katanata

zmieniłam hasło

DEPRESSIF bardzo cię proszę napisz czy wszystko o.k.

Depressif nie żartuj sobie z nas proszę .

DO WYBÓR, pewnie to dla Ciebie bez znaczenia,ale wypowiem się.Myslę,że nie ma co histeryzować na przyszłosc a propos posiadania dzieci.Nie zrobiłas nic nieodwracalnego i pewnie za kilka lat poczujesz sie gotowa,zeby wystopować i troche zwolnić w życiu zawodowym.Jest to lek jak wiele innych,ale nie podciełas sobie jajowodów.Mnóstwo ludzi zażywa tony leków,często bez zastanowienia jakie czynią szkody w organiżmie, od psychotropów na antydepresantach kończąc.Organizm nasz szybko się oczyszcza i sadzę,ze nie przekreśliłas swojej mozliwości bycia matką.Z tego co pisałaś na ten czas byłoby to trudne a ciąza tez jest okresem róznym dla kazdej kobiety i praca zawodowa nie zawsze jest mozliwa.Ponadto pracujesz swoim wizerunkiem a w tym kręgu nie ma taryfy ulgowej a czas nie działa na twoja korzyść i nie można sobie pozwolić na przestój.Jesli teraz jestes na fali i wypadniesz z obiegu nikt nie będzie na ciebie czekał.Mam kolezankę,ktora jest fotomodelką i wiem ,ze zyje pod ogromną presją.Jej swiat to dżungla,ale o tym ty sama wiesz najlepiej.Jest pewne,ze hirsutyzm nie przysporzyłby ci powodzenia w zawodzie i jesli jestes jeszcze do tego osobą rozpoznawaną,to w dobie szaleństwa paparazzi i polowania na cudzy cellulitis natychmiast zrobiliby z ciebie transeksualistę..Niemniej jednak za czas jakis pewnie poczujesz,ze zrealizowałas swoje plany i poczujesz się spełniona zawodowo i bedziesz mieć inne priorytety,wtedy nawet jesli pare dodatkowych włosów na ciele wyskoczy to wytrzymasz.Teraz zycze napietego grafiku pokazów i sesji,bo najcięzej jest zrezygnować z siebie i swojego dotychczasowego zycia.Czas sam pomoze Ci to okiełznać .Jeszcze raz powtarzam ,ze nie ma nic gorszego jak sfrustrowana matka i żona.I jeszcze jedno kazdy facet lubi miec w domu zadowolona i atrakcyjna partnerkę.I jesli będzie chciał odejsc to czy są dzieci czy ich nie ma nie zawaha się.Dzieci nie cementują zwiazku.Myślę,ze jestes bardzo odpowiedzialną młodą kobietą a to najważniejsze,zeby być dobrą matką.Wiele dzieci jest nieplanowanych i często są narazane na niezadowolenie swoich rodziców,ze musieli zmienić dotychczasowy tryb życia.Przed tobą jeszcze całe życie i wykorzystaj to cała pełnią,bo nie każdy ma taką szansę.Pozdrawiam.

I nakładac potem na skórę i zrywać, tak?

I czy włosy wrastają tak samo jak po wosku?

Kika ,powiedz mi czy ból jest taki sam jak przy wosku?

