powod, cos zmienic. Moze wreszcie, ktos spojrzy wreszcie na twoje badania swiezym okiem i wniesie cos pozytywnego Lepiej byc detektywem i czujnym niz byc ofiara i dac sie rolowac Mamy prawo pytac o wszystko co nas dotyczy

W jakim miescie jestes? Jak znalazlas lekarza? I czemu akurat sie na niego zdecydowalas?

Oj tez rozumiem z tymi 2 zarodkami, tez teraz nie chce stracic zarodkow i bede chciala tylko 1 Ale licze na to, ze ta immunologia cos da Ja przez brak diagnozy, stracilam juz 5 zarodkow! I ciagle musialam sluchac, ze jestem stara i mam nieplodnosc idiopatyczna i nic sie nie da zrobic, ale podac 2 zarodki albo 3 cos da. Drugim razem chcialam tez tylko 1 ale byly zamrozone razem Ja mam to szczescie, ze moja kasa chorych mi placi za procedure i leki, ale nie mieszkam w Polsce. Wiem, ze Polska jest w tej kwestii wciaz w sredniowieczu i tysiace dziewczyn nie moze sobie pozwolic nawet na procedure

Ooo z tymi konsulatacjami online to super pomysl Myslalam o invimed, ale ciagle mi sie zmienia chce zobaczyc przynajmniej 2 roznych lekarzy, 2 kliniki. Boje sie, za mam za wysokie oczekiwania Zawsze mam mase pytan i jestem mega podejrzliwa. W sumie miasto jest mi obojetne, bo mam wszedzie daleko, wiec najwazniejsze, zebym znalazla lekarza, ktoremu moge zaufac. Dzwonisz do klinik, bo tez chcesz zmienic? Czy o te badania w laboratorium? Mam nadzieje, ze znajdziesz jakies laboratorium, bo na konsultacje z immunologiem mozesz tez pozniej zorganizowac konsultacje online.

Teraz rozwazam Polske, bo bylam w jednej klinice i mi powiedzieli, ze nie robia badan zarodkow, a w Polsce chyba w kazdej robia. Troche szkoda, bo lekarka z ktora rozmawialam byla super, dosc mloda i otwarta i bardzo fajnie mi sie z nia rozmawialo, ale, nie chce przezywac stresu z kolejnymi transferami i bledami chromosonow w sumie teraz wszystko mi jedno, gdzie musialabym robic, wazne, zeby zbadali zarodki i uwzglednili te zalecenia immunologa. Do kliniki w ktorej bylam poprzednio zrazilam sie, bo po wynikach mthfr dostalam od nich 5mg kwas foliowy i b12 jako cyjanokobalamine. Teraz ta glupia epidemia pokrzyzowala mi plany, bo chcialabym juz umowic jakies konsultacje i zdecydowac sie na klinike. Wczesniej chcialam wystartowac z procedura w kwietniu teraz juz sie bede cieszyc jak to bedzie czerwiec... ciagle cos na co czekamy... A ty w ktorej klinice jestes? Czy uwzglednia ci immunologie?

Ja jestem na etapie szukania nowej kliniki i lekarza, ktory zaakceptuje zalecenia immunologa tym razem chce tez zrobic badania genetyczne zarodkow

Nie masz powodow do zmartwien, 6,06 to ladna homocysteina Glutation chroni nasz organizm przed toksynami i wspomaga odpornosc.

Czesto czytam, ze 6-8 to bardzo dobrze a czasem 6,5-8. Ale wszystko nizej niz 6 jest podobno niedobre. Zreszta kazdy lab ma swoje metody pomiaru i niewielkie odstepstwa sa mozliwe. Wazne zeby trzymac sie tego samego laboratorium i to takiego, ktore od razu zajmuje sie probka Wiekszy problem by byl jakbys byla za wysoka, bo zwykle bardzo ciezko ja zbic. Nie jestem pewna ale duzo za niska to problem z glutationem. Ja mialam za niska, bo 4,5 ale to bylo wynikiem za duzej ilosci metyli, bralam B-right z Jarrow przez miesiac i byc moze on mi tak zbil, dlatego warto obserwowac i badac regularnie. Widze, ze sa dziewczyny, ktore biora B-right i maja dobre wyniki.

