Urquinaona

Ojeju, Koteczek, jaki ten Michaś bidny :( tak mi przykro..... Byleby do wiosny, ociepli się , bakterie wyginą i może nie wiem , jakies są szczepionki uodparniające autoszczepionki czy jak?? ja też o takich mysle dla siebie. Biedny smyk :( A co to za durna baba z tej lekarki, jak mogła Ci tak powiedzieć :( 3majcie się jakoś. I rzeczywiście coś w sanatorium mógl załapać- choc teraz zapalenie płuc popularne coś jest - mój tata, klempa ...

dsangia, ty też dawaj foty, bo dawno nic nie widziałyśmy :):):) A papierowe sie chwaliłaś kiedyś o fajnej sesji w KRK z jakimiś dziwnymi akcesoriami - to wyslij jakąś próbkę :)

czeeeeeeeeść, jeszcze nie rodze. I nie czuje sie na rodzenie. ja tylko na chwilę, bo zaraz mnie rodzice nawiedzą:) Prezencik, wrzucaj fotyy A serio myślałyście ,że ja nie w ciąży ??? :D:D:D:D:D Kraba papierowe , to ja lubie ale na talerzu :P

Animonda , twój wielkolud już urósł -ma już na bank wiecej niż 11mm :) To ja już jak pokazałam brzuch , to moge rodzić chyba no nie? Larysa, olej chłopa, mój tez miewa humory , a i ja lubię być czepialska. Normalka :P

a lat - stuknie mi trzydziecha w kwietniu, i nawet sie nie napiję z tej okazji :O , bo pewnie bede karmic

Sorry prezencik, :P Ale ty za to kazalaś mi rodzić szybko i mnie popędzasz na porodówke, to masz za swojec;o larysa, mój czasem gotuje- ale nie oznacza to reguły w jego przypadku, więc nie narzekaj na swojego :) Mój co prawda robi śniadania zawsze , ale ma inne wady :) Nie ma ideałów. Moj jak sie czegos nauczy to robi to codziennie i każe sie chwalic bez końca... Natomiast jeśli chodzi o odpoczynek, to nezbyt mi pozwala leniuchowac- sam jest b. aktywny i mi tez powtarza ,że ciąża to nie choroba... Inna sprawa,że ja oprócz gluta super przeszłam ciążę. Zero dolegliwosci.

hej hej, Nieźle mam szpiczasty brzuch no nie??? larysa, super brzusio. No kurde wiem, że młodo wyglądam :) Akurat z tego jestem happy. A w ogóle, to nie chce nikogo napastować , ale zdaje sie że nie widziałyśmy brzucha prezencika :P A AMT kiedy wraca??? ja zaraz mam obiadokolacje -piers z kuraka w cieście sezamowym mąż zadeklarował ,że zrobi. A powiem wam że jednak już chyba chce urodzić, dłuży mi sie już, mój mąż marudzi ciągle kiedy urodze, i mam dość kataru i zatkanego nochala, nie wspominając dresu męża w którym pomykam po domu . I mam dość ciuchów ciążowych noooooooooooo Prezencik, czekamy na fotyyyyyyyyyyyyyyy

No wysłałam zdjęcie brzuchaaaaaaaaa na twarz nie patrzcie :P

dobra już dobra , robi sie

Pewnie ,że bedą najwspanialsze :) No dobra zajmę się mailem, mam tylko prośbę podajcie tylko maile przy swoich nickach na caffe, tak bede mogła wam wysłać hasło i namiary. Larysa i prezencik - znam więć luz. Mogę zalożyć na www.gmail.com ??? bardzolubie tą skrzynkę, wiec tam założę maila.

larysa, nie mam profilu, ale namiawiam dziewczyny żeby zrobić maila gdzie bedziemy wysyłać zdjęcia nasze i bonasów- bez podawania publicznie linków ... Co Wy na to... \dziewczyny z marca tak robią

W obwodzie brzucha miałam przedwczoraj 96 cm , a przytyłam ok 11 -12 kg :O Przynajmniej dziś tak waga pokazywała

Nie, no ty leniem nie jestes. ładnie z rana sie zameldowałaś, obad zrobiony, normalnie ideał :D

