Dzieci z MPD

Halo jest tu ktoś :)

Może chociaż ktoś podbije

11:01 [zgłoś do usunięcia] UrsaMinor myślałam... Ja ze swoim dzieckiem jeżdżę dwa razy w tyg do ostrołęcki na rehabilitacje. Dwa razy w tyg przychodzi Pani do nas. Raz w tyg pół godz konie Kupiliśmy matę masującą Do tego sami w domu ćwiczymy - kupiliśmy książki z których czerpiemy informację, piłki, fasoli i tego typu rzeczy Do tego turnusy itp . Byliśmy u neurologa i Pani go nie poznała. Do tego powiedziała, że po jego wynikach badań nie uwierzyłaby że dziecko jest w takim stanie. Ja też nie wierzyłam w takie rzeczy i choć robię wszystko co w mojej mocy staram się pomóc w każdy sposób Witam. Ja mam podobny problem i moje dziecko ma już 9 mies Podziel się informacjami - jaką matę kupiłaś i jakie książki. Pozdrawiam i trzymam kciuki.

Ankajas kupiłam matę wodną z allegro http://allegro.pl/mata-masujaca-ozonowa-babelkowa-hydromasaz-gwar24-i1916035362.html coś takiego robimy codzienne kąpiele raz w tyg z ozonem, sesja jak się chce 15 - 20 - 30 minut. co do książki zamówiłam zabawy fundamentalne niestety są bez plansz ale łatwo można je narysować samej. Opisz może trochę swoją sytuację Jak coś to pisz :) Pozdrawiam cieplutko

Witam. Myślałam, że już nie odpiszesz. Moja córcia ma skończone 9 miesięcy i od 1,5 miesiąca jest rehabilitowana metodą Bobathów. Byłam u 4 neurologów i każdy mówił co innego. Pierwszy że to normalne i każde dziecko tak ma, a byliśmy u niego jak mała miała 4 miesiące, bo jedną rączką nie chwytała zabawek i miała ją zaciśniętą. W poniedziałek idziemy na rezonans i wtedy się okaże. A co u Ciebie, jak Twoje maleństwo? Napisz coś więcej. Pozdrawiam

Hej podaj mejla Pogadamy , albo napisz na mój basicora@onet.pl

Dzień dobry, jestem studentką III roku fizjoterapii, piszę pracę licencjacką na temat skuteczności różnych metod usprawniania dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym. Chciałabym prosić rodziców tych dzieci o wypełnienie ankiety, która jest mi potrzebna do napisania pracy licencjackiej. Będę bardzo wdzięczna za pomoc i z góry dziękuje Smile Tu zamieszczam linki do ankiety. Składa się ona z dwóch części. http://www.ankietka.pl/ankieta/80843/ankieta-podstawowa-mpd-skutecznosc-rehabilitacji-cz1.html http://www.ankietka.pl/ankieta/80847/ankieta-podstawowampd-skutecznosc-rehabilitacji-cz2.html

Dzien dobry Jestem studentka III roku fizjoterapii Uniwersytetu rzeszowskiego. Obecnie piszę pracę licencjacką na temat jakości życia rodzin chorych na MPD .Bardzo bym prosiła o wypełnienie ankiety która oczywiście służy tylko w celach naukowym i jest anonimowa. Będe wdzięczna za pomoc. http://moje-ankiety.pl/respond-28526.html Justyna

Dzien dobry Jestem studentka III roku fizjoterapii Uniwersytetu rzeszowskiego. Obecnie piszę pracę licencjacką na temat jakości życia rodzin chorych na MPD .Bardzo bym prosiła o wypełnienie ankiety która oczywiście służy tylko w celach naukowym i jest anonimowa. Będe wdzięczna za pomoc. http://moje-ankiety.pl/respond-28526.html Justyna

Witam jestem studentką piszącą prace magisterską. Bardzo proszę o wypełnienie anonimowej ankiety http://www.ankietka.pl/ankieta/123416/potrzeba-wczesnej-rehabilitacji-w-opinii-rodzicow-dzieci-z-mpd.html

Drogie mamy moja córka również cierpi na MPDZ gorąco polecam wszystkim odwiedzic CENTRUM MARZENIA W GOŁDAPOi i jesli to mozliwe skorzystac z LOKOMATU. Naprawde daje swietne efekty a rezta rehabilitacji tez jest w porzadku.

Witam drogie mamy, jeśli poszukujecie pomocy dla swoich dzieci z MPD, polecam zgłosić się do Fundacji Kolorowy Świat z Łodzi. Wspiera dzieci z MPD i prowadzi refundowane, bezpłatne przedszkole i szkołę. Wszystkich potrzebujących z Łodzi i okolic, zachęcam do kontaktu z tą placówką.

Jestem mamą Marysi cierpiącej na MPDz. Wiem, że wielu z nas jest ciężko finansowo, ale ja osobiście polecam prywatną rehabilitację. Znalazłam dla mojej córci ośrodek rehabilitacyjny, który wspomaga swoich podopiecznych programem pomocy. Przeznacza obrazy, dzieła sztuki, a 70 % kwoty pozyskanej ze sprzedaży przeznaczane jest na rehabilitację właśnie w tym centrum ( Norman Koszalin ). Skuteczna terapia ze wspomaganiem urządzeniem Pająk, którego właściciel ośrodka jest wynalazcą i konstruktorem. To mnie osobiście przekonało do spróbowania terapii w tym ośrodku i jak widać nie zawiodłam się. Pozdrawiam mamy i tatusiów. Powodzenia moi drodzy.

