niki124

Na pewnej małej, norweskiej wysepce żyje pięcioletnia, ciekawa świata dziewczynka. Znają ją w każdym okolicznym sklepiku - bo kocha rozmawiać z ludźmi. Prawdziwe słońce na onkologii. Natalka kocha też przyglądać się robalom, roślinom z bliska, uwielbia dinozaury, budyń i... dostawać pocztówki. Proponuję, by Ci, którzy tego zechcą, wysłali najładniejszą pocztówkę ze swoich okolic, czy też wg własnego pomysłu, może być w kopercie z torebką budyniu (w NO go nie ma) Gdy wyjedziecie gdzieś na wakacje - też wyślijcie pocztówkę :) - z ładnymi widokami, z roślinami z bliska, ze zwierzątkami - pole do popisu jest wielkie Koszt wysłania - kilka zł, a radość dziecka - niesamowita :) =============== Uwaga, podaję do publicznej wiadomości adres: Natalia Polbratek Postboks 16 6861 Leikanger Norway Można pisać po polsku. =============== Więcej o akcji i samej Natalce >> http://forum-norwegia.net/viewtopic.php?f=203&t=22338&sid=b7c208e2ec660b57d6f433b8325790e9

Kochani, rozpoczynamy akcję Pocztówka Nadziei dla Julki! W ciągu najbliższych tygodni każdy z nas może podarować Julce swoją Pocztówkę Nadziei- wystarczy wysłać kartkę, napisać list, wesprzeć dobrym słowem... Julia ma 11 lat i jak każda dziewczynka w jej wieku, chciałaby bawić się z rówieśnikami i korzystać z życia. Niestety, podstępna choroba zabrała jej beztroskie dzieciństwo... Od 2009 roku Julka walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną. Od kilku tygodni przebywa w poznańskiej Klinice, gdzie jest przygotowywana do przeszczepu szpiku kostnego. Wielkimi krokami zbliża się godzina "O"... 10 maja Julka otrzyma nowe życie... Królewna dzielnie znosi wszystkie zabiegi, od dawna nie opuszcza szpitalnej sali, która stała się jej domem na wiele tygodni, nie ma kontaktu z rówieśnikami... Pomóżmy Julce przetrwac te trudne chwile! Przekażmy mnóstwo pozytywnej energii za pomocą kartek i listów! Proszę, przyłączcie się do akcji i podajcie apel dalej! http://dotyknadziei.blogspot.com/2011/04/pocztowka-nadziei-dla-julki-przyacz-sie.html Zachęcam do obejrzenia reportażu w Interwencji. Wzięła w nim udział także Julka i Jej dzielna Mama. http://clips.interia.pl/stm/play.html?attId=5083869&type=V&ref=interwencja http://interwencja.interia.pl/news?inf=1609404

Ogromna prośba do osób, które chciałyby zrobić prezent naszej Księżniczce. Wyślijmy Jej Kartki, które dadzą Jej wiele radości. Chciałabym, aby w tak ciężkich dla niej chwilach czuła się szczególnie szczęśliwa, by wiedziała, że ma tak dużo Przyjaciół, którzy o niej myślą i modlą się za Jej zdrówko... Z góry Wszystkim BARDZO DZIĘKUJĘ! ...Najpiękniejszym prezentem dla matki jest uśmiech własnego dziecka... http://pomagamy-dzieciom.net/natalia...y-listami,a184 http://marzycielskapoczta.pl/natalia-nadolska/