Więc jest duzo markerów mogących świadczyć o chorobie, jeśli lekarz nic nie mówi to jest ok :)

a kośc nosową mały tez miałok w 13 tyg. aaaa, zaraz dam artykuł: NOWY MARKER USG CHORÓB PŁODU - Ocena kości nosowej płodu Od dawna wiadomo, że u dzieci z zespołem Downa występują nieprawidłowości budowy kości nosowej. Ocena nosa płodu stanowi część badania USG genetycznego w drugim trymestrze. Ostatnio wykazano, że opóźnienie kostnienia kości nosowej płodu widoczne jest w znacznym odsetku przypadków płodów z aberracjami chromosomowymi już pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży. Obecnie wiadomo że ocena kości nosowej zwiększa czułość i swoistość testu połączonego (PAPP-A). W chwili obecnej znane są już kryteria oceny kości nosowej w obrazie USG i dane potwierdzające przydatność tego parametru w ocenie ryzyka zespołu Downa u płodu. Opóźnienie kostnienia kości nosowej w tym okresie ciąży jest również charakterystyczne dla zespołu łamliwego chromosomu X – jednej z najczęstszych przyczyn upośledzenia umysłowego. Niestety ocena kości nosowej jest trudna i wymaga większego doświadczenia niż np. ocena przezierności karkowej, m.in. dlatego, że echo skóry nosa może być pomylone z echem kości nosowej. Dodatkowa ocena kości nosowej płodu daje wzrost czułości testu PAPP-A większy, niż wykonanie w późniejszym okresie ciąży testu potrójnego. W związku z powyższym twórca testu potrójnego, Prof. Howard Cuckle stwierdził, że przy ocenie kości nosowej płodu nie ma uzasadnienia odwlekania diagnostyki do okresu kiedy możliwy jest test potrójny Czy jest celowe odwlekanie przesiewowej diagnostyki zespołu Downa do drugiego trymestru ciąży? Odwlekanie diagnostyki w kierunku aberracji chromosomowych płodu do drugiego trymestru ciąży wiąże się z rezygnacją z bardzo ważnych markerów choroby płodu: przezierności karkowej, białka PAPP-A i kości nosowej i znacznie zmniejsza czułość jakiejkolwiek diagnostyki. Ponadto opóźnienie informacji na temat zdrowia dziecka jest postrzegane niekorzystnie przez kobiety ciężarne. Wprawdzie przydatność oceny kości nosowej w diagnostyce z. Downa w pierwszym trymestrze wymaga jeszcze dalszych badań, ale dotychczasowe doniesienia sugerują wysoką przydatność tego parametru. Sposób postępowania przyjęty w naszej poradni jest bardzo ostrożny: jeżeli stwierdzamy obecność kości nosowej u płodu, nie modyfikujemy ryzyka (chociaż prawdopodobnie obecność kości nosowej pomiędzy 11 a 14 tyg. ciąży powoduje 2-3 krotny spadek ryzyka z. Downa u płodu). Jeżeli natomiast kość nosowa nie jest widoczna, informujemy pacjentkę o prawdopodobnym znacznym wzroście ryzyka. Według Nicolaidesa i współpracowników oraz Walda przy zachowanej swoistości testu PAPP-A z oceną przezierności karkowej dodatkowa ocena kości nosowej może zwiększyć czułość testu z ok. 90% do ok. 95% Najważniejszym markerem stosowanym i silnie statystycznie związanym z aberracją chromosomową jest wyższa wartość tzw. „przezierności karkowej” („Nuchal Translucency”). Zazwyczaj nie przekracza ona wartości 2 mm, chociaż cytowana w różnych źródłach wartość graniczna mieści się pomiędzy 2,5 a 2,7 mm. Natomiast autorzy są zgodni, że wartości powyżej 3 mm należy traktować, jako dodatni marker aberracji chromosomowych i wdrożyć jedną z inwazyjnych metod diagnostycznych w celu ustalenia kariotypu płodu. Wyższą wartość przezierności karkowej obserwuje się również w wadach układu