Strusio85

Dziękuję W przyszłym tygodniu monitoring i będę wiedzieć już szczegóły . Najistotniejsze czy będzie pęcherzyk dominujacy. Wszystko zależy od owulacji . Jeśli przyjdzie - transfer pewnie w ostatnim tygodniu maja. Jeśli nie przyjdzie - kolejny cykl. Oby owu się pojawiła 🥰...już i tak się naczekalam przez ten odroczony transfer

Ja tylko mówię co powiedziała mi genetyk. Sama miałam robić to badanie ale kilka dni przed nim poroniłam w 12tc... Dzwoniła do mnie genetyk omówić wyniki badania genetycznego płodu....wspomnialam, że nie wyrobiłam się z tym testem i wtedy powiedziała, żebym w przyszłości nie robiła bo czy bym zrobiła ten czy inny jeśli wyszłoby dużo ryzyko to i tak potwierdzila w 100%tylko aminopunkcja.

Testy nifty czy sancoz tego co wiem też badają prawdopodobieństwo. Nie dają odpowiedzi czy płód ma dana wadę na 100% . Jest tylko ryzyko/ prawdopodobienstwo. Ja sama chciałam to badanie robić w ciąży ale genetyk mi odradzila. Dużo kasy a jeśli jest coś nie tak, duże ryzyko...to wskażą to oba testy i będzie finalnie aminopunkcja.

Nic bardziej mylnego. Te testy nie wykluczają i nie dają odpowiedzi czy wada jest. Te testy podobnie jak paap tylko badają ryzyko/ prawdopodobieństwo. Jeśli wyjdzie duże ryzyko niezależnie od tego czy to pap , sanco, nifty czy jeszcze inne - zleca się aminopunkcje. Mi odradziła genetyk. Powiedziała, że kupa kasy a ryzyko wyjdzie tak czy siak podobne w obu przypadkach i skończy aminopunkcje jeśli coś byłoby nie tak. Pracuje z tymi testami od 20 lat więc jej ufam.

Moja koleżanka miała histeroskopie i w wycinku wyszedł utajony stan zapalny . Dostala antybiotyk i od następnego cyklu zaczynała stymulacje. Nikt nie kazał jej powtarzać histeroskopii .

Do badań nie ma dofinansowania raczej ( niestety).

Ja miałam do obu rzeczy dofinansowanie. Gdybym nie łapała się na leki - placilabym za nie koło 5000zl. Jako, że były dofinansowane to wydatki na leki ograniczyły się do 600zl. To samo procedura... Zapłaciłam 1200 + 550 za rok mrozenia..bez dofinansowania byłoby grubo ponad 10 000. Jestem z Warszawy. Badania też koło 2000 płaciłam. Łącznie przy dofinansowaniach można w wersji podstawowej zmieścić się ( przynajmniej ja się zmieściłam) w ok.5000 zł.

Witaj Bardzo trudno odpowiedzieć na Twoje pytanie. Zależy czy będziesz miała dofinansowanie do leków i do procedury. Ile masz lat, jakie amh? Czy w Twoim miescie jest dofinansowanie? Ja miałam do obu rzeczy dofinansowanie. Gdybym nie łapała się na leki - placilabym za nie koło 5000zl. Jako, że były dofinansowane to wydatki na leki ograniczyły się do 600zl. To samo procedura... Zapłaciłam 1200 + 550 za rok mrozenia..bez dofinansowania byłoby grubo ponad 10 000. Jestem z Warszawy.

Powiem Ci, że nie mam pojęcia. U mnie niby początkowo był za niski a potem tak mi podbił, że miałam ponad 4000 pg ( 15 000pmol)...i rósł mimo zmniejszonej dawki .. ..miałam 13 komórek pobranych ..u mnie skończyło się dużym ryzykiem hiperki i odroczonym transferem ( czego Ci nie życzę). Myślę, że Twój wynik jest ok.

Pytam bo są normy w pmol i pg. Gdyby było w pmol to byłby niski wynik ale w pg wydaje się ok. Możliwe, że lekarz podniesie Ci odrobinkę dawkę. Mi przy podobnym wyniku podniósł.

A lekarz widział ten wynik? W jakich jednostkach jest?

Dziewczynki. Zastanawia mnie jedna rzecz. Jestem z Wawy- leczę się w klinice Novum. Dostałam dofinansowanie do procesu. Za transfer płaci się po refundacji 250 zł , bez 2500 ...i teraz moje pytanie. Transfer mi odroczono - będę go robić po raz 1 najprawdopodobniej w tym miesiącu. Zaplce 250 czy 2500 zł? Czy transfer jest refundowany tylko 1 czy i kolejne?