Witam. Jestem studentką Uniwersytetu Medycznego We Wrocławiu, a także fizjoterapeutką. Trafiłam na ten temat,ponieważ prowadzę ankietę na temat metody Integracji Sensorycznej. Chciałabym porównać wiedzę rodziców dzieci 'zdrowych', jak i tych poddanych już jakiejś metodzie fizjoterapeutycznej (np. NDT Bobath) Czy mogłybyście dla mnie w celach naukowych sprawdzić ile wiecie na ten temat?? https://docs.google.com/forms/d/191IkxZWkcgspyHKKoyFk6eObxHsi7u4J68YD8w0S6aQ/viewform

Witam. Nazywam się Piotr i jestem studentem fizjoterapii na AWFiS w Gdańsku. Obecnie jestem w trakcie pisania pracy magisterskiej na temat ,, Roli rodzica w usprawnianiu dziecka z MPDz". Ułożyłem świetną ankietę mającą na celu zbadanie tego zjawiska. Pytanie brzmi: Czy ktoś mógłby mi pomóc w rozwikłaniu tego zagadnienia poprzez udzieleniu odpowiedzi na 21 krótkich pytań.Ankieta jest oczywiście anonimowa. Z góry dziękuję:) https://docs.google.com/forms/d/1W9dOqbGDLruyZsRduB9isQXmnYMoc3UVS-G2E7EC50I/viewform?c=0&w=1

Mam namiar na super ośrodek rehabilitacyjny http://www.zoljasmin.pl/. Polecam serdecznie.

Serdecznie zapraszamy Państwa na Forum Rodziców pod tytułem “Od Dzieciństwa do Dorosłości z niepełnosprawnością”, które odbędzie się w hali nr 1 (Iglica) Międzynarodowych Targów Poznańskich w dniu 20 czerwca 2015 r. w godzinach 11:00-18:00. Patronem akcji jest Fundacja Polsat. UDZIAŁ W FORUM JEST BEZPŁATNY! http://eemcpdm2015.pl/teksty.php?plik=family_session.php

Z przyjemnością informujemy, że od czerwca br. Centrum Zaawansowanej Fizjoterapii Tactum Sanitas poszerza zakres rehabilitacji ruchowej o terapię w dynamicznych ortezach (kombinezonach) DUNAG 02. Aby pokazać zalety tej formy rehabilitacji organizujemy demonstracyjną i CAŁKOWICIE BEZPŁATNĄ terapię dzieci w owych kombinezonach. Darmowa – pokazowa terapia odbędzie się w dniach 7/8 czerwca 2015 w siedzibie CZF Tactum Sanitas w Kielcach, ul. Górnicza 58. CHCESZ ZOBACZYĆ, CO POTRAFI DUNAG? OBEJRZYJ FILMY na naszej stronie! NIE ZWLEKAJ – ZAPISZ SWOJĄ POCIECHĘ NA BEZPŁATNE KONSULTACJE I TERAPIĘ - TEL. 508-675-885

Szanowni Państwo jestem studentką 7 semestru fizjoterapii w Wyższej Szkoły Informatyki i Zarządzania w Rzeszowie. Prowadzę badania na temat skuteczności metod rehabilitacyjnych w usprawnianiu dzieci z mpdz. Ankieta jest anonimowa, a zebrane w ten sposób informacje posłużą mi do napisania pracy licencjackiej. Skierowana jest ona do rodziców lub opiekunów dzieci niepełnosprawnych. Dziękuję za pomoc. h t t p : // w w w . survio . c o m /survey/d/T1I6C9F5M2F2T9F0R

Szanowni Państwo jestem studentką 7 semestru fizjoterapii w Wyższej Szkoły Informatyki i Zarządzania w Rzeszowie. Prowadzę badania na temat skuteczności metod rehabilitacyjnych w usprawnianiu dzieci z mpdz. Ankieta jest anonimowa, a zebrane w ten sposób informacje posłużą mi do napisania pracy licencjackiej. Skierowana jest ona do rodziców lub opiekunów dzieci niepełnosprawnych. Dziękuję za pomoc. http://www.survio.com/survey/d/T1I6C9F5M2F2T9F0R

Witam mój synek ma 8 miesięcy nie siedzi samodzielnie ale się dźwiga do góry z pozycji pół siedzącej z leżącej próbuje dopiero podnosić.Główkę na brzuszku od początku podnosi b.ładnie rehabilituje go metodą vojty z powodu wzmożonego napięcia mięśniowego główkę zaczął już stabilizować czasem ucieka mu do tyłu jeszcze. Nie obraca sie z plecków na brzuszek ale z brzuszka na plecki tak. Nóżki chcą raczkować ale stoją rączki i z nimi mamy największy problem nie łapie w nie zabawek chyba że to jakieś sznurki albo moje włosy usmiech.gif jest silny wiele przeszedł urodził się o czasie waga.3.450 wzrost 59cm. ale niedotlenienie około porodowe zamartwica nieokreślona duży zanik podkorowysmutas.gif Synek jest kontaktowy uśmiecha się jak z nim tańczę śmieję się w głos smiech.gif gaworzy sobie coś po swojemu typu: aj am bu.Doszła mu małogłowie ale na razie bez zabiegu nie ma ciśnienia podczaszkowego . Struktury oczów prawidłowe ale słabiej dla pani okulistki reaguję na światło,dla mnie jest ok z moich obserwacji wodzi za misiami zabawkami . Piszę to z nadzieją ze jakaś mama/tata mi opiszą jak u ich dzieci przebiega lub przebiegała walka z MPD jakie rokowania sa dla waszych dzieci bądź były nie oczekuję cudów ale cuda się zdarzają.... pozdrawiam

Co tam nowego w temacie?

Postępy są? 

Chodzi mi o pierwsze posty bo juz kilka lat minęło i ciekawa jestem jak się wam życie potoczyło w walce z chorobą.