mimoza68

http://translate.google.pl/translate?hl=pl&sl=de&u=http://www.verhornung.de/was-ist-ppk&ei=N14TTsCuL8yd-wa21eDzAQ&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=2&ved=0CCkQ7gEwAQ&prev=/search%3Fq%3Dwas%2Bist%2Bppk%26hl%3Dpl%26lr%3D%26client%3Dfirefox-a%26hs%3DQ3q%26sa%3DG%26rls%3Dorg.mozilla:pl:official%26channel%3Ds%26prmd%3Divns Nie wiem dlaczego skopiował mi się za krótki adres, próbuje jeszcze raz. Jak mogę usunąć poprzedni wpis? pozdrawiam

Jaga 60, cieszę się, że mogłam pomóc. Dermatolog często przepisuje recepturę na maść z mocznikiem, maść zawierająca mniejszą ilość mocznika działa zmiękczająco a z większą złuszczająco. Ja często zaglądam na niemiecki odpowiednik kafeterii o rogowcu; www.verhornung.de korzystam z Google Tłumacz, niektórych rzeczy trzeba się domyślać, ale nie jest tak źle. pozdrawiam

Jaga 60, jeśli nie masz innych schorzeń, to uzyskanie renty na rogowca, będzie raczej niemożliwe. Poniżej przekopiowałam fragment odpowiedzi z innego forum. "Należy więc zwrócić się do lekarza rodzinnego o wystawienie stosownego zaświadczenia o stanie zdrowia, oraz złożyć wniosek o przyznanie renty. Przy lekkim stopniu niepełnosprawności szanse na rentę są nikłe" Posiadanie orzeczenia o niepełnosprawności nie jest warunkiem do otrzymania renty, A czy w ogóle jesteś pod opieką lekarza dermatologa. Jeśli nie to warto wybrać się do niego, ponieważ lekarz rodzinny może mieć problem ze zdiagnozowaniem choroby. Jeśli będziesz miała już postawioną diagnozę to wtedy możesz zapytać lekarza. Wnioski o rentę pobiera się w ZUS. Można też spróbować starać się o orzeczenie o stopniu niepełnosprawności, wtedy są też różne przywileje, oczywiście dzieci , młodzież i studenci mają tych przywilejów znacznie więcej. Student niepełnosprawny może ubiegać się o stypendium specjalne (w tym jednym przypadku nie są brane pod uwagę dochody rodziny- wystarczy wniosek i orzeczenie) Moja córka ma orzeczenie o niepełnosprawności w stopniu umiarkowanym,pobiera zasiłek pielęgnacyjny, ale gdy skończyła osiemnaście lat złożyłyśmy wniosek do ZUS o przyznanie renty socjalnej - wniosek rozpatrzono odmownie. (nie ma rogowca) Spróbować zawsze można. pozdrawiam :-))

Kiedyś "jacs" zadał pytanie czy na naszą chorobę można starać się o rentę lub refundację do leków. Zebrałam się na odwagę i sama wysłałam zapytanie drogą elektroniczną do Biura Pełnomocnika Rządu...... odnośnie orzeczenia o niepełnosprawności. Przytoczę tylko kawałek odpowiedzi: "Reasumując, orzekanie o niepełnosprawności nie jest oceną stanu zdrowia osoby orzekanej, ale oceną ograniczeń w możliwości jej funkcjonowania w życiu społecznym i zawodowym - będących następstwem naruszenia sprawności organizmu. Mając na uwadze powyższe, decyzja o złożeniu przedmiotowego wniosku należy do Pani" pozdrawiam :-)

Witam wszystkich serdecznie. Piszecie o kwasie omega3, więc polecam broszurkę o oleju lnianym budwigowym nieoczyszczonym. Broszurki do wzięcia w aptekach. pozdrawiam :-)

