Zespół antyfosfolipidowy

Lekarz kazał mi zrobić badania na zespół antyfosfolipidowy. Czytałam, że wynik może być różny przed jak i w czasie ciąży, ponieważ przeciwciała mogą wzrosnąć. Która z Was miała robione badania pod kontem tego zespołu i czy w ciąży powtarzałyście badanie, czy wynik zostaje bez zmian ?? jak to jest, bo już zgłupiałam...

zalecaja po poronieniach i zgonach plodu to badanie

urodziłam martwą córeczkę i poroniłam. myślałam,że trafiłam na dobrego lekarza i sam będzie nalegał na te badanie, niestety zbył mnie i powiedział, że jak chcę, to mogę sobie zrobić te badanie w każdym laboratorium. Dopiero na kafe dowiedziałam się o tym zespole i wiem, że jest przyczyną wielu poronień i straty ciąży.nie wiem jak to jest z rzeczywistym i końcowym wynikiem, czy ulega zmianie w ciąży, czy nie, ale warto zrobić nawet na własną rękę, by go wykluczyć. wiem, że trafić na dobrego lekarza graniczy z cudem i wiele musimy same szukać i pytać.

to sie dziwie ze po poronieniu i po smierci dziecka nie zalecil ci tego doktor, jezeli jest ten zespol to on asila sie w ciazy jednak nie potrzeba byc w ciazy zeby go stwierdzic mozesz zrobic takie badania w kazdym czasie a ialas robione cos lub masz jakas wskazowke w kierunku krzepliwosci, czy nicpod tym kontem nie bralas w ciazy

żaden lekarz mi nawet nie wspomniał o takim zespole. na własną rękę szukałam przyczyn poronień. dopiero na kafeterii dowiedziałam się o tej przypadłości. teraz trafiłam na lekarza, który mnie zwyczajnie olał i choć zależy to od życia mojego przyszłego dziecka, kazał zrobić badania na własną rękę jeśli tak mi zależy. dodam, że mam straszne żylaki, w 1 ciąży była niewydolność łożyska, niska waga dziecka.wspomniano mi o aspirynie i krzepliwości krwi, ale każdy lekarz na którego trafiłam ( dodam, że prywatnie ) lekceważył moje prośby i tłumaczenia, że może to być owy zespół. skierowano nas na badania genetyczne.wszystkie badania są w porządku. wydaliśmy mnóstwo pieniędzy, a wystarczyło skierować mnie na zwykłą krzepliwość krwi. w przyszłym tygodniu pójdę zrobić wyniki.nie wiem, czy to będzie przyczyna, ale się dowiem

musisz zrobić na własną rękę. niektórzy lekarze, to ignoranci

Zapraszamy do polubienia naszej strony na Facebooku https://www.facebook.com/trombofilia.polska Kluczem do kontrolowania choroby jest dostęp do informacji. Strona powstała w celu wspierania chorych na trombofilię poprzez wymianę doświadczeń, zasobów webowych, takich jak e-mail, list dyskusyjnych itp. Każdy z nas jest na innym etapie choroby, a łączy nas chęć, by ludzie mogli sobie wzajemnie pomagać, gdyż będąc w podobnej sytuacji można się najlepiej zrozumieć. Twórzcie z nami tę stronę, by warto tu było wracać, zapraszamy do polubień.