A to jeszcze cos FLUTAMID Działanie Hamuje wzrost i podział komórek nowotworowych gruczołu krokowego zależnych od testosteronu, hamuje transport i wiązanie dihydrotestosteronu w jądrach komórek. Po podaniu doustnym wchłania się szybko i natychmiast ulega przekształceniu do aktywnych biologicznie metabolitów, których T0,5 wynosi 5-6 h. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci metabolitów. Wskazania Palitywne leczenie raka gruczołu krokowego, jeśli nie można zastosować radykalnej operacji lub radioterapii. Lek stosuje się u pacjentów nie leczonych przedtem hormonami, którzy słabo reagowali na leczenie hormonalne lub przestali reagować. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na flutamid. Przeciwwskazania względne: choroby układu krążenia (lek może zwiększać stężenie testosteronu i estradiolu we krwi i w konsekwencji powodować retencję płynów). Działanie niepożądane Ginekomastia, ból sutków, mlekotok (objawy te ustępują po napromieniowaniu gruczołów sutkowych, zmniejszeniu dawki leku lub po przerwaniu leczenia). Rzadko zaburzenia krążenia, objawy ze strony przewodu pokarmowego jak nudności, wymioty, biegunka lub zaparcie, zaburzenia łaknienia, niekiedy bezsenność, uczucie zmęczenia, zawroty i bóle głowy, uderzenia gorąca, stany lękowe, świąd skóry, zespół toczniopodobny, podskórne wylewy krwawe, herpes zoster, obrzęki limfatyczne. U pojedynczych pacjentów występowały zaburzenia libido i liczby plemników w nasieniu oraz zaburzenia hematologiczne (megalocytoza, hemoliza, methemoglobinemia), nadwrażliwość na światło. W czasie długotrwałego leczenia mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby. FINASTERYD (proscar, penester) 5mg Działanie Syntetyczny związek 4-azasteroidowy, należący do grupy specyficznych inhibitorów 5-a-reduktazy - wewnątrzkomórkowego enzymu metabolizującego testosteron do silniejszego androgenu - dihydrotestosteronu (DHT). Finasteryd nie ma powinowactwa do receptora androgenowego. Zmniejsza stężenie DHT krążącego i obecnego w gruczole krokowym. Zmniejszenie stężenia DHT prowadzi do zmniejszenia objętości gruczołu, zwiększenia przepływu cewkowego, zmniejszenia objawów subiektywnych. Finasteryd osiąga maksymalne stężenie we krwi w ciągu 2 h po podaniu doustnym, wchłania się 6-8 h, biodostępność wynosi około 80%. Lek jest metabolizowany w wątrobie. T0,5 wynosi średnio 6 h (3-16 h). 39% podanej dawki jest wydalane z moczem, 57% - z kałem w postaci nie zmienionej. W starszym wieku, po 70 r.ż., eliminacja leku jest zmniejszona, nie wymaga to jednak modyfikacji dawkowania. Wskazania Leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, stosowany w celu złagodzenia objawów związanych z rozrostem gruczołu krokowego, zmniejszenie ryzyka wystąpienia ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności przeprowadzenia leczenia operacyjnego (w tym przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego TURP oraz prostatektomii). Przeciwwskazania Nadwrażliwość na lek. Leku nie podaje się kobietom i dzieciom. Kobiety w ciąży lub w wieku rozrodczym, nie powinny dotykać pokruszonych lub przełamanych tabletek preparatu, ze względu na możliwość przezskórnego wchłaniania leku oraz związanego z tym ryzyka zaburzeń rozwojowych płodu męskiego. Nie stosować w okresie karmienia piersią. Działanie niepożądane Lek jest z reguły dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach może wystąpić impotencja, zmniejszenie libido, zmniejszona objętość ejakulatu. Sporadycznie stwierdzano bolesność i powiększenie gruczołów piersiowych, reakcje nadwrażliwości (obrzęk warg i twarzy, świąd, pokrzywka) oraz ból jąder. FINASTERYD 1mg (propecia) Działanie Kompetycyjny i swoisty inhibitor 5-a-reduktazy typu II, enzymu biorącego udział w metabolizmie testosteronu. Zahamowanie aktywności tego enzymu blokuje obwodową konwersję testosteronu do 5-a-dihydrotestosteronu (DHT), który jest hormonem odpowiedzialnym za proces łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe). Finasterid nie ma powinowactwa do receptora androgenowego, nie wywiera działania androgennego, przeciwandrogennego, estrogennego, przeciwestrogennego ani progestagennego. Biodostępność finasteridu po podaniu doustnym wynosi około 80% i jest niezależna od pokarmu. Około 93% wiąże się z białkami osocza krwi. Finasterid jest metabolizowany w wątrobie (CYP 3 A4) oraz wydalany z kałem i moczem. Podanie preparatu prowadzi do szybkiego (w ciągu 24 h) zmniejszenia stężenia DHT we krwi, a w jego następstwie - także w tkankach, m.in. w skórze głowy. Zahamowaniu ulega także proces miniaturyzacji mieszków włosowych, zachodzący w przebiegu łysienia typu męskiego, dzięki czemu następuje odwrócenie procesu łysienia i zwiększony wzrost włosów. Preparat ma największą skuteczność u mężczyzn z łagodną i umiarkowaną utratą włosów, nie wywiera natomiast działania leczniczego u kobiet z łysieniem androgenowym. Wskazania Leczenie łysienia typu męskiego (łysienie androgenowe) u mężczyzn w celu zwiększenia wzrostu włosów i zapobiegania ich dalszej utracie. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na finasterid lub pozostałe składniki preparatu. Nie stosować u kobiet i dzieci. Ciąża i okres karmienia piersią Bezpieczeństwo stosowania w ciąży (wg US FDA): kategoria X - lek teratogenny. Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym nie powinny dotykać pokruszonych lub uszkodzonych tabletek preparatu ze względu na możliwość przezskórnego wchłaniania finesteridu i wynikające z tego zagrożenie dla płodu płci męskiej. Działanie niepożądane Zazwyczaj jest dobrze tolerowany; działania niepożądane są zazwyczaj łagodne i na ogół nie powodują konieczności przerwania leczenia. U niektórych pacjentów obserwowano zmniejszenie libido, zaburzenia erekcji i ejakulacji, tkliwość i powiększenie gruczołów sutkowych, reakcje nadwrażliwości

Czesc szukam nadal a dzisiaj doczytałam,ze W Polsce popularniejszy jest FLUTAMID Re: Coś więcej o flutamidzie?!? Proszę.... sange 09.02.04, 21:29 zarchiwizowany Hej. Ja biore flutamid od niedawna razem z tabletka anty. Moj lekarz zapewnial mnie ze nie jest to lek hormonalny. Dziala na takiej zasadzie ze blokuje receptory w skorze na przylaczanie androgenow. Ja akurat nie mam nadmiernego owlosienia ale lekarz powiedzial mi ze jest to lek nie tylko na tradzik ale tez na nadmierne owlosienie ( w sumie nic dziwnego bo i jedno i drugie wiaze sie z wyzszym poziomu testosteronu). Biore od 2 miesiecy, dziala u mnie na tradzik (bo nadmiernego owlosienia raczej nie mialam) i nie zauwazylam zadnych skutkow ubocznych. Jedyna wada to cena 100 tabletek/ 100 zl. Na szczescie tylko 1/2 tabletki dziennie. Pozdrawiam :-)