żółty miś, ja u siebie czegoś takiego nie zaobserwowałam, ale zimą częściej smaruję dłonie kremem nawilżającym. mozelka, chyba jednak nie rezygnuj tak szybko ze swojego lekarza, daj mu szansę i tak masz dużo lepiej od nas, my w większości nie dostaliśmy skierowań na badania. pozdrawiam serdecznie :-)

mozelka, jeśli nie jesteś zadowolona ze swojego lekarza, to masz prawo iść do innego. W internecie wyczytałam, że rogowiec dłoni i stóp jest także objawem innych chorób, nie będę ich wymieniała. Co do zmiany lekarza to moja córka leczyła się u jednego ortopedy, w końcu zmieniłyśmy lekarza i okazało się, że potrzebna jest operacja. Tak więc to od nas samych zależy u którego lekarza chcemy się leczyć. pozdrawiam serdecznie i życzę zdrowia :-)

mozelka, ja i moi najbliżsi krewni dotknięci rogowcem mamy skórę normalną.

Witam Wszystkich serdecznie. żółty misiu ja też bardzo dziękuje za ten wątek na forum. Jeśli dobrze zrozumiałam to rogowacenie dłoni i stóp (symbol choroby L85 i L84) można "leczyć" w szpitalu uzdrowiskowym lub sanatorium uzdrowiskowym Dz.U.2007.44.285 załącznik Nr 2 pkt 13 Jeśli rzeczywiście tak jest to może mają tam opracowane skuteczne metody łagodzenia objawów choroby. bemari67, ponawiasz zapytanie o leczenie cyklosporyną, ja nie mam żadnych leków. Rzeczywiście na zadane pytanie należałoby udzielić odpowiedzi. Pozdrawiam Wszystkich serdecznie :-)

mozelka, niestety o tym czy wyniki są prawidłowe decyduje lekarz. Miałam podobny przypadek ze zwróceniem uwagi przez pielęgniarkę o złych wynikach moczu mojej córki, dziewczyna niepotrzebnie denerwowała się, lekarz stwierdził że takie wyniki mogą być. Ty niestety masz odległy termin, może po prostu najpierw idź do lekarza rodzinnego. Jeśli rzeczywiście coś sie dzieje niedobrego z Twoją tarczycą to szkoda czekać tak długo. Pozdrawiam serdecznie i mam nadzieję, że to jednak fałszywy alarm.

mozelka, genów nie wymieniają :-) ale kiedyś Marzena zastanawiała się nad tym od czego zależy jej stan skóry tzn, że raz jest lepiej a raz gorzej. Stąd było moje pytanie do Ciebie. A może to ma związek z naszą dietą. Próbowałam dowiedzieć się od mojej lekarki na temat diety - może jakiś pokarmów powinniśmy po prostu unikać, ale zrezygnowałam z drążenia tego tematu, bo kazała mi mówić a sama w tym czasie coś pisała. No i wypisała mi informacje do lekarza rodzinnego i podała tam skład tej maści, żebym nie musiała przychodzić do niej po receptę i jakoś nie przypominam sobie, żeby mówiła, że mam sie pokazać za jakiś czas. pozdrawiam Wszystkich serdecznie :-)

Witam Wszystkich serdecznie. mozelka, jeśli można spytać - jaki masz typ rogowca nabyty czy wrodzony. Czy jesteś jedyna osobą w rodzinie, która zachorowała na rogowca? Piszesz, że błąkałaś sie przez kilka lat wśród lekarzy, leczyli Cię i sami nie wiedzieli na co? Mi lekarka nie zleciła żadnych badań wypisała maść do zrobienia i dodatkowo poleciła krem. Masz rację teraz będzie Ci trochę łatwiej, sama dobrze pamiętam jak miałam pękniętą kość palca u ręki, bolał mnie a ja poszłam do lekarza dopiero wtedy gdy dostałam gorączki, tak mi było wstyd przed chirurgiem, a jeszcze gorzej czułam sie gdy na komisariacie pobierali mi odciski palców (jestem grzeczna - po prostu ktoś się do mnie włamał) Teraz gdy wiem, że to jest choroba i w dodatku może przydarzyć się każdemu jest mi trochę lepiej. Nie życzę nikomu żeby zachorował na jakąkolwiek chorobę, ale jeśli jeszcze raz ktoś mi powie coś niemiłego na temat moich rąk to odpowiem, że może też go to spotkać. A może lekarka wytłumaczyła Ci, co dzieje się w naszym organizmie nie tak jak powinno. Nasz rogowiec obejmuje tylko te części ciała, które nie są pokryte włosami, dobrze że mamy ich tak mało :-) Pozdrawiam Wszystkich serdecznie :-))

