Gingko

Wszystko bedzie dobrze bardzo sie ciesza i dobrze, ze ktos wyjasnil tez z PAI, teraz wszedzie gdzie idziesz to pokazuj, ze to masz, im wiecej lekarzy widzi tym wiecej info dostaniesz bo my jestesmy specjalnymi pacjentkami i o wszystko sie boimy ty masz najlepsza diete zeby dostarczac witamin bo to dokladnie dieta na Hashimoto i ja czytam, ze jak sie ma uregulowana diete, to nie trzeba brac tylu supli i w sumie dieta powinna byc zawsze naszym celem, a ty juz to masz od dawna opanowane 🥬 wiec wszystko bedzie dobrze dobrze, ze zbadalas mutacje, bo malenstwo moze tez ja odziedziczyc, to przynajmniej wiedza zdobyta na przyszlosc, ze tez bedzie musialo jesc wiecej owocow i warzyw, niz jogurtow i serkow niech rosnie zdrowo 🥰

Ooooh tyke stresu a to napewno przez to, ze cos jadlas to dlatego wszystko zwariowalo! Ale najwazniejsze, ze tersz wszystko ladnie Teraz masz suuuuuper wyniki 🥰 trzymaj sie teraz zawsze tego samego laboratorium, zebys miala porownanie Tak hetero jest o wiele lepsze niz homo witaminy tak szybko sie nie zmienia, wiec to pewnie problem z tym jedzeniem przed badaniem no i wszystko wyglada super! Twoja dieta bezglutenowa i bezmleczna tez dziala super i witaminy sie wchlaniaja nawet nie wiesz, jak sie ciesze, ze wszystko dobrze Dietetyk tragedia! Lekarze nie chca nam dawac suplementow dietetyk tez nie, to kto? Tym bardziej, ze do dietetyka tez sie idzie z jakas przypadloscia a jak sie ma problem z witaminami to nie ma cudow w z dnia na dzien nie nadrobimy dieta

My potrzebujemy diagnozy a nie mydlenia nam oczu! Z internetu mozna sie naprawde duzo dowiedziec i dobrze, ze przejelas stery, bo nikt o ciebie nie zadba tak jak ty sama My tez osiagniemy nasz cel, dzieki naszej sie i wytrwalosci

Wreszcie dostaniesz jakas sensowna diagnoze i nastepnym razem sie uda ja mialam te same badania i wlasnie przy nich mi wyszlo wlasnie to bialko S i AT III, za niskie i musze brac heparyne. Mnie wyszla dodatkowo mutacja, bo te witaminy i homocysteina w moim przypadku nie trzymaly sie norm. Twoje wygladaja bardzo dobrze to wieczne czekanie zostanie nam wynagrodzone

Homocysteina jest zakecane, zeby byla miedzy 6,5 -8 dla starajacych wiec twoja prawie idealna. Ona tez spada bedac w ciazy. Masz jakas mutacje? Ze robilas badania? Czy robisz je dla siebie? Bo witamina B12 tez wyglada bardzo dobrze Ja nigdy nie widzialam takiego wysokiego bialka, ciekawa jestem co ci lekarz powie. Kiedy masz termin konsultacji? Ja zawsze widze, ze wiekszosc osob ma za niskie, ale ja czytam glownie o zakrzepicy bo ja mam bialko s tylko 50

Ja bralam z Jarrow B-right, ale za bardzo mi zbil homocysteine, ale duzo osob sobie bardzo chwili Mnie lekarka przestrzegala przed B6, ze w dluzej ilosci toksyczna, ale mialam ja zmierzona i wyszedl niedobor.

Hej bylas w tym samym labie? Dziwne to troche, bo to dosc krotko. Podejrzewam, ze to moze byc jakis blad w labie, bo az tyle w takim czasie, nawet biorac aktywne B9 i B12 to chyba ciezko az tyle zbic. B9 jest witamina zalezna i wchlania sie jak ma odpowiednia ilosc B12, B6 i B2. Czytalam gdzies, ze to zalezy od osoby ale, ze wyregulowanie moze trwac 3 miesiace a w przypadku B12 nawet dwa razy dluzej. Byc moze teraz przez branie aktywnych witamin juz troszke wiecej trafilo do tkanek i nie krazy w krwioobiegu, stad moglby byc lepszy wynik Ten spadek B12 jest ok to malutka roznica a teraz bierzesz metylowana i ona sie lepiej wchlania. Podobnie jak przy B9 mierzymy to w krwi a nie w tkance i wynik moze byc w krwi nizszy a w tkance lepszy niz wczesniej Byc moze poprzednim razem krazylo duzo w krwi niewchlonietej witaminy a teraz sie wchlania lepiej i nie krazy wiec jej w krwi nie znaleziono , albo cos zjadlas innego przed badaniem ty nie mozesz odstawiajac witamin przed, wiec ciezko powiedziec a ta roznica jest minimalna. W tkance mozna zbadac MMA (kwas metylomalonowy), podobnie jak ferrytyna mowi nam o zelazie, MMA mowi o B12. Ja sobie raz zbadalam ale bardzo dlugo czekalam na wynik Zobaczysz co teraz homocysteina pokaze, ob byla w normie dobrze, ze od razu zajmuja sie probka, to bardziej wiarygodny wynik.

