wada serduszka u dziecka.HLHS.pomocy!!:(

witam. Wczoraj na badaniach prenatalnych dowiedziałam się ,że jest podejrzenie ,że moje dziecko (jestem w 25 tyg. ciąży) prawdopodobnie ma wadę serduszka, dokładnie HLHS. Podejrzenie ma aż 4 lekarzy.We wtorek mam się zgłosić znowu do szpitala by zrobić Usg i obejrzała to kolejna pani docent. Lekarze nie powiedzieli mi wiele. Tylko ,że im przykro ,że to poważna wada.Jakby brakło im słów. Patrzyli z politowaniem. Wychodząc ze szpitala praktycznie nie widziałam nic na ten temat.Wiem tylko tyle co udało mi się poszukać w internecie. Jest tego masa . Moje pytanie ,czy ktoś z was spotkał się kiedyś z taką wadą ?wie o co chodzi w tym wszystkim. Jak wyglądają operacje? PROSZE O POMOC. JESTEM ZAŁAMANA.

Wiem, że to trudne, ale serce matki potrafi wycisnąć tyle woli walki, że się nie podda. Nie wiem jakie rokowania ma twoje dzieciątko, ale tu znalazłam coś na temat etapów leczenia tej wady. A to znaczy, że można to leczyć, oczywiście, ryzyko zawsze jest, ale myślę, że warto podjąć się walki o zdrowie i życie dziecka. http://hlhs.pl/narodziny-dziecka-z-hlhs/leczenie/

I masz tam forum, pewnie kontakt do autora strony, który spotkał się z tym u własnego dziecka. Może spróbuj z nim się skontaktować, musisz już szukać szpitala, gdzie urodzisz dzieciątko i gdzie będzie leczone.

nie tyle ja co maluszek ma taka siłe do zycia. Rośnie prawidłowo. Wszystkie badanie wyszly pozytywnie. Bardzo ruchliwy w brzuszku