jest tu ktos dobry z genetyki?? o zadania chodzi..

yg

jestem zapodajesz

jakie jest p fenotypu AbCDef jezeli rodzice byli heterozygotami pod względem rozpatrywanych cech

że what ? która to klasa ?:O

ja tylko z liceum material :o

no.... a ja na studiach... ale ok, dzieki za checi:)

doświadczenie. Znalężc odpowiedni fenotyp i po 9 miesiącach będzie można sprawdzić naocznie i doswiadczalnie co wyszło

same chęci to są pieklem wybrukowane spoko ;)

ale mam na to jeszcze trzy dni:P a nie 9 miesiecy

no to musisz przyśpieszysc akcje porodowa ze studiami nie ma zartów :O

a co oznacza P, przypomnij mi?

prawdopodobieństwo

liceum ale skoro fenotyp potomka to AbCDef, a wiemy że wszystkie cechy rodziców były heterozygoryczne, czyli szansa na wystąpienie fenotypowe dominującej cechy to 75%, a recesywnej 25% (bo dominujące to AA Aa aA, a recesywne tylko a) i teraz podliczasz ile tego masz szansa na pojedyńcze wystąpienie A -75% b -25% C 75% D - 75% e 25% f 25% a potem liczysz z tego jaka jest całkowita szansa na wystąpienie wszystkich tych 6 cech jednocześnie (matma poziom liceum, zaraz mogę policzyć, bo szczerze teraz nie przypomniam sobie, ale chyba się mnożyło te ułamki.) zaraz dam wynik

wyszło mi po przemnożeniu ułamków prawdopodobieńswo wystąpienia tego przypadku 0,66% lub jeśli wolisz w liczbie 1:152 przypadków. a co studiujesz?

dzieki:D zgadza sie z odpowiedzia... :)

szacun

pielegniarstwo pierwszy rok...

o jestem w szoku że dobrze:>

sama bym nie zrobiła tego... a problemem by było jeszcze jedno? bo siedze sie głowie i za nic mi nie chce wyjsc...:/

daj, spróbuję, ale nic nie obiecuję ; >

jakie jest p urodzenia sie dziecka zdrowego jezeli oboje rodzice wykazują brachydaktylię(homozygoty dominujące giną w zyciu płodowym=>chory moze miec tylko genotyp Bb) i matka jest chora na fenyloketonurię(chory ma genotyp ff)

25 % ze dziecko bedzie zdrowe - brachydaktylia a z ta fenyloketonuria to hmm jezeli ojciec zdrowy to dziecko na 100% bedzie nosicielem, tak mi sie wydaje

i co, dobrze?? Bo w pamieci robilam

tak jak mówi "moim zdaniem" fenyloketonurii tu nie bierzemy pod uwagę. ale prawdopodobieństwo URODZENIA Żywego zdrowego dziecka to chyba 33% bo przecież przypadek BB nam odpada.

no własnie mi tak samo wyszło... a w odpowiedziach mam 33,3% i 16,7% ale dziekuje bardzo:)

z ta fenyloketonuria to szczerze mowiac nie wiem :) ale dlaczego BB odpada?? Pytanie jest jakie jest prawdopodobienstwo urodzenia sie zywego zdrowego wiec BB tez pod uwage - chore i umrze, potem 2 razy heterozygota no i jedno zdrowe. Ja tak kombinuje ale tez sie nie upieram, genetyke mialam 6 lat temu :)

no to 16,7 byłoby jeśli ojciec byłby nosicielem fenyloketonurii bo wtedy dziecko mogłoby być chore 50% szans. a wtedy znów mamy 2 przypadki A-33% na bycie zdrobym B- 50% na bycie zdrowym i faktycznie wystąpienie oby naraz wynosi wtedy 16,7%

umrze w życiu płodowym- czyli się nie urodzi. a ojca nie było podanego w zadaniu czyli trzeba było rozpatrzeć 2 przypadki (jest nosicielem lub nie) i stąd 2 wyniki ; )

BB umiera w zyciu płodowym wiec nie zdazy sie urodzic. dzieki:) juz widze swoje błędy... mam i 33,3% i 16,7%:)