Tak to B12 Jabysmy byly w tej samej klinice ja mialam takie zalecenia, bo lekarze maja takie przepisy i boja sie dawac cos innego na wlasna odpowiedzialnosc. Ale z nas desperatki, ja tez wybralam klinike bardzo daleko od domu ale czego sie nie robi ... Mnie zrobili hysteroskopie i pakiet po pierwszym nieudanym transferze, w ktorym bylo mthfr (ale tez mix z badan zakrzepicy i badan po poronieniach: proteiny c i s, ATIII, lupus anticoagulant, ANA, IgA, anti cardiolipin itd ...). Na forum mthfr polska na facebooku mozesz poczytac o kwasie foliowym i cyjanokobalamine, zreszta sa tez fora angielskie i amerykanskie i inne dotyczace mutacji i wszyscy mamy podobne problemy z kwasem Jesli masz daleko do kliniki to pewnie mozesz zbadac homocysteine i witaminy gdzies w poblizu, wyniki sa bardzo szybko, bo tego samego dnia i wtedy bedziesz wiedziala wstepnie, czy cos jest nie tak Na mthfr czeka sie do 10 dni... Badanie homocysteiny pewnie moze wypisac lekarz ogolny i najlepiej robic w labie przy szpitalu, bo musi byc zrobiona szybko. Czas wplywa na poprawnosc wyniku. Jesli chcesz zbadac witaminy B, to odstaw je na 72 godziny przed badaniem jesli nie jestes w ciazy. Nasze forum jest super, zawsze mozna sie o wszystko poradzic 🥰

Ja mialam wiekszosc badan zrobione u zwyklego ginekologa i w klinice w ktorej sie leczylam. Moja ginekolog robi wszystko co sie da, bo chyba sie glupio poczula widzac, ze na czym sie nie zna i jest bardzo otwarta na nowosci. Nie lecze sie w PL. Jedyne co zrobilismy w PL na wlasna reke, to wlasnie KIR i ocene cytokin i wspolczynnika th1 i th2 i HLA-C Przy moim drugim transferze zaciazylam ... wdrozenie leczenia zakrzepicy pomoglo w implantacji ... niestety wyszla trisomia po pierwszym nieudanym transferze, po zbadaniu mthfr dostalam 5mg syntetyczny kwas foliowy i cyjanokobalamine. Dodatkowo nie zalecono diety. Niestety w niektorych krajach takie sa zalecenia. Moja gin, przejela mnie po transferze i nie miala pojecia co to jest mthfr. Dopiero jak sie zaczely problemy, zaczela robic research. Dzis wiem, ze nie powinnam brac syntetykow. Teraz robie przerwe i przygotowuje organizm do nastepnego podejscia Masz racje, ze nie istnieje cos takiego jak nieplodnosc idiopatyczna. Trzeba szukac przyczyny. Tym bardziej, ze latwiej oddac krew w 5 minut, niz ten caly stres z procedura, przejazdy, wyczekiwanie w kolejkach, branie hormonow, zwalnianie sie z pracy, olbrzymie koszty i stres jak cos pojdzie nie tak ... ciekawe ilu lekarzy ma nieplodnosc idiopatyczna? I ilu wierzy w te bajki, ktore opowiadaja.

Nie tylko z toba Dobrze, ze przetestowalas. Teraz odpowiednia dieta na mthfr i cos na ace dostaniesz i wszystko bedzie dobrze. Ja uwazam, ze lepiej zrobic wszystkie badania i sie dobrze przygotowac, niz miec stres z nieudanym transferem albo jakies powiklania. Mnie ciagle mowiono, ze mam nieplodnosc idiopatyczna i po setce badan wyszlo, ze mam mthfr 677 homo i zakrzepice, przy czym wystarczy uregulowac homocysteine i brac aspiryne przy staraniach a po tescie heparyne. U ciebie pewnie tez bedzie jakies bardzo proste rozwiazanie Nasze mutacje maja nasze mamy, my jestesmy zdrowe, a one nawet nie wiedza, ze cos takiego istnieje

Mthfr to metylacja, problemy z witaminymi z grupy B, detoksem, ukladem krazenia i sytemem nerwowym. ACE to problemy z cisnieniem, ryzyko preeclampsii (stanu przedrzucawkowego).