sercowo-naczyniowego, przy prawidłowej strukturze genetycznej, gdyż wadom tym także może towarzyszyć zastój chłonki w obrębi karku płodu. Wartość przezierności karkowej jest również jednym z elementów uwzględnianych w zintegrowanych testach prenatalnych oceniających ryzyko wystąpienia aberracji chromosomowej, głównie zespołu Downa i zespołu Edwardsa (1, 2, 3). Kolejnym markerem, dość modnym obecnie, i przed którym stawia się wysokie oczekiwania, jest w tej chwili ocena długości kości nosowej („Nasal Bone”). Do tej pory nie podano standardowych długości tej kości dla poszczególnych okresów wieku ciążowego. Uważa się jedynie, że jej długość poniżej 2,5 mm lub brak traktować można, jako dodatni marker aberracji chromosomowych. U dzieci obarczonych zespołem Downa marker ten znajdowano u blisko 62% płodów. Metoda ta ma swoje ograniczenia. Nie można zastosować jej u rasy czarnej, gdyż u żadnego z tych płodów nie obserwuje się na tym etapie ciąży kości nosowej. Ponadto, dokonanie pomiaru kości nosowej wymaga precyzyjnego zobrazowania płodu w płaszczyźnie strzałkowej, co nie zawsze jest możliwe, nawet w zestawionym badaniu sondą brzuszną i pochwową (4). Ważnym markerem jest stwierdzenie obecności przepukliny pępkowej u płodu po 11 tygodniu jej trwania. Na wczesnym etapie rozwojowym występuje ona fizjologicznie i powinna cofnąć się najpóźniej do 11 tygodnia ciąży. Dlatego wykonanie badania USG przed tym okresem może wprowadzić mylnie niepokój o stan dziecka poprzez stwierdzanie takiej przepukliny. Dość typowym markerem, ale o niezbyt silnym związku z aberracją chromosomową, jest obecność kości udowej krótszej, niż należna długość dla danego tygodnia ciąży. Za wartość graniczną przyjmuje się 92% wartości należnej. Ponadto dodatnim markerem aberracji chromosomowej może być nieprawidłowy zarys płodu, a zwłaszcza nieprawidłowy kształt czaszki i nieprawidłowe ustawienia stóp i dłoni. Nieprawidłowy obraz układu kostnego może sugerować obecność innych defektów genetycznych, niebędących aneuploidiami. Należy wtedy zwrócić uwagę dodatkowo na obecność i długość żeber płodu, długość wszystkich kości długich i ich proporcje do wieku ciążowego oraz obecność kości czaszki. Torbiele splotu naczyniówkowego, zwłaszcza mnogie, traktowano jako marker aberracji chromosomowych. Jest to jednak marker „słaby” – jego związek z aberracjami chromosomowymi jest statystycznie mały, jeżeli jest to jedyna zmiana u płodu. W materiale Kliniki Położnictwa AM w Gdańsku nigdy nie stwierdziliśmy aberracji chromosomowej u płodu w przypadku izolowanego wystąpienia u niego torbieli splotu naczyniówkowego. Znakomita część torbieli zanika do końca II trymestru ciąży. Wydaje się, że może być to dodatni marker tylko w skojarzeniu z wystąpieniem innej nieprawidłowości. Jednak w piśmiennictwie cytuje się związek zmiany izolowanej z aberracjami chromosomowymi w 1% (1, 2, 3, 4). BADANIE USG II TRYMESTRU CIĄŻY II badanie USG służy do potwierdzenia prawidłowego rozwoju ciąży i właściwej struktury płodu. Zaleca się wykonanie tego badania pomiędzy ukończonym 18 a 22. tygodniem trwania ciąży. Do ogólnych markerów aberracji chromosomowych II trymestru ciąży zalicza się obecność: 1. nieprawidłowej budowy serca płodu, 2. torbieli splotu naczyniówkowego, zwłaszcza mnogich, 3. poszerzenia zbiornika wielkiego mózgu, 4. skrócenia płatów czołowych, 5. czaszki w kształcie truskawki, 6. torbieli tylnego dołu czaszki, 