Mamy dla Was konkurs, w którym do wygrania są cztery zestawy, pełne fascynujących książek. Ów zestawy podarowała nam Fabryka Słów: największe wydawnictwo fantastyki w Polsce (po ich działalności widać, że to autentyczni pasjonaci, a do tego ludzie z sercem). Aby wziąć udział w konkursie wystarczy napisać list lub kartkę do któregoś dziecka z Marzycielskiej Poczty, a po jej napisaniu, zrobić sobie z nią zdjęcie. :) Z nadesłanych zdjęć wylosujemy zaś ludzi, którzy dostaną zestawy książek. Liczymy, że dzięki konkursowi dzieciaki dostaną jeszcze więcej kartek z okazji Dnia Dziecka - dlatego konkurs kończy się 1 czerwca. Liczymy też, że dzięki konkursowi pisanie do dzieciaków będzie dla Was jeszcze ciekawsze. Ponad to, same dzieci powiedziały nam, że zobaczenie (a nie tylko przeczytanie), kto do nich napisał byłoby czymś niesamowitym. :) Zasady konkursu: 1. Wybierasz dziecko, do którego chcesz wysłać list lub kartkę - profile dzieci: http://marzycielskapoczta.pl/category/dzieci/ 2. Po napisaniu listu lub kartki - przed jej wysłaniem - robisz sobie z nią zdjęcie. :) 3. Swoje zdjęcie podsyłasz na adres: kontakt@marzycielskapoczta.pl (ewentualnie, zdjęcie możesz zamieścić na Facebookowej Tablicy Marzycielskiej Poczty) W temacie wiadomości podajesz jeszcze Imię i Nazwisko dziecka, do którego ma zostać wysłana Twoja kartka. Pamiętaj także o podpisaniu wiadomości swoim imieniem i nazwiskiem oraz miejscem zamieszkania. Konkurs potrwa do końca Dnia Dziecka, a więc do 1 czerwca. Zwycięzcy zostaną wylosowani i ogłoszeni publicznie 8 czerwca, a my skontaktujemy się z nimi za pomocą poczty elektronicznej i poprosimy o adresy, pod które można rozesłać nagrody. Wszystkie Wasze zdjęcia pojawią się na stronie Marzycielskiej Poczty w specjalnie przygotowanej do tego galerii i nie będą wykorzystane w żadnych innych celach. Nagrody: Zestaw I: Malowany Człowiek: http://fabryka.pl/ksiazki.php?id=257 Zestaw 2: Błękitny Księżyc http://fabryka.pl/ksiazki.php?id=297 Zestaw 3: Spadkobierca Zakonu: http://fabryka.pl/ksiazki.php?id=371 Zestaw 4: Pieśniarz: http://fabryka.pl/ksiazki.php?id=323 Dodatkowe uwagi Jedna osoba może napisać do wielu dzieci ale do każdego tylko jednokrotnie. Zastrzegamy sobie możliwość przedłużenia ogłoszenia wszystkich zwycięzców o jeden tydzień, gdyby zachodziło podejrzenie - odpukać w niemalowane- że ktoś się nieuczciwie bawi (np. robi tylko zdjęcia z kartkami, a nie rozsyła ich do dzieci). :) http://www.facebook.com/notes/marzycielska-poczta/konkurs-marzycielskiej-poczty-i-fabryki-slow-pokaz-sie-z-kartka-i-wygraj-zestaw-/395199262679 http://marzycielskapoczta.pl/category/dzieci/

Marzycielska Poczta to akcja pisania tradycyjnych listów i kartek do chorych dzieci, które dzielnie znoszą swoje ciężkie choroby. Jednym z nich jest 12-letnia Monika, która jak mówi jej mama jest radosną dziewczynką kochającą towarzystwo rówieśników. Monika porusza się na wózku, ma wadę wzroku, słuchu i niedoczynność tarczycy. Mimo chorób jakie ją dotknęły - uwielbia kleić, wyszywać i malować. Radosną chwilą dla niej jest, gdy przyjdzie listonosz... Wyślijmy do niej kartki z życzeniami i słowami otuchy. Monika czeka na nie... Adres: Monika Stawińska ul. Ogińskiego 18 48-340 Głuchołazy http://marzycielskapoczta.pl/monika-stawinska/

Hej prosze zaglądnijcie na tą stronke:) Chodzi o zbieranie plastikowych zakretek z napoi, lekow, past itp. A w zbieraniu zakrętek to Wy naprawdę jesteście najlepsi to stronka : http://urss.ar.krakow.pl/zakretki/wspolpraca.html