Oooo to tak jak ja. Mam bialko S duzo za niskie. A witamine B12 i homocysteine masz w normie laboratoryjnej? Czy w normie dla starajacych sie? Przy homocysteine okolo 6,5-8, bo w ciazy spada. Niestety my ciagle na cos czekamy... Super, ze masz juz mrozaczki Mam nadzieje, ze epidemia szybko minie i bedziesz mogla spokojnie podejsc do transferu

Boje sie cos doradzac, bo nie jestem specjalista mozesz sobie popatrzec na skladzie optimal prenatal (nie tych do zucia tylko tych, co sie stosuje 8 tabletek dziennie w ciazy) co oni wrzucili do skladu. W tym zestawie jest prawie wszystko czego potrzebujemy, oprocz DHA i choliny (B4), ktore tez sa bardzo wazne. Nie ma niestety nic uniwersalnego, co sie nadaje dla kazdego. A wiekszosc mieszanek dostepnych na rynku ma syntetyczny kwas i b12 dlatego ja przy moich mutacjach nawet ich nie ogladam. Dobrze jest zbadac to takie minimum jak witamine D3, ferrytyne (zelazo w tkankach) i homocysteine i B9 i B12, zeby zaczac brac witaminy. Napewno mozesz dolozyc na chwile obecna DHA, Q10, choline, czy wit E, selen i cynk... czy bierzesz D3 z K2? Sprawdz witaminy B, bo one sa od siebie zalezne i niski poziom B12 moze utrudniac wchlaniania B9 ale tez zelaza Polecam ksiazke "it starts with the egg" Rebecca Fett. Autorka opisuje jak poprawic jakos komorek. Jedynym skutkiem ubocznym jest to, ze bedziesz bardziej eko, np. ona poleca zero BPA w kuchni...

Ehh rozpisalam sie sorry niestety metyle mozna kupic tylko w internecie, normalne apteki ich nie maja Najlepsza przy mthfr jest mieszanka optimal prenatal z seaking health, bo jest stworzona z mysla o osobach z problemami metylacji, ale obecnie bardzo ciezko ja kupic. Ona ma w skladzie prawie wszystko czego potrzebujemy za wyjatkiem DHA i choliny B4. Popatrz sobie na sklad. Ta mieszanka jest dosc droga a trzeba brac 4 tabletki przy staraniach ale jak sie zsumuje ceny wszystkich supli to dochodzi sie do wniosku, ze ona jest super Ja kupowalam do teraz tylko metyle z Jarrow ale jest kilka dobrych firm: aliness, swanson, solgar... Mam Q10 np. ze swanson. Kupujac suple zawsze patrz na sklad, zeby nie mialy jakis domieszek, rzeczy, ktorych nie potrzebujesz. Czasami jeden produkt z jakiejs firmy jest dobry, a drugi ma cos domieszane i lepiej go nie kupowac Przed kupieniem wejdz na grupe mthfr polska i poszukaj w lupce co dziewczyny pisza o tych witaminach. Dawki musisz niestety dobrac indywidualnie, bo juz masz wysokie B12 i ladna homocysteine. Dobrze jest kontrolowac te wyniki co 4 tygodnie, zeby nie przesadzic Rozumiem doskonale twoje zaklopotanie, bo kazdy tak ma na poczatku, a potem domowa apteka rosnie z dnia na dzien.

