Gingko

Hmmm troche przesadzil z ocena twoich embrionow ciekawe jakie mial podstaw do takich wnioskow. Czesto z naprawde slabych embrionkow sa zdrowe dzieci i odwrotnie. Czasami na poczatku embrionki nie maja energii, zwlaszcza jak matka jest starsza, ale po paru dniach nadrabiaja i sie pieknie rozwijaja. Tym bardziej, ze mowisz, ze masz odpowiednia diete. Ciekawe czym on bedzie poprawilal ich jakosc? Bierzesz jakies suple?

Nie jestem dietetykiem ale chyba to co robisz odnosnie diety powinno wystarczyc Produkty bez laktozy to te bez kazainy. Mozna sobie tez pozwolic na ser kozi i nie ma co przesadzac Ale w sumie celem diety jest zawsze unormowanie witamin tak, zeby nie brac az tylu supli. Duzo dziewczyn ma super wyniki witamin, bez diety ale biorac suple. jesli nigdy nie suplementowalas B12 to wynik, ktorego ci duzo osob moze pozazdroscic. Jesli masz ladna B12 to i kwas sie dobrze powinien wchlaniac, bo te witaminy z grupy B sa od siebie zalezne. Zbadalas tez kwas? Przy mutacji warto regularnie kontrolowac witaminy i homocysteine. Homocysteina tez wyglada ladnie, bo z tego co widze na forum mthfr to zawsze ja latwiej podniesc mit obnizyc. W ciazy jeszcze troche spada.

Czy to immunolog zlecil ci zbadanie mthfr? Moze to mial na mysli? Zle dobrane suple moga miec wplyw na jakosc embrionkow.

Hej dobrze, ze zrobila badania mthfr 677 jest zwiazany z metylacja witamin z grupy B i homocysteina. Ty masz heterocyhote a to lepsze niz homocygota. 677 jest troche gorsze od 1298, bo mozesz miec podwyzszona homocysteine. Zrob sobie badanie homocysteiny, B9 i B12, ewentualnie ferrytyny (zelazo sie czesto zle wchlania przy braku B12). Koniecznie spytaj w labie, czy od razu sie zajmuje probka. Czas ma wplyw na wynik homocysteiny, wiec dobrze jest robic w latach kolo szpitali, gdzie jest czesto szybciej niz w malych laboratoriach. Homocysteina powinna byc w granicach 6.5-8. Musisz brac metyle Bo syntetyczne witaminy sie zle wchlaniaja. Niestety metyle nie sa jeszcze "zaakceptowane" w Polsce i trzeba je kupowac w internecie Dieta dla osob z MTHFR to dieta bez kazainy (bez mleka krowiego-laktozy) i bez glutenu, podobna do diety dla osob z Hashimoto 🥬 Duzo info o oni mutacjach znajdziesz na grupie "MTHFR polska" na facebooku. Jest tez ksiazka "dirty genes" lynch, o mthfr i paru innych genach. Co do PAI to Kaja ci juz wyjasnila Przy PAI dziewczyny dostaja heparyne na poczatku i przy naturalnych staraniach. Musisz znalezc ogarnietego hematologa. W jakim miescie sie leczysz? Kiedys na grupie na FB byla lista lekarzy ogarniajacych mutacje. Moglabys moze isc do lekarza, ktory wie, co to jest i napisze ci plan dzialania, ktory potem pokazesz w klinice. Ja po wykryciu MTHFR mialam badane bialko S i bialko C i antytrombine. Mialam nieprawidlowe wartosci i dlatego dostalam bez problemy heparyne. Mutacje przy odpowiedniej diecie albo lekach/ suplementach nie maja wplywu na nic wiec dobrze, ze o nich wiesz i mozesz zaczac dzialac juz od dzis. Teraz witaminy, dieta i wszystko bedzie dobrze

Myslalam o tobie jak zobaczylam, ze loty odwolane i granice zamkniete. Tak mi przykro, ze bedziesz musiala przechodzic ten stres ze stymulacja jeszcze raz

Super, ze juz niedlugo sie spotkacie 🥰 Dziekuje, ze do nas zagladasz, bo Twoje posty nas mega motywuja!

