Omphalocele(przepuklina pępowinowa) w 11 tc.

Dziś byłam u ginekologa. Okazało się, że malec ma przepuklinę i prawdopodobnie jelitka na zewnątrz.. Czy ktoś był w podobnej sytuacji? Czy da się jeszcze coś zrobić ? Bardzo proszę o odpowiedzi.

Lekarz mówi, że ma wady genetyczne :(

Moja znajom mizlz podobna sytuacje. Dziecko urodzilo sie z wieloma wadami z ktorych najmniejsza chyba byly te jelita poza jama brzuszna. Ogolnke wa.czy o kazdy dzien i nie jest najlepiej. Wspolczuj***ardzo:(

No właśnie boję się bardzo o te wady.. że nawet jeśli teraz będzie silne i da radę to później może już być ciężko :( Ohhh :(

U mojego dziecka też ginekolog wypatrzył przepuklinę pępowinową w 9 tc. Wysłał mnie na usg genetyczne , które miałam w 12 tc- żadnej przepukliny nie było. A lekarka , która robiła usg powiedziała, że do 13 tc jest ona fizjologiczna. Też byłam załamana , wiele czytałam na ten temat . Dużo inf jest w necie. Mamy pisały , że ciąża rozwijała się dobrze a dziecko tuż po urodzeniu operowali i wszystko skończyło się dobrze.

I jeszcze jedno . Przepukinia pępowinowa może współistnieć z innymi wadami ale nie musi, może być wadą izolowaną. Nie załamuj się od razu . Zrób bad genetyczne-będziesz miała jasność.

gościu żeby było tak jak mówisz.. O dzieciątko długo się staraliśmy, nie wyobrażam sobie żebym go straciła. Specjalnie dziś byłam prywatnie u lekarza. On jest na prawdę dobry i sprzęt też ma świetny więc stąd u mnie te obawy.. Za tydzień mam mieć badania prenatalne i wtedy się wszystko okaże. Widać na zdjęciu że ta przepuklina jest na prawdę duża :(

No właśnie lekarz powiedział, że maleć prawdopodobnie ma wady genetyczne.. Sama staram się czytać na internecie wszystko co tylko jest związane z omphalocele, ale niestety mało pisze.

Witaj, Jestem obecnie w 27 tc . Nasza córeczka ma przepuklinę pępowinową . Miałam robioną amniopunkcję i kordocentezę. Kariotyp wyszedł prawidłowy. Lekarz , który prowadzi moją ciążę co 3 -4 tygodnie obserwuję małą czy oprócz przepukliny nie ma innej wady rozwojowej ( na szczęście jak dotąd nic się nie pojawiło i mam nadzieje, że do rozwiązania nic innego na usg nie wyjdzie). Dzieci z przepukliną tzw. izolowaną czyli gdzie nie są skorelowane wady genetyczne mają duże szanse na normalny rozwój. Po urodzeniu są operowane . W zależności od wielkości wady ( same jelita, jelita + wątroba) operuje się je raz bądź etapowo. Z relacji mojego lekarza w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu operowano setki takich dzieci - wszystkie przeżyły i rozwijają się prawidłowo. Sama kontaktowałam się z kobietą, której córeczka również urodziła się z taką wadą , obecnie ma 8 lat i jest normalnym , zdrowym dzieckiem. Wiem co możesz czuć , sama przechodziłam przez stres badań prenatalnych i tak naprawdę każdego dnia myślę czy wszystko będzie dobrze i czy będzie mi dane widzieć jak dorasta moje dziecko... życzę powodzenia ... choć trudno trzeba wierzyć , że będzie dobrze ... musi być :)

Jestem mamą kilkumiesięcznego dziecka, u którego stwierdzono wadę omphalocele zawierającą wątrobę (wada izolowana tj. nie ma innych wad współtowarzyszących). Lekarze często uprzedzają o takiej ewentualności, ale tylko badania jak amniopunkcja czy echo serca płodu są w stanie potwierdzić bądź wykluczyć inne wady. Dziecko jest zoperowane, nie choruje, dobrze się rozwija. Ta wada jest operowalna , oby tylko nic więcej wykryto. Życzę dużo zdrowia i szczęścia!

Moje dziecko też miało w 11 tc przepuklinę pępowinową, 3 tyg. stresu było, przeczytałam co się dało na ten temat, a w 14 tyg. wszystko było już ok.

Ja mam 5 miesięczną córeczkę ktora urodziła się z przepukliną pępowinową z wątrową w worku przepuklinowym. Malutka była operowana w Łodzi, ma się dobrze. Jeśli mogę pomóc to proszę napisać maila m_bergman(małpa)interia.pl

Mój synek urodził się z przepuklina pepowinowa. Miał taką spora kulke wystająca z pępka. Ważne by często kłaść na brzuchu. Teraz ma roczek i nic już nie widać. Wchlonela się.

20:24 A ty czytasz ze zrozumieniem? Twoje dziecko miało przepukline pepkowa a nie pepowinowa. Omphalocele to narządy poza jama brzuszna, duży ubytek w ciągłości powłok,a nie przepuklina w środku, guzek, który się wchlania

Zapraszam wszystkich rodziców dzieci z przepukliną pępowinową do grupy na facebooku, ponieważ ciężko jest znaleźć jakiekolwiek informacje na temat tej wady w internecie warto powymieniać się informacjami, doświadczeniami czy po prostu powspierać wzajemnie smile www.facebook.com/groups/1186729084779847/

Witam, Również podziele się informacjami odnośnie wady wrodzonej omphalocele. Synek ma 9 miesięcy i czekamy na kolejny etap- zamknięcia mięśni. Pozdrawiam. Adres natalia.rosengart@wp.pl

Jak to sie skończyło??? 

Słuchajcie mi lekarz, a raczej opanował który miał bardzo dobrej klasy sprzęt powiedział w 8/9 tygodniu ciąży że dziecko ma omphalocele. Mialam przyjść za miesiąc. Wiadomo miesiąc wyjety z życiorysu. Przeczytałam cały internet strony polskie i angielskie. Nerwy płacz, od razu ze pewnie zespół downa i najgorsze rzeczy. Poszłam na usg w 12 tydodniu. Nic zero, brzuszek idealny. Była to prawdopodobnie fizjologiczna przepuklina, a tamten lekarz to ...a.dziecko zdrowe. 

*konował