Gingko

Nie tylko z toba Dobrze, ze przetestowalas. Teraz odpowiednia dieta na mthfr i cos na ace dostaniesz i wszystko bedzie dobrze. Ja uwazam, ze lepiej zrobic wszystkie badania i sie dobrze przygotowac, niz miec stres z nieudanym transferem albo jakies powiklania. Mnie ciagle mowiono, ze mam nieplodnosc idiopatyczna i po setce badan wyszlo, ze mam mthfr 677 homo i zakrzepice, przy czym wystarczy uregulowac homocysteine i brac aspiryne przy staraniach a po tescie heparyne. U ciebie pewnie tez bedzie jakies bardzo proste rozwiazanie Nasze mutacje maja nasze mamy, my jestesmy zdrowe, a one nawet nie wiedza, ze cos takiego istnieje

Mthfr to metylacja, problemy z witaminymi z grupy B, detoksem, ukladem krazenia i sytemem nerwowym. ACE to problemy z cisnieniem, ryzyko preeclampsii (stanu przedrzucawkowego).

Super, ze z maluszkiem wszystko ok niech rosnie zdrowy W koncu musimy znalezc kogos komu mozemy zaufac. Ja nabralam dystansu do stanowiska towarzystwa, po moich przejsciach jak weszlam na forum mthfr polska na facebooku. Teraz ufam bardziej amerykanskim badaniom, ale mam ten komfort, ze nie mieszkam w Polsce i mam czas, zeby zdecydowac, gdzie zrobic nastepna procedure. Ale wiem tez, ze komus musimy zaufac i kazdy z nas powinien znalezc lekarza, ktoremu ufa, bo stres w ciazy tez nie jest dobry a kontakt z lekarzem bardzo wazny A le niestety czesto nie mamy wyboru, bo nie mozemy tak latwo zmienic lekarza, a dochodza koszty za wizyty i czas i stres... Ja sie pytam po co wogole badaja te mutacje w klinikach skoro i tak 90% lekarzy nie daje potem nawet jednej wskazowki? Wejdz na forum "mthfr polska" na facebooku i poszukaj w lupce co ludzie pisza o tym dietetyku, moze ktos go zna a jak nic nie znajdziesz to spytaj dziewczyn, czy go znaja, zebys nie tracila kasy i czasu, jesli mialby sie okazac laikiem w tej kwestii Zawsze, mozesz wtedy odwolac wizyte. Ty potrzebujesz bardzo dobrego dietetyka co zna mutacje, diete i witaminy, a nie pierwszego z brzegu, bo juz jestes w ciazy i nie mozesz byc krolikiem doswiadczalnym. Na forum mthfr polska, mozesz tez spytac o swoje wyniki. Duzo dziewczyn na forum ma te same mutacje co ty i mozesz przeczytac ich stare wypowiedzi. Trzymaj sie cieplo trzymam za was kciuki

Zobaczysz co ci jutro powie twoj gin Przy PAI wystarczy zwykly gin, ktory ci zrobi badania na krzepliwosc. W ciazy, to sie zmienia i krzepliwosc moze sie pogorszyc z czasem a my jestesmy w grupie ryzyka. Mowilas, ze mialas wczesniej badania na krzepliwosc i byly ok wiec w pierwszym trymestrze mozesz spac spokojnie a w kolejnych badac Ja mialam badane w pakiecie zakrzepicy bialka c i s i antytrombine III, to mi wyszlo za niskie ale nie wiem co tam jeszcze bylo. Ja nie mialam problemow z heparyna u zwyklego gina W mojej klinice byli zdania, ze zwykla aspiryna dla dzieci mi wystarczy do 8 tygodnia. Po transferze przejela mnie 3 dni pozniej moja gin i od razu zasugerowala heparyne. Jutro po wizycie mozesz zdecydowac co dalej i wtedy umowic wizyte do hematologa. Hematolog powinien sie lepiej znac, bo to jego dzialka

Tak metylokobalamina jest super nazwa syntetycznej to cyjanokobalamina.

Powszechne jest u osob takich jak my z problemami, ktore sa pacjetkami klinik ivf. My mamy taki stres z procedura i tyle nas to zdrowia kosztuje, to moglby okazac troche empatii. Dobrze, ze masz jutro termin. Musisz dzialac. Dzis masz troche czasu przed wizyta, zeby sie zastanowic o co spytac jutro, wiec to tez plus, lepiej sie przygotujesz Ale doskonale rozumiem twoj stres. Ciagle jakies przeszkody i stres.

Placz, zeby ci dali termin jak najszybciej. Musisz wyjasnic te wyniki Zrob sobie sciagawke z pytaniami, zebys nie zapomniala o wszystko spytac. Jesli twoj gin nie odpowie na wszystkie pytanie to moze chociaz ci poleci hematologa. Spytaj tez czy heparyna jest na refundacje, bo widze, ze duzo osob ma refundowana.