Super, ze z maluszkiem wszystko ok niech rosnie zdrowy W koncu musimy znalezc kogos komu mozemy zaufac. Ja nabralam dystansu do stanowiska towarzystwa, po moich przejsciach jak weszlam na forum mthfr polska na facebooku. Teraz ufam bardziej amerykanskim badaniom, ale mam ten komfort, ze nie mieszkam w Polsce i mam czas, zeby zdecydowac, gdzie zrobic nastepna procedure. Ale wiem tez, ze komus musimy zaufac i kazdy z nas powinien znalezc lekarza, ktoremu ufa, bo stres w ciazy tez nie jest dobry a kontakt z lekarzem bardzo wazny A le niestety czesto nie mamy wyboru, bo nie mozemy tak latwo zmienic lekarza, a dochodza koszty za wizyty i czas i stres... Ja sie pytam po co wogole badaja te mutacje w klinikach skoro i tak 90% lekarzy nie daje potem nawet jednej wskazowki? Wejdz na forum "mthfr polska" na facebooku i poszukaj w lupce co ludzie pisza o tym dietetyku, moze ktos go zna a jak nic nie znajdziesz to spytaj dziewczyn, czy go znaja, zebys nie tracila kasy i czasu, jesli mialby sie okazac laikiem w tej kwestii Zawsze, mozesz wtedy odwolac wizyte. Ty potrzebujesz bardzo dobrego dietetyka co zna mutacje, diete i witaminy, a nie pierwszego z brzegu, bo juz jestes w ciazy i nie mozesz byc krolikiem doswiadczalnym. Na forum mthfr polska, mozesz tez spytac o swoje wyniki. Duzo dziewczyn na forum ma te same mutacje co ty i mozesz przeczytac ich stare wypowiedzi. Trzymaj sie cieplo trzymam za was kciuki

Zobaczysz co ci jutro powie twoj gin Przy PAI wystarczy zwykly gin, ktory ci zrobi badania na krzepliwosc. W ciazy, to sie zmienia i krzepliwosc moze sie pogorszyc z czasem a my jestesmy w grupie ryzyka. Mowilas, ze mialas wczesniej badania na krzepliwosc i byly ok wiec w pierwszym trymestrze mozesz spac spokojnie a w kolejnych badac Ja mialam badane w pakiecie zakrzepicy bialka c i s i antytrombine III, to mi wyszlo za niskie ale nie wiem co tam jeszcze bylo. Ja nie mialam problemow z heparyna u zwyklego gina W mojej klinice byli zdania, ze zwykla aspiryna dla dzieci mi wystarczy do 8 tygodnia. Po transferze przejela mnie 3 dni pozniej moja gin i od razu zasugerowala heparyne. Jutro po wizycie mozesz zdecydowac co dalej i wtedy umowic wizyte do hematologa. Hematolog powinien sie lepiej znac, bo to jego dzialka

Tak metylokobalamina jest super nazwa syntetycznej to cyjanokobalamina.

Powszechne jest u osob takich jak my z problemami, ktore sa pacjetkami klinik ivf. My mamy taki stres z procedura i tyle nas to zdrowia kosztuje, to moglby okazac troche empatii. Dobrze, ze masz jutro termin. Musisz dzialac. Dzis masz troche czasu przed wizyta, zeby sie zastanowic o co spytac jutro, wiec to tez plus, lepiej sie przygotujesz Ale doskonale rozumiem twoj stres. Ciagle jakies przeszkody i stres.

Placz, zeby ci dali termin jak najszybciej. Musisz wyjasnic te wyniki Zrob sobie sciagawke z pytaniami, zebys nie zapomniala o wszystko spytac. Jesli twoj gin nie odpowie na wszystkie pytanie to moze chociaz ci poleci hematologa. Spytaj tez czy heparyna jest na refundacje, bo widze, ze duzo osob ma refundowana.

Dobrze ze mthfr 677 hetero, bo to lzejsze zawsze niz homo ale to sa i tak problemy z witaminami z grupy B i homocysteina i detoksem, ale to to co juz i tak przypuszczalas. PAI to wrodzona tendencja do zakrzepicy. Musisz sie udac do lekarza z tym wynikiem. Dziewczyny z PAI przyjmuja heparyne czesto juz przy staraniach naturalnych, bo czesto wystepuja problemy z implantacja i donoszeniem ciazy. PAI powinien znac kazdy lekarz i Poszukaj dobrego gina albo hematologa i pokaz mu ten wynik, zeby ci zrobil dodatkow badania i pokierowal. Byc moze nie musisz brac heparyny, ale zawsze lepiej dmuchac na zimne. Obie mutacje maja tendencje do powstawania skrzepow a bedac w ciazy jestesmy bardziej narazone na zakrzepice. Mam nadzieje, ze dostaniesz szybko jakis termin konsultacji

Prosze napisz mi w ktorej klinice sie leczysz? I w ktorym miescie?