Ooo tak w mojej klinice przy zaplacie ciagnelo sie numerki do kasy. Raz jak bylam o 10 rano bylo juz 500 numerkow wydanych! plusem byla mega organizacja, nigdy na nic nie czekalam w kolejce, dluzej mit 30 minut. Ale przy tej masie, oni dzialaja jak maszyny i to troche denerwujace. Ale teraz w czasie epidemi musze powiedziec respekt Korea jest super!

Ale suuuuupeeeer wynik 🥰 ja tez wierze teraz w diete i suple! Podobno juz po 3-4 miesiacach widac pozytywne efekty. A niestety w klinice nie interesuje nikogo fakt, ze jakos komorek mozna poprawic. Czy masz PCO? Bo inofen stosuje sie chyba przy PCO?

Ja mam podobnie... na poczatku byly rady typu jesc owoce i warzywa i uprawiac sport, bo wszystko jest pieknie. Mialam regularne miesiaczki, wiec wszystko bylo super. Raz juz myslalam, ze jestem w ciazy, okres sie spoznil ale test niestety nic nie pokazywal (w kraju w ktorym wczesniej mieszkalam, nie mozna sobie samemu zbadac bety, a do lekarza sie czeka, wiec tez nie pobieglam robic od razu bety, bo myslalam, je wszedzie tak jest) w koncu dostalam dwa razy pod rzad krwawienie w ciagu 2 tygodni i trafilam do nowej lekarki, bo poprzednia odeszla, nowa lekarka zbadala znow wszystkie hormony i stwierdzila, ze raz to juz za dlugo trwa a dwa cos jest nie tak, moje AMH bylo bardzo wysokie jak na moj wiek, ale wykluczyla PCO, bo jajniki wygladaly ok i insulina po 2 godzinach w normie i bardzo regularne miesiaczki. Stosunek LH/FSH byl tez rozny od 1, ale nie bylo dramatu. Od dawna mialam tez lekkie plamienia przed okresem ale to bylo oczywiscie dla wczesniejszych lekarzy "nic" i lekko podwyzszona prolaktyna (obie rzeczy wrocimy do normy, bo sa zalezne od witaminy B6). Moje jajowody byly ok, kariotypy tez i badania meza tez. Potem mialam 6 miesiecy stymulacje letrozolem, ktora nic nie dala. Jeden raz IUI. Wystartowalismy z ICSI. Dwa transfery, najpierw 2 swiezakow 3 dniowych bardzo zlej klasy. Lekarka sama nie wierzyla, ze cos ruszy, wiec dostalam tylko progesteron i nic wiecej. Beta 0. Potem badania na trombofilie, nk, badania po poronieniach i hysteroskopia. Wyszlo mi mthfr, wiec dali mi 5mg kwasu zwyklego i b12 syntetyczna, wit d i Q10. W sumie dosc dlugo bralam te syntetyki... bo okolo pol roku... a kwas to juz wogole... Drugie podejscie i transfer mrozaczkow 3 dniowych i ciaza z trisomia... po tym jak emocje troche opadly, do konca nie opadna nigdy...zaczelam szukac wspolnie z moja gin informacji i lekarza, ktory zna sie na mthfr, albo cos przynajmniej o tym slyszal i mi cos wyjasni. Pierwsza lekarka od razu zasugerowala, ze prolaktyna i progesteron maja cos wspolnego z B6. Teraz tez juz wiem, ze ta mutacja i problemy z witaminami moze miec cos wspolnego z praca jajnikow i wysokim AMH. Obecnie mam 38 lat i AMH 4,5. Niestety wciaz brakuje badan... ale sa badania, ze dieta i uregulowanie witaminy pomagaja w poprawieniu jakosci embrionkow. Mthfr nie ma wplywu na nic, jak mamy odpowiedni styl zycia i odpowiednia diete. Wiekszosc badan jest z USA i tam dziewczyny z mthfr maja mniej pobranych komorek podczas pick up i gorszej jakosci embriony, ale styl zycia i diete inne niz u nas Przeczytalam, tez, ze przy braniu takich ilosci syntetykow jak ja bralam, moga wystepowac defekty... ja wczesniej jadlam tez bardzo duzo nabialu i glutenu Teraz wiem, ze do kliniki idziemy tylko po leki do stymulacji, na pick up i transfer. O dietach, mutacjach itp. nie powinnysmy z nimi wogole rozmawiac, zeby sie nie denerwowac, pomimo, ze to u nich robilam badanie, ale to jest w ich pakiecie, ktorego oni do konca nie rozumieja. Po co badac cos, co pokazuje zly wynik a lekarz nic nie zmienia w diagnostyce albo przepisuje suple, ktore moga szkodzic, bo musi trzymac z "reszta" a nie z pacjetka? W kraju w ktorym podchodzilam do procedury dopuszczaja tez tylko ten syntetyczny kwas foliowy, ktory moze sie posrednio przyczyniac do defektow plodu. Dieta, poprawa jakosci komorek, suplami itp. musimy sie zajac same, a od immunologa ewentualnie hematologa zdobyc zalecenia na pismie i pokazac w klinice, zeby wdrozyli plan leczenia jesli wogole to zaakceptuja, bo niektorzy uwazaja, ze immunologia to wrozenie z fusow. W klinikach tak dlugo jak beda miec pacjentow, tak dlugo sie nic nie zmieni i nikt nie bedzie nas diagnozowal, a my z nieplodnoscia idiopatyczna poprostu nie zostalysmy zdiagnozowane... Najbardziej mnie denerwuje jak lekarz mowi "bede pania traktowal indywidualnie", a po 5 min wyciaga statystyke i mnie szufladkuje ... bardzo indywidualne podejscie Jeden genetyk mi powiedzial, ze on badal mthfr w latach 80 , ale to nic nie wnosi do procedury, wiec zrezygnowal. O mthfr wiadomo od polowy lat 90 No zarty! Dlatego przestalam traktowac lekarzy powaznie! Do nastepnej prodedury podejde tez z nowa wiedza i diagnoza Mam nowa diete i lepsze suple i zalecenia odnosnie cytokin i KIRow. Dobrze robisz, ze tez powoli bierzesz sprawy w swoje rece i szukasz przyczyny! Wreszcie trafilas do lekarza, ktory cos bada i pewnie bedzie mial jakis pomysl i cie zdiagnozuje i przyblizy do celu