Dobrze ze mthfr 677 hetero, bo to lzejsze zawsze niz homo ale to sa i tak problemy z witaminami z grupy B i homocysteina i detoksem, ale to to co juz i tak przypuszczalas. PAI to wrodzona tendencja do zakrzepicy. Musisz sie udac do lekarza z tym wynikiem. Dziewczyny z PAI przyjmuja heparyne czesto juz przy staraniach naturalnych, bo czesto wystepuja problemy z implantacja i donoszeniem ciazy. PAI powinien znac kazdy lekarz i Poszukaj dobrego gina albo hematologa i pokaz mu ten wynik, zeby ci zrobil dodatkow badania i pokierowal. Byc moze nie musisz brac heparyny, ale zawsze lepiej dmuchac na zimne. Obie mutacje maja tendencje do powstawania skrzepow a bedac w ciazy jestesmy bardziej narazone na zakrzepice. Mam nadzieje, ze dostaniesz szybko jakis termin konsultacji

Prosze napisz mi w ktorej klinice sie leczysz? I w ktorym miescie?

Bardzo dobrze, je znalazlas lekarza, ktory wreszcie cos bada

Odpowiedzialna ci ale jakos moj post sie nie pojawil ... mpj internet dzis troche przeprywa. Mieszanki magnezu z B6 maja tak malo B6, ze jej napewno nie przedawkujesz To tez chlorowodorek pirydoksyny, jak w prenatal duo, czyli to co musimy brac, bo nie ma nic innego powszechnie dostepnego metylowanego als te B6 maja tez rozne nazwy i ja ich raczej nie ogarniam, czym sie roznia.

Ok. Jesli ci wyjdzie mutacja mthfr, bo wiem, ze jutro mozesz juz miec wyniki, to nastepnym razem skonsultuj z lekarzem, bo mutacja wiaze sie z tendencja do zakrzepicy i mozliwe, ze musisz tez kontrolowac. Nie mowie tego, zeby cie postraszyc tylko martwie sie o ciebie I trzymam za was kciuki

Czy bierzesz heparyne? I aspiryne? Czy znalezli u ciebie cos z krzepliwoscia? Przeprawszam, ze pytam. Nie musisz odpowiadac.

Zrobienie na wlasnie reke kosztuje cie mniej niz kolejna procedura a mozesz spac spokojnie jak wszystko wyjdzie ok albo przygotowac sie lepiej przez 3 miesiace gdyby wyniki byly slabe. Poprawia jakosci komorek trwa okolo 3-4 miesiace a to tez odpowiedni czas na uregulowanie witamin. W klinice ciazko o lekarza i czlowieka w jednym i nikt nam nie poswieci czasu, zeby przeanalizowac nasz przypadek. Poszukaj jakiegos milego lekarza ogolnego albo gina, ktory ci umozliwi zrobienie badan witamin z grupy B, witaminy D3 i homocysteiny i ferrytyny (zelazo w tkankach mowiace czy masz anemie). A jesli jestes w Pl to idz sama do lab, najlepiej przy szpitalu albo jakiegos duzego gdzie sie od razu zajmuja probkami (odwirowuja, chlodza a nie transportuja albo robia po przerwie obiadowej). Czas ma wplyw na wyniki. Jesli ci wyjdzie mutacja mthfr to musisz zbadac proteiny s i c. Przy mthfr jest ryzyko skrzepow, moga wystapic problemy z implantacja albo poronieniami. Podobnie z innymi badaniami typu PAI. Mialas inne badania pod katem zakrzepicy? Tez mozesz robic na wlasnie reke w labie w pl, albo szukac milego lekarza jesli sie leczysz gdzie indziej

B9 - kwas pteroilomonoglutaminowy to syntetyk L-metylofolian wapnia jest ok, metyl B9 ma duzo nazw, i ich troche nie ogarniam ale to jeden z metyli. B12 - metylokobalamina jest ok (tych jest 4 rozne, syntetyczn nazywa sie cyjanokobalamina) Cholina to B4 zawarta na przyklad w lecytynie slonecznikowej albo soi ale my nie mozemy jesc podobno soi. Z tych mixow to dla nas najbardziej odpowiedni sklad ma prenatal optimal ale czasami nie jest wskazane branie czegos razem np d3 potrzebuje tuszczow albo ma znaczenie czy przyjmujemy rano czy wieczorem np. magnez wieczorem. Wiec czasem lepiej brac wszystko osobno

Tak biorac B9 i B12 powinnas zbic na razie bierz moze tylko to, bo bedziesz wiedziala czy ci pomaga i jak sie po tym czujesz. Jesli pozmieniasz za duzo rzeczy a twoj organizm na cos zle zareaguje nie bedziesz wiedziala na co. Niektore dziewczyny zle reaguja na metyle, czytalam, ze maja poglebiajace sie leki itp. Metyle tez sa rozne i na jedne lepiej reagujemy a na inne gorzej. Ja zbilam moja dosc sporo w ciagu miesiaca biorac B right z Jarrow. Ale ja mialam bardzo niska B6 a wlasciwie jej niedobor i poczatkowo jedna przypadkowa lekarka chciala mi dac tylko B9 i B6. Popatrz moze ewentualnie na sklad czy by ci odpowiadal. Wszystkie te B jakos od siebie zaleza... w ciazy jest tez cholina B4 wazna, bo odpowiada, za przeplyw krwi. Wiem, je mozna tez brac betaine na zbicie homocysteiny, ale nie wiem czy wolno w ciazy Mozesz tez pic sok z burakow zwyklych czy kwaszonych, bo to naturalnie zbija homocysteine i tez podwyzsza zelazo. To chyba tez pozytywne, bo osoby z problemami witaminy B maja z nim problemy ale podwyzsza tez szczawiany, no i oczywiscie caly proces trwa dluzej. Niestety czesto norma jest podawana do 15 als to podobnie jak z TSH i norma do 4. Norma dla staraczek i dziewczyn w ciazy jest inna i lezy gdzies posrodku skali.