Bardzo dobrze, je znalazlas lekarza, ktory wreszcie cos bada

Odpowiedzialna ci ale jakos moj post sie nie pojawil ... mpj internet dzis troche przeprywa. Mieszanki magnezu z B6 maja tak malo B6, ze jej napewno nie przedawkujesz To tez chlorowodorek pirydoksyny, jak w prenatal duo, czyli to co musimy brac, bo nie ma nic innego powszechnie dostepnego metylowanego als te B6 maja tez rozne nazwy i ja ich raczej nie ogarniam, czym sie roznia.

Ok. Jesli ci wyjdzie mutacja mthfr, bo wiem, ze jutro mozesz juz miec wyniki, to nastepnym razem skonsultuj z lekarzem, bo mutacja wiaze sie z tendencja do zakrzepicy i mozliwe, ze musisz tez kontrolowac. Nie mowie tego, zeby cie postraszyc tylko martwie sie o ciebie I trzymam za was kciuki

Czy bierzesz heparyne? I aspiryne? Czy znalezli u ciebie cos z krzepliwoscia? Przeprawszam, ze pytam. Nie musisz odpowiadac.

Ja mialam niedobor B6, wiec bralam ja w mieszance. Mialam tez skutki tego niedoboru, bo wysoka prolaktyna i progesteron czasem dalwal o sobie znac. Lekarka mi tylko zasugerowala z tym B6, ze za duzo moze byc niezdrowo, wiec sie przestraszylam Czy masz DHA? Tez jest wazne Cholina ze wzgledu na przeplyw krwi. Jod mega wazna w twoim przypadku, i niby jest w soli ale tej wytwarzanej przemyslowo. Jesli kupujesz morska albo himalaja to go tam nie ma. Witaminy C i E Q10? Witamine D3 i magnez. Ja biore D3 z K2, Mg i olejem lnianym. Mg oczywiscie wieczorem. Wszystko oczywiscie trzeba skonsultowac z lekarzem

Zrobienie na wlasnie reke kosztuje cie mniej niz kolejna procedura a mozesz spac spokojnie jak wszystko wyjdzie ok albo przygotowac sie lepiej przez 3 miesiace gdyby wyniki byly slabe. Poprawia jakosci komorek trwa okolo 3-4 miesiace a to tez odpowiedni czas na uregulowanie witamin. W klinice ciazko o lekarza i czlowieka w jednym i nikt nam nie poswieci czasu, zeby przeanalizowac nasz przypadek. Poszukaj jakiegos milego lekarza ogolnego albo gina, ktory ci umozliwi zrobienie badan witamin z grupy B, witaminy D3 i homocysteiny i ferrytyny (zelazo w tkankach mowiace czy masz anemie). A jesli jestes w Pl to idz sama do lab, najlepiej przy szpitalu albo jakiegos duzego gdzie sie od razu zajmuja probkami (odwirowuja, chlodza a nie transportuja albo robia po przerwie obiadowej). Czas ma wplyw na wyniki. Jesli ci wyjdzie mutacja mthfr to musisz zbadac proteiny s i c. Przy mthfr jest ryzyko skrzepow, moga wystapic problemy z implantacja albo poronieniami. Podobnie z innymi badaniami typu PAI. Mialas inne badania pod katem zakrzepicy? Tez mozesz robic na wlasnie reke w labie w pl, albo szukac milego lekarza jesli sie leczysz gdzie indziej

B9 - kwas pteroilomonoglutaminowy to syntetyk L-metylofolian wapnia jest ok, metyl B9 ma duzo nazw, i ich troche nie ogarniam ale to jeden z metyli. B12 - metylokobalamina jest ok (tych jest 4 rozne, syntetyczn nazywa sie cyjanokobalamina) Cholina to B4 zawarta na przyklad w lecytynie slonecznikowej albo soi ale my nie mozemy jesc podobno soi. Z tych mixow to dla nas najbardziej odpowiedni sklad ma prenatal optimal ale czasami nie jest wskazane branie czegos razem np d3 potrzebuje tuszczow albo ma znaczenie czy przyjmujemy rano czy wieczorem np. magnez wieczorem. Wiec czasem lepiej brac wszystko osobno