Ooo cytokiny tez robilam. Oj wiem jak sie dluzy To wieczne czekanie... Ja juz zaczelam wymuszac na lekarzach dodatkowe badania, bo stracilam cierpliwosc, bo albo mi mowili, ze jestem stara (pare lat temu nie bylam i tez w ciaze nie zaszlam) albo pokazywali mi jakies statystyki i wymyslali jakies historie bez dowodow. To absurd szufladkowac ludzi na podstawie np. wieku albo jakiegos defektu, bo kazdy z nas jest inny. Dodatkowo ciagle mi mowiono, ze wszystko jest super, nic mi nie jest i mam czekac na ten wlasciwy zarodek (teraz wiem, ze mam mthfr homo c677t, bialko S niskie i ATIII niska, dodatkowo brak KIRow implantacyjnych). Niestety wiekszosc nieudanych transferow i poronienia to brak odpowiedniej diagnostyki i odpowiednich zalecen. Ale teraz obie juz wiemy duzo wiecej, niz przy poprzednich transferach i wdrozenie paru zmian nas przyblizy do celu! nastepnym razem nam tez sie uda

Ten nastepny beda udany zrobilas duzo badan i wreszcie bedziesz miala diagnoze! Twoje zarodki sa pewnie silniejsze, mit myslisz, ale moze to PAI przeszkadza w utrzymaniu ciazy. Zbadaj moze tez te bialka s i c i ATIII. Moze musisz dostac heparyne na poczatku i wszystko bedzie dobrze. A badaliscie tez KIRy i HLA-C?