Hej, ciezko stwierdzic czy oni to lekcewaza czy nie, ale w koncu po cos musza zatrudniac dietetyka. Moze spytaj na forum mthfr czy ktos go zna i poleca albo wpisz to nazwisko w lupce. Patrzylam na stronie mthfr wypomaganie czy pani Beata ma terminy. Ja szczerze powiem, ze przeczytalam wszystkie jej posty na grupie mthfr (szukajac w lupce) i ona jest moim autorytetem i wiem, ze zna problemy metylacji. Najpierw bym probowala dostac u niej termin, tym bardziej, ze mozesz miec z nia konsultacje online Ja teraz czekam na moje wyniki polimorfizmow z genetics uk i tez bede probowala u niej dostac termin.

Kwas foliowy 5mg to sie nadaje tylko do kosza na jakiej podstawie ci to przepisal? B Komplex metylowane czy nie? Mnie lekarka powiedziala, ze B Komplex moze zawierac B6, ktora jest toksyczna w dluzej ilosci. Ja mialam zbadana wit B6 i jej niedobor (dzieki temu podwyzszona prolaktyne) i bralam tylko przez miesiac komplex metyli. Teraz biore tylko wybrane B. Czy lekarz zbadal ci B9, B12 i homocysteine? I ewentualnie D3 i ferrytyne? Tez dostalam ubiquinol, mniejsza dawke ale cena powala! Dodatkowo faceci tez powinni to brac.

Mozesz oczywiscie napisac na priv ale ja nie jestem lekarzem ani dietetykiem i bardzo boje sie komus cos doradzic. My z naszymi problemami powinnysmy byc pod opieka dietetyka klinicznego, ktory wie jak postepowac przed i w czasie ciazy... nawet 15 minutowe konsultacje i kontrola po miesiacu moglby dac nam tak wiele i oszczedzily stresu, a w naszej rzeczywistosci... jestesmy zmuszone szukac informacji na wlasna reke.

Ja mialam podobnie, u mojej gin 3.5 a w klinice 4.5, wiec wszystko jest mozliwe. 12 pecherzykow to super wynik

Nie musisz kupowac tej mieszanki, bo jest dosc droga ale zawsze mozesz popatrzec na sklad. Faktem jest, to juz jest dla osob z uregulowanymi witaminami i mineralami. Ja tez mialam problem z witamina D3 ale na szczescie juz ja uregulowalam. W internecie sa kalkulatory jak dobrac do masy ciala i od jakiego poziomie startujemy i do jakiego dazymy. D3 to byl start mojej domowy apteki, bo wtedy dokupilam K2mk7, Mg i olej lniany. Wtedy myslalam, ze to duzo a teraz biore jeszcze wiecej

Ja bym raczej brala metyl. Czytalam, ze ten syntetyczny utrudnia wchlanianie tego wlasciwego ale ja nie jestem specjalista, wiec najlepiej znalezc dobrego lekarza albo dietetyka, co niestety patrzac po forach graniczy z cudem i wiekszosc z nas jest skazana na leczenie sie samemu.

"It starts with the egg" - opisuje jak poprawic jakosc komorek jajowych przez odpowiedniej suplementy. Doskonale cie rozumiem. Od tej ilosci mozna bolu glowy dostac a lekarzy to malo interesuje, pomimo, ze czesc witamin i mineralow powinna byc dobierana indywidualnie, a sa tez takie ktore sa toksyczna w dluzej ilosci, albo takie ktore sa zalezne od siebie i trzeba je brac razem. Na rynku jest tylko jedna mieszkania dostepne, ktora ma prawie wszystko czego potrzebujemy, oprocz DHA i choliny w wystarczajacej ilosci. Popatrz sobie na sklad "Optimal Prenatal" w internecie.

Osoby z mutacja nie wchlaniaja syntetycznego kwasu foliowego w 100%, dlatego zaleca sie branie aktywnego metylowego. Niestety wiele z nas bierze tu mase suplementow. Ja odkad wiem, ze mam mutacje, mam na tym punkcie obsesje. Kupilam tyle supli, ze szok! Nawet zaczelam czytac ksiazke polecana na innych forach, ktora tez mowi co brac, zeby osiagnac sukces. Wczesniej myslalam, ze to naciaganie przez przemysl farmaceutyczny, teraz zaczelam wierzyc w suplementy.

Branie metylowanego nie zaszkodzi a mozesz byc spokojniejsza w razie gdyby ci wyszla mutacja.