Piekne beta

Super, ze masz znajomego lekarza To moje marzenie. Ja wciaz sie zastanawiam gdzie podchodzic...chce badania genetyczne, a nie w kazdym kraju je robia, w Niemczech podobno nie robia najgorsze tylko to nasze ciagle czekanie... ale ono zostanie nam wynagrodzone 🥰 Trzymaj sie cieplo

Kiedy lecisz? Mam nadzieje, ze wszystko bedzie dobrze i nie beda robic problemow nie dosc, ze taki stres z przelotami, procedura to jeszcze ten glupi wirus i ta panika wszedzie moge sie spytac czemu sie zdecydowalas na procedure w Polsce i czy masz lekarza z polecenia? Trzymam kciuki za procedure musi sie udac!

Kciuki zacisniete za piekne pecherzyki

Super, ze witaminy w normie

Odstaw witaminy na 72 godziny

Biedne dzieciaki Dlatego warto czytac, analizowac i szczepic z glowa, wykluczyc tez przeciwskazania tym bardziej, ze podrozujemy do innych krajow gdzie szczepionek nie ma, ale i kraje w ktorych mieszkamy odwiedza tysiace turystow i nigdy nie wiadomo, kto co przywiezie

Ja jeszcze nie wiem, bo sie na razie nie interesuje ale kiedys przyjdzie na to czas i przeczytam napewno Dokladnie strach ma wielkie oczy i wszyscy pisza o najgorszym, ale napewno trzeba sie interesowac, czytac i wybrac najlepsza dla nas opcje

Dobrze, je zobaczysz innych lekarzy i co wazne nie z kliniki, tylko nowych, bo to szans na inny Punkt widzenia teraz spytaj o wszystko, genetyka i od razu pytaj o szczepionki, wykorzystuj kazda mozliwosc, zeby zadac pytanie w koncu to ich zadanie, nas o wszystkim informowac. My nie musimy wiedziec wszystkiego, nie studiowalysmy medycyny ... pytaj od razu jaki wplyw na dziecko maja obie mutacje, bo przeciez 50% dziedziczy od mamy, wiec tez moze miec mthfr albo PAI. ...kiedys bylo mniej szczepionek i pewnie troche innej jakosci, ale tez byly NOP, tylko nie bylo internetu i tylu informacji przy mthfr 677 jest problem z detoxem, a szczepionki moga zawierac cos toksycznego, ciagle czytam, ze zawieraja rtec!, ktorej wolno sie pozbywanmy, a dla takiego malucha to wogole szok. Trzeba ogladac sklad szczepionek i wykluczyc przeciwskazania W Polsce juz w pierwszej dobie jest podawana witamina K jako szczepionka i na forum o mthfr jest poruszany czesto ten problem, bo kazdy ja woli w postaci tabletki pod jezyk (jak na przyklad w Niemczech) O innych szczepionkach na forum tez mozna poczytac...kazdy temat niestety musimy same przeanalizowac, zainteresowanie lekarzy mutacjami jest male

Szczesciara z ciebie Nie kazdy ma takie szczescie. Witamin nie bada nam prawie nikt moge spytac czy ta bakteria to streptococcus agalactiae? Czy jakas inna?