Dokładnie o tym samym pomyślałam..podejrzana sprawa... Raz, że kariotyp przetrzymują ...dwa ...nie ujawniają co jest dokładnie za kariotyp. Dziwna sprawa... Bez konsultacji u genetyka na nic bym się nie decydowała.

A miałaś inne badania robione pod kątem genetycznym? ...szczerze trochę dziwna sprawa...kariotypu wynik to wynik ostateczny. Jeśli jest to raczej nie badają dodatkowo chromosomów ( zwłaszcza, że czekasz już długo)... ja jednak na Twoim miejscu nalegalabym na wizytę u genetyka ( bo to on się specjalizuje w kariotypie a nie ginekolog)i przede wszystkim na wynik kariotypu ( masz prawo wiedziec co wyszło i skonsultować to ze specjalistą ). No ale to ja bym tak zrobiła jestem upierdliwiec

Ale jak to nie wiesz? Przecież mówią Ci, że wyszedł zły kariotyp ( więc wynik już jest i powinnaś dostać info jaki jest wynik)... będziesz dlatego badać komórki. Ja bym się serio dopytala i skonsultowała z genetykiem . Może niepotrzebnie się stresujesz i wydasz kupę kasy ... Mój mąż ma inwersję i ginekolog mnie straszył...a genetycy się uśmiali bo to pikuś.

Codziennie czy bliżej transferu?

Ananasa jeść na endometrium? Tego nie wiedziałam..Cały czas czy w jakieś konkretnie dni?

Też polecam nawadnianie. Dochodzenie do siebie po stymulacji to sprawa bardzo indywidualna. Moja koleżanka która nie miała dużego ryzyka hiperki i miała hormony w normie puchła bardzo i skarżyła się na bóle jajników nawet miesiąc po punkcji mimo iż miała niewiele kluc. Ja miałam duże ryzyko hiperki, hormony w kosmos ( estrogen 15 000), wiele kłuć ...i szczerze ...nic a nic prawie nie spuchlam, wręcz schudłam jajniki kompletnie jak nowe po 2,3 dniach po punkcji ...oczywiście transfer przez estrogen miałam odroczony. Obecnie dostałam okresu i mam nadzieję, że może już w pierwszym po punkcji cyklu uda się doprowadzić do transferu oby ale czas pokaże..m

A od jakiego amh jest dofinansowanie? ...czy badanie było robione na początku cyklu? Niby nikt o tym nie mówi ale amh powinno się robić w fazie folikularnej. U mnie przez ponad rok amh wzrosło ( co niby możliwe nie jest) z 1.5 na 2.5. różnica taka , że pierwszy wynik był robiony przed okresem , drugi po okresie. Powtórz jeszcze to badanie.

Dziewczynki! Okres po punkcji już przyszedł ( w końcu ). We wtorek mam pierwszy monitoring do 1 kriotransferu i transferu wogole jestem podekscytowana. Idę cyklem naturalnym. Jakieś rady co brać/ jeść na ładne i grube endometrium?

Bardzo mi przykro ..niestety najprawdopodobniej biochemiczna. Jeszcze dla pewności zrób jutro żeby wykluczyć błąd labu.

Dziewczynki, Mam pytanie. Czy któraś z was miala odraczany transfer z powodu ryzyka hiperki? Jeśli tak to czy mrożony transfer nastąpił juz w następntm cyklu? podchodziłyście do niego na cyklu naturalnym? Mi moja lekarka odmowiła transferu na cyklu sztucznym ( powiedziała, że po moim wyniku estrogenu ze stymulacji nie da mi kolejnych sztucznych estrogenów ). Jak dostanę miesiączkę mam się umówić na usg w 6dc i bedziemy decydowac co dalej ( czy jajniki doszły do siebie).

A dowiedziałaś się co to za inwersja?

A którego chromosomu? Ogólnie jeśli to inwersja to zwykle jest to zmiana łagodna więc raczej nie jest tak źle jak lekarze straszą . Translokacja niezrównoważona jest niebezpieczną ale inwersja już niekoniecznie. Skonsulruj się koniecznie z genetykiem. Ginekolodzy niestety czasem aż takiej wiedzy na temat genetyki nie mają ( w końcu nie ich specjalizacja ).

Skoro planujesz nadanie genetyczne to czy nie lepiej zapłodnić te komórki, zbadac zarodki i zamrozić? Wydaje mi się, że mrożenie samych komórek, potem ich rozmrażanie, zapładnianie i zamrażanie zarodków tylko je osłabi