Cioteczki zwracam się z gorącą prośba o wysyłanie karteczek do kolejnego Wojownika Areczka. Chłopiec walczy właściwie samotnie z swoją cieżką chorobą. Jest chłopcem z Domu Dziecka i potrzebuje wsparcia przede wszystkim psychicznego, przyjacielskiego. Poślijmy mu proszę jak najszybciej karteczki, liściki i sprawmy że uwierzy iż nie jest samotny i ma wśród nas wsparcie oraz przyjaciół którzy razem z nim będą szli jego drogą walki, że jesteśmy myślami przy nim w tych trudnych chwilach. Mogę na was liczyć cioteczki i wujkowie? Sprawa jest o tyle pilna że Arek na prawdę właśnie teraz potrzebuje sygnału ze naprawdę nie jest sam. Oto adres do naszego dzielnego Smyka. Arek Smyk z 1 oddziału Zespół Placówek Specjalnych Szpital Dziecięcy ul.Żołnierska 18 10-561 Olsztyn dla Arka Smyka z 1 oddziału http://blog.pomagaj.info/2008/12/31/napiszmy-do-areczka-karteczki-akcja-pocztowa/

Wiktoria ma lat 7,5. Jest chora na Mpd i nie chodzi jej wielkim marzeniem jest aby listonosz przyniósł jej mnóstwo kartek z życzeniami dużo zdrowia z okazji Dnia dziecka. Pomóżmy spełnić to piękne marzenie Wiktorii. Niech w tych kartkach będzie nasza siła i serca oraz wiara że Wiki nie jest sama, że są ludzie którzy wspierają ja duchowo. Pozwólmy spełnić jej marzenia. Jeśli nie zdążycie wysłać do dnia dziecka (1 czerwca 2008r.) to nic nie szkodzi - Wiki będzie czekać na każda kartkę. Bardzo proszę przekażcie wszystkim swoim znajomym o marzeniu Wiki. Kartki proszę wysyłajcie na adres: Wiktoria Szymańska ul.Asnyka 21/3 62-600 Koło z dopiskiem: \"od zLotarybka.pl\" Potwierdzona informacja o Wiktorii od jej mamy: Córka jest pełna życia i wiary w to, że sie uda. Nie poddaje sie i wierzy, że kiedyś będzie mogła biegać....... Pomóżmy jej w podtrzymaniu tak pozytywnego myślenia i dajmy jej znać, że nie jest sama mimo wielu przeciwności losu, że ma nas, że jest wielu ludzi, którzy wierzą tak samo mocno jak wierzy Wiki. Wiktoria Szymańska urodziła sie 26.08.2000r po ciężko przebytej ciąży i bardzo długim porodzie, lecz gdy ją ujrzałam wszystko jej mała cudowna buźka mi zrekompensowała ten ból . Niestety w pierwszej dobie życia okazało sie że moje kochane słoneczko ma bardzo poważna wadę serduszka, musieli mi ją od razu zawieźć do kliniki w poznaniu gdzie spędziła tam długi miesiąc walki ożycie(to był najdłuższy miesiąc w naszym życiu)Jednak dzięki naszym modlitwa i wspaniałym lekarzom Wiki, wyszła ze szpitala z wielką wola życia. Przez pół roku każde zasłabniecie czy dłuższy sen był dla nas wielkim sprawdzianem i przeżyciem,na szczęście serduszko samo sie zrosło, niestety w wieku 6 miesięcy zauważyliśmy ze coś niepokojącego się z nią dzieje , nie umiała sie obrócić, samodzielnie nie podnosiła główki . Diagnoza lekarska była szokująca: Dziecięce Porażenie Mózgowe,kolejna walka i stała rehabilitacja dały efekt że WIKI stawała sie sprawniejsza lecz niestety nie mogła stanąć na swych nóżkach . W 2005 roku przebyła operację obu nóżek, po której zaczęła stać z moją pomocą , teraz Wiki jest stale rehabilitowana i zaczyna pomalutku stawać swe samodzielne kroczki, Aby to sie utrzymało potrzebna jest częsta rehabilitacja. http://www.epomoc.pl/apele.php?apelid=320 http://ewelina-66.blog.onet.pl/ http://www.zlotarybka.pl/index.php