Wszystko bedzie dobrze bardzo sie ciesza i dobrze, ze ktos wyjasnil tez z PAI, teraz wszedzie gdzie idziesz to pokazuj, ze to masz, im wiecej lekarzy widzi tym wiecej info dostaniesz bo my jestesmy specjalnymi pacjentkami i o wszystko sie boimy ty masz najlepsza diete zeby dostarczac witamin bo to dokladnie dieta na Hashimoto i ja czytam, ze jak sie ma uregulowana diete, to nie trzeba brac tylu supli i w sumie dieta powinna byc zawsze naszym celem, a ty juz to masz od dawna opanowane 🥬 wiec wszystko bedzie dobrze dobrze, ze zbadalas mutacje, bo malenstwo moze tez ja odziedziczyc, to przynajmniej wiedza zdobyta na przyszlosc, ze tez bedzie musialo jesc wiecej owocow i warzyw, niz jogurtow i serkow niech rosnie zdrowo 🥰

Ooooh tyke stresu a to napewno przez to, ze cos jadlas to dlatego wszystko zwariowalo! Ale najwazniejsze, ze tersz wszystko ladnie Teraz masz suuuuuper wyniki 🥰 trzymaj sie teraz zawsze tego samego laboratorium, zebys miala porownanie Tak hetero jest o wiele lepsze niz homo witaminy tak szybko sie nie zmienia, wiec to pewnie problem z tym jedzeniem przed badaniem no i wszystko wyglada super! Twoja dieta bezglutenowa i bezmleczna tez dziala super i witaminy sie wchlaniaja nawet nie wiesz, jak sie ciesze, ze wszystko dobrze Dietetyk tragedia! Lekarze nie chca nam dawac suplementow dietetyk tez nie, to kto? Tym bardziej, ze do dietetyka tez sie idzie z jakas przypadloscia a jak sie ma problem z witaminami to nie ma cudow w z dnia na dzien nie nadrobimy dieta

My potrzebujemy diagnozy a nie mydlenia nam oczu! Z internetu mozna sie naprawde duzo dowiedziec i dobrze, ze przejelas stery, bo nikt o ciebie nie zadba tak jak ty sama My tez osiagniemy nasz cel, dzieki naszej sie i wytrwalosci

Wreszcie dostaniesz jakas sensowna diagnoze i nastepnym razem sie uda ja mialam te same badania i wlasnie przy nich mi wyszlo wlasnie to bialko S i AT III, za niskie i musze brac heparyne. Mnie wyszla dodatkowo mutacja, bo te witaminy i homocysteina w moim przypadku nie trzymaly sie norm. Twoje wygladaja bardzo dobrze to wieczne czekanie zostanie nam wynagrodzone

Homocysteina jest zakecane, zeby byla miedzy 6,5 -8 dla starajacych wiec twoja prawie idealna. Ona tez spada bedac w ciazy. Masz jakas mutacje? Ze robilas badania? Czy robisz je dla siebie? Bo witamina B12 tez wyglada bardzo dobrze Ja nigdy nie widzialam takiego wysokiego bialka, ciekawa jestem co ci lekarz powie. Kiedy masz termin konsultacji? Ja zawsze widze, ze wiekszosc osob ma za niskie, ale ja czytam glownie o zakrzepicy bo ja mam bialko s tylko 50

Ja bralam z Jarrow B-right, ale za bardzo mi zbil homocysteine, ale duzo osob sobie bardzo chwili Mnie lekarka przestrzegala przed B6, ze w dluzej ilosci toksyczna, ale mialam ja zmierzona i wyszedl niedobor.

Hej bylas w tym samym labie? Dziwne to troche, bo to dosc krotko. Podejrzewam, ze to moze byc jakis blad w labie, bo az tyle w takim czasie, nawet biorac aktywne B9 i B12 to chyba ciezko az tyle zbic. B9 jest witamina zalezna i wchlania sie jak ma odpowiednia ilosc B12, B6 i B2. Czytalam gdzies, ze to zalezy od osoby ale, ze wyregulowanie moze trwac 3 miesiace a w przypadku B12 nawet dwa razy dluzej. Byc moze teraz przez branie aktywnych witamin juz troszke wiecej trafilo do tkanek i nie krazy w krwioobiegu, stad moglby byc lepszy wynik Ten spadek B12 jest ok to malutka roznica a teraz bierzesz metylowana i ona sie lepiej wchlania. Podobnie jak przy B9 mierzymy to w krwi a nie w tkance i wynik moze byc w krwi nizszy a w tkance lepszy niz wczesniej Byc moze poprzednim razem krazylo duzo w krwi niewchlonietej witaminy a teraz sie wchlania lepiej i nie krazy wiec jej w krwi nie znaleziono , albo cos zjadlas innego przed badaniem ty nie mozesz odstawiajac witamin przed, wiec ciezko powiedziec a ta roznica jest minimalna. W tkance mozna zbadac MMA (kwas metylomalonowy), podobnie jak ferrytyna mowi nam o zelazie, MMA mowi o B12. Ja sobie raz zbadalam ale bardzo dlugo czekalam na wynik Zobaczysz co teraz homocysteina pokaze, ob byla w normie dobrze, ze od razu zajmuja sie probka, to bardziej wiarygodny wynik.