7. wodogłowia, 8. holoprosencefalii, 9. mikrocefalii, 10. brachycefalii, 11. hypoplazji żuchwy, 12. rozszczepu wargi i/lub podniebienia, 13. krótkiej kości nosowej lub jej braku, 14. zmniejszonego wymiaru podłużnego małżowiny usznej, 15. pogrubienia fałdu karkowego, 16. torbieli limfatycznych karku, 17. hiperechogennych ognisk w sercu („bright spot”), 18. wysięku w opłucnej, 19. przepukliny przeponowej, 20. niedrożności przełyku, 21. atrezji dwunastnicy, 22. przepukliny pępkowej, 23. dysplazji nerek, 24. agenezji nerek, 25. wodobrzusza, 26. hiperechogennych jelit, 27. poszerzenia miedniczek nerkowych, 28. szerokiego kąta łonowego, 29. polidaktylii, 30. skrócenia środkowego paliczka 5. palca ręki, 31. zachodzenia na siebie palców dłoni 2 i 5 na 3 i 4 („overlapping fingers”), 32. skrócenie kości udowej lub ramiennej, 33. bruzdy sandałowej („sandal gap”), 34. deformacji stóp, 35. obrzęku uogólnionego, 36. wielowodzia, 37. torbieli pępowiny, 38. asymetrii wzrostu płodu (1, 2, 3, 4). Podstawowym markerem aberracji chromosomowych w tym okresie jest nieprawidłowa budowa serca płodu. Głównie zwracamy uwagę na obecność prawidłowej, czterojamowej budowy serca, prawidłowego ukształtowania dróg wypływu z serca – wielkich naczyń, ich szerokości i prędkości wypływu krwi, przebiegu łuku aorty, obecność ciągłości przegrody serca oraz właściwą grubość mięśnia serca. Ponadto ocenia się przepływ krwi przez zastawki serca, zwracając uwagę na ewentualnie występujące cechy ich niedomykalności. Obecność prawidłowej budowy serca w znacznym stopniu sugeruje właściwą strukturę genetyczną płodu (5). Ponadto w II trymestrze ciąży można już wyróżnić markery, których występowanie pozostaje w większym związku z konkretną aberracją chromosomową. Można już zatem na tym etapie ciąży sugerować wystąpienie określonego zaburzenia genetycznego. Tym samym, na podstawie obrazu można z pewnym przybliżeniem postawić rokowanie co do losów ciąży. Najbardziej charakterystycznymi markerami dla trisomii chromosomu 21 (zespołu Downa) są: 1. krótkogłowie (brachycefalia), 2. umiarkowane wodogłowie, 3. spłaszczenie twarzy, 4. mniejsza kość nosowa lub jej brak, 5. krótkie ucho, 6. obrzęk karku, 7. wada serca (głównie wady przegrodowe), 8. zwężenie/atrezja dwunastnicy, 9. jelita hiperechogenne, 10. łagodne wodonercze, 11. skrócenie kończyn (kości udowej), 12. bruzda sandałowa („sandal gap”), 13. klinodaktylia, 14. skrócenie środkowego paliczka V palca ręki. Markerami związanymi głównie z trisomią chromosomu 18 (zespołem Edwardsa) są: 1. czaszka o kształcie truskawki, 2. torbiele splotu naczyniówkowego, 3. agenezja ciała modzelowatego, 4. poszerzenie zbiornika wielkiego mózgu, 5. rozszczep wargi i/lub podniebienia, 6. hypoplazja żuchwy, 7. obrzęk karku, 8. wada serca, 9. przepuklina przeponowa, 10. zwężenie przełyku, 11. przepuklina pępkowa, 12. wady nerek, 13. przepukliny oponowo-rdzeniowe, 14. zahamowanie wzrostu płodu, 15. skrócenie kończyn, 16. aplazja kości promieniowej, 17. polidaktylia. Z kolei trisomia chromosomu 13 (zespół Patau) często kojarzy się z występowaniem: 1. holoprosencefalii, 2. wad dotyczących twarzy: – rozszczep wargi i/lub podniebienia, – hypoplazja żuchwy, – hypoteloryzm, – cyklopia, – aplazja lub hipoplazja nosa, – pojedyncze nozdrze, – macroglossia, 3. mikrocefalia, 4. wada serca, 5. wady nerek, 6. przepuklina pępkowa, 7. polidaktylia. Chyba dobrze skopiowałam mam nadz

