szczepionki MMR i PRIORIX swionka,rozyczka, odra 13-14 mc

spojrzcie co sami lekarze pisza o skladnikach szczepionek... a kto juz szczepil niech obserwuje czy nie ma powiklan i jesli sa to je ZGLASZA SKŁAD PriorixTM jest liofilizowaną, skojarzoną, żywą szczepionką, zawierającą atenuowane wirusy odry - szczepu Schwarz, wirusy świnki RIT 4385 (pochodzące ze szczepu Jeryl Lynn) oraz wirusy różyczki szczepu Wistar RA 27/3, uzyskane z hodowli tkanek zarodka kurzego (wirusy świnki i odry) i ludzkich komórek diploidalnych MRC5 (wirusy różyczki). PriorixTM spełnia wymagania WHO dotyczące produkcji substancji biologicznych oraz szczepionek przeciwko odrze, śwince i różyczce, a także żywych szczepionek skojarzonych. 1 dawka ( 0,5 ml ) po rozpuszczeniu liofilizatu zawiera: Żywe atenuowane wirusy odry (szczep Schwarz) min 103.0 CCID50 Żywe atenuowane wirusy świnki (szczep RIT 4385) min 103.7 CCID50 Żywe atenuowane wirusy różyczki (szczep Wistar RA 27/3) min 103.0 CCID50 Siarczan neomycyny 25 m g Albumina ludzka 1 mg Laktoza 32 mg Sorbitol 9 mg Mannitol 8 mg Aminokwasy 9 mg Woda do iniekcji do 0,5 ml skladnik Siarczan neomycyny Po podaniu doustnym wchłania się słabo, wywołując liczne działania niepożądane. Antybiotyk aminoglikozydowy jest toksyczny (zwłaszcza w stosunku do nerek i nerwu słuchowego) po podaniu pozajelitowym. Doustnie stosuje się niekiedy w zakażeniach jelit bakteriami opornymi na inne antybiotyki, w celu przygotowania do zabiegu operacyjnego na jelicie grubym i po zabiegach w obrębie jamy brzusznej. Bardzo rzadko (tylko w wyjątkowych sytuacjach) siarczan neomycyny stosowany jest domięśniowo (intramuscularis) w bardzo poważnych stanach (m.in. posocznica, nieswoiste zapalenie gruczołu krokowego). Z powodu toksyczności siarczan neomycyny jest stosowany głównie miejscowo. Działania niepożądane - Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego - nudności, wymioty, biegunka, zwiększone wydzielanie śliny, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej. - Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny w surowicy krwi. - Nieprawidłowy skład krwi, niedokrwistość hemolityczna. - Zespół złego wchłaniania charakteryzujący się tłuszczowymi stolcami, zmniejszeniem wchłaniania ksylozy, zmniejszeniem masy ciała, zmniejszeniem stężenia karotenu w surowicy. - Zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego - blokada nerwowo-mięśniowa, stan splątania, dezorientacja, parestezja, oczopląs. - Nefrotoksyczność (znacznie zmniejszona częstotliwość oddawania moczu lub ilość oddawanego moczu, wzmożone pragnienie) może wystąpić podczas stosowania dużych dawek leku i w konsekwencji doprowadzić do martwicy kanalików nerkowych. - Ototoksyczność - słuchowa (utrata słuchu, brzęczenie, szum lub uczucie pełności w uszach) - przedsionkowa (niezdarność w poruszaniu, zawroty głowy, nudności, wymioty, zaburzenia równowagi) - Nadkażenia opornymi bakteriami (Staphylococcus spp, Pseudomonas spp.) oraz drożdżakami. - Reakcje nadwrażliwości - zmiany skórne w postaci wysypki, świąd, gorączka, anafilaksja. - Podrażnienie lub bolesność okolic twarzy. - Zaburzenia elektrolitowe (hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia). Objawami przedawkowania neomycyny są nasilone działania niepożądane, jak np. nudności, biegunka, nefrotoksyczność, ototoksyczność. Postępowanie po przedawkowaniu neomycyny jest przede wszystkim objawowe i polega na monitorowaniu czynności nerek oraz słuchu, monitorowaniu i podtrzymywaniu podstawowych czynności życiowych. Należy dążyć do jak najszybszego usunięcia leku z organizmu. W celu zmniejszenia wchłaniania neomycyny należy podać węgiel aktywowany, a w cięższych przypadkach w celu usunięcia wchłoniętego leku z krwi należy zastosować hemodializę. Leczenie objawów zahamowania przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, charakteryzującego się osłabieniem układu mięśniowo-szkieletowego oraz zaburzeniami oddychania lub bezdechem, polega na podawaniu leków hamujących aktywność cholinoesterazy, soli wapnia lub mechanicznym wspomaganiu oddychania. Pacjentów, u których przedawkowano neomycynę lub podejrzewa się jej przedawkowanie należy skierować na konsultację psychiatryczną.

KARTA PRAW PACJENTA http://www.zdrowie.med.pl/opieka_medyczna/opieka_01.html ( art.19 ust.1 pkt 3) czytamy: "pacjent ma prawo zgody albo odmowy na udzielenie mu określonych świadczeń zdrowotnych po uzyskaniu odpowiedniej informacji" .. wyrażenia zgody albo odmowy na wykonanie mu zabiegu operacyjnego albo zastosowania wobec niego metody leczenia lub diagnostyki stwarzającej podwyższone ryzyko; w celu podjęcia przez pacjenta decyzji lekarz musi udzielić mu informacji, o której mowa w pkt 3 - art. 34 ust. 1 i 2, "Problem w tym ze producenci szczepionek nie sa zainteresowani w takich badaniach. Czy wiesz o tym ze do kazdego szczepienia lekarz powinien wypelnic takze formularz o powiklaniach i skutkach ubocznych? Tak naprawde malo ktory lekarz wie o takim formularzy i nikt ich nie zbiera." "Czy wiesz, ze niektore powiklania poszczepienne prowadza do smierci i ze notowano sporo takich wypadkow?" "W kalendarz szczepien zaczely ingerowac firmy farmaceutyczne zamiast naukowcy opierajacy sie na aktualnych badaniach zachorowalnosci i obserwujacy skutki uboczne i powiklania poszczepienne. a czy was poinformowano o mozliwych skutkach ubocznych?

ja nie bede szczepiła mojego dziecka

nie szczepie

mój syn uczuolny jest na kurczaka,jajka,pszenicę-resztę zbóż też nie toleruje ale w badaniach alergia nie wychodzi ale problemy jelitowe ma i to spore,nie toleruje mleka a ja się zastanawiam skąd alergie akurat po tym szczepieniu :D