Tak to B12 Jabysmy byly w tej samej klinice ja mialam takie zalecenia, bo lekarze maja takie przepisy i boja sie dawac cos innego na wlasna odpowiedzialnosc. Ale z nas desperatki, ja tez wybralam klinike bardzo daleko od domu ale czego sie nie robi ... Mnie zrobili hysteroskopie i pakiet po pierwszym nieudanym transferze, w ktorym bylo mthfr (ale tez mix z badan zakrzepicy i badan po poronieniach: proteiny c i s, ATIII, lupus anticoagulant, ANA, IgA, anti cardiolipin itd ...). Na forum mthfr polska na facebooku mozesz poczytac o kwasie foliowym i cyjanokobalamine, zreszta sa tez fora angielskie i amerykanskie i inne dotyczace mutacji i wszyscy mamy podobne problemy z kwasem Jesli masz daleko do kliniki to pewnie mozesz zbadac homocysteine i witaminy gdzies w poblizu, wyniki sa bardzo szybko, bo tego samego dnia i wtedy bedziesz wiedziala wstepnie, czy cos jest nie tak Na mthfr czeka sie do 10 dni... Badanie homocysteiny pewnie moze wypisac lekarz ogolny i najlepiej robic w labie przy szpitalu, bo musi byc zrobiona szybko. Czas wplywa na poprawnosc wyniku. Jesli chcesz zbadac witaminy B, to odstaw je na 72 godziny przed badaniem jesli nie jestes w ciazy. Nasze forum jest super, zawsze mozna sie o wszystko poradzic 🥰

Ja mialam wiekszosc badan zrobione u zwyklego ginekologa i w klinice w ktorej sie leczylam. Moja ginekolog robi wszystko co sie da, bo chyba sie glupio poczula widzac, ze na czym sie nie zna i jest bardzo otwarta na nowosci. Nie lecze sie w PL. Jedyne co zrobilismy w PL na wlasna reke, to wlasnie KIR i ocene cytokin i wspolczynnika th1 i th2 i HLA-C Przy moim drugim transferze zaciazylam ... wdrozenie leczenia zakrzepicy pomoglo w implantacji ... niestety wyszla trisomia po pierwszym nieudanym transferze, po zbadaniu mthfr dostalam 5mg syntetyczny kwas foliowy i cyjanokobalamine. Dodatkowo nie zalecono diety. Niestety w niektorych krajach takie sa zalecenia. Moja gin, przejela mnie po transferze i nie miala pojecia co to jest mthfr. Dopiero jak sie zaczely problemy, zaczela robic research. Dzis wiem, ze nie powinnam brac syntetykow. Teraz robie przerwe i przygotowuje organizm do nastepnego podejscia Masz racje, ze nie istnieje cos takiego jak nieplodnosc idiopatyczna. Trzeba szukac przyczyny. Tym bardziej, ze latwiej oddac krew w 5 minut, niz ten caly stres z procedura, przejazdy, wyczekiwanie w kolejkach, branie hormonow, zwalnianie sie z pracy, olbrzymie koszty i stres jak cos pojdzie nie tak ... ciekawe ilu lekarzy ma nieplodnosc idiopatyczna? I ilu wierzy w te bajki, ktore opowiadaja.