No i co lenie? co to za cisza? No , a apropos tej kości udowej to oczywiście posprawdzałam moje usg i mój maly ma mniejsza kośc udowa w stosunku do tyg ciązy i głowy. W 32 tyg bylo ok, teraz jest róznic 2 tyg . Więc uważam i mam nadzieje ze to nic nie znaczy. na 2 genetycznych badaniach lekarka nie miała zastrzerzeń. Przezierniśc była ok, kość też, przeplywy krwi i serce te z- a to jest najbardziej miarodajne No i czytałam o aberracjach chromosomalnych ( powodujących min zespól dauna) No i o aberracji chromosomalnej swiadczzy przedewszystkim przeziernośc karkowa, obeność i długość kości nosowej - badane w 11-13 tyg, a kość udowa nie koniecznie oznacza schorzenie spowodowane abberacja chromosomalna. zaraz wam skopiuje artykuł Ciekawe czy tamta dziewczyna z programu miała badana przeziernośc w 11-13tyg...

Witam, zaczynam 39 tydz, za 2 tyg mam termin, od dziś oficjalnie moge se urodzić :) larysa mnie wygania zas na porodówke... ach dziewczyny, wy to wredki małe jestescie. Mnie brzuch bolał rano ale krótko, wiec narazie nie rodze :P STARACZKI NICK...............WIEK......DATA@..........TE ST.......CYKL żaba81.............27..........09.03...........????..... . .....5 Atusia..............27..........12.03................... ........3 A.N.N.A............30 pania28............28 sarcia31...........31 ZACIĄŻONE NICK................TC........WIEK........TERMIN PORODU.. ...PŁEĆ/IMIĘ Urquinaona.........39..........29........28.03.2009.... .....Wojtuś/Staś Pisanka13...........38...........34..........02.04.2009 ..........córka Lady_panthera.....38...........25.........02.04.2009.... ........Noemi bes....................35...........28.........22.04.200 9...........Bartuś baderka..............34...........31 ........26.04.2009...........Natalka dsangia...............33...........30........29.04.2009. ..........córeczka Prezencik............33...........25.........30.04.2009. ..........Antoś Larysa ................33...........26........04.05.2009........... ..Iguś Paula_28..............30...........28........11.05.2009..... .... ..Gabriela gosiaczek25..........30...........26........26.05.2009 ...........Maja jutrzenka83..........25...........26........17.06.2009 ..........Gabrysia siniorita...............20...........24........31.07.2 009........... koteczek19833......19............25........13.08.2009. ... ...Maja Animonda...............5............25........10.11.2009 ...... ............ ROZPAKOWANE: NICK.........WIEK.........DATAPORODU........IMIĘ/WAGA nina29.......29............22.01.2009...........Dawidek/ 3,300.......cc Carlain.......24............27.01.2009.........Amelka/ 3,150...........sn Mandziaa.....22...........27.02.2009............Kubuś /2500..........sn Młoda żonka..24..........09.03.2009...........Piotruś/2800........ ..sn AMT............21..........10.03.2009.. ........Franek/3800............sn KIBICUJĄCE GOŚCIÓWKI HONOROWE : NICK.........................WIEK Papierowe_Nozyczki......25

w razie porodu będę już rozluźniona i znieczulona :P

Cześć Wredoty :P o bożęeeeeeeeeeee, przeciez to zielone i to zielone, myślałam o szczawiu a wyszedł szpinak. Ale wy sie na niczym nie znacie... Ja już po szczawiowej ze szczawiu:P -nie było to mistrzostwo świata, ale za to teraz zjadam lody śmietankowe polane adwokatem -troche,żeby mały nie był na bani :O

Lady współczuje, jedz te banany i orzechy nerkowca kup bo one maja baaaaaaaaaaaaaaaardzo duzo magnezu , żelaza i potasu i czekolade czarna.

nooo pewnie że rodzaca wazniejsz. mam nadzieje,że uda mi sie zalapać na fotelik i że opłacona położna nie bedzie strzelać focha

No dobra, to ja bede małego wyciskac na kucaka, jak da radę :)

no nic, za tydzien przytyje do 3200 i bede go rodzic - taki mam plan I myśle czy nie rodzić na kucaka-ponoc najszybciej :O U nas na porodówce jest takie krzesełko do rodzebnia na kucaka

poza tym to głupie przekonanie, że ludzie sie mniej martwia jak maja kloce po 4500 , a nadwaga jest tez niezdrowa... ja tez ważyłam 2900 :)

ale jeszcze poczekam moze z 2 tyg z porodem to przytyje .