Do rogowiec, może też go mam. Rogowiec jest raczej chorobą dziedziczną, ale nieraz pojawia się nie wiadomo skąd. Mam nadzieję, że Twoje problemy ze skórą dłoni nie są spowodowane rogowcem. Z tego co piszesz wynika, że jesteś alergiczką, może rzeczywiście coś jest nie tak z wodą. A może rzeczywiście jest to reakcja uczuleniowa na któryś lek i po odstawieniu wszystko wróci do normy. Jeśli możesz to napisz w jakim regionie mieszkasz. Pozdrawiam serdecznie

Do beamari67 Niestety Twoje przypuszczenia, że rogowiec nabyty ma gorszy przebieg jest całkiem prawdopodobne. Mój ojciec ma 74 lata i jego skóra na dłoniach i stopach jest ciągle taka sama tzn, nie ma problemów z pękającymi stopami, z dłońmi też nie dzieje się nic złego, ja mam tak samo. Ojciec dopiero niedawno dostał od lekarza receptę na maść robioną. Do tej pory używał tylko kremu nivea. Jeśli lekarz zdiagnozował u Ciebie tą chorobę to powinien był określić rodzaj rogowca. Chociaż moja lekarka też nie określiła u mnie rodzaju w dodatku napisała mi, że mam rogowca nabytego, ale na sto procent mam to od urodzenia. Przeczytaj mój wpis z dnia 04.06.2011 do Luk 90, znajdziesz tam wskazówki jak dowiedzieć się więcej o odmianach tej choroby. pozdrawiam serdecznie

Witam, moi dziadkowie pochodzą z powiatu Wieluńskiego, województwo łódzkie. Chyba trudno będzie sprawdzić w których regionach występowanie choroby jest większe. Niestety większość z nas do niedawna nie wiedziało, że to choroba. Ja sama dowiedziałam się od Was, że jestem chora. Szukałam artykułu na temat przeszczepu skóry (proszę, bez komentarza :-) i tak trafiłam na to forum. Najlepsze w tym wszystkim jest to, że gdyby nie rozwód, to nadal bym żyła w podobnym przekonaniu jak Kuba, że to wada genetyczna. W przyszłym tygodniu mam pierwszą rozprawę, chyba będę musiała podziękować mojemu mężowi, że złożył pozew do Sądu. Jak widać nic nie dzieje się bez powodu, stracę jednego a zyskałam tylu nowych znajomych, którym nie przeszkadza moja inność. Jak zaczynałam szukać informacji na interesujący nas temat natknęłam się na: Forum Złotego Stoku - czy Arsen zabija No i najważniejsze, jeśli mały doła z wiadomego powodu to nic, chorym na dermatozy trafiają się gorsze dni. Nie bez powodu powstała nowa dziedzina medycyny - psychodermatologia. Pozdrawiam serdecznie :-)

do Mała_Czarna12345 podaj mi adres swojego e-maila albo napisz do mnie na e-maila który podałam wcześniej to prześle Ci tą stronę i nie będziesz musiała szukać w internecie pozdro :-)

Witam, Mała_Czarna12345 Jeśli chodzi o ostatni wpis to ja wpisuję po prostu tak: Was ist PPK , może masz ustawioną wyszukiwarkę na szukanie stron tylko w języku polskim. Nie wiem co mogę jeszcze napisać, jeśli nadal będziesz miała kłopot z tą stroną to napisz do mnie na stokroteczka68@02.pl Przed chwilą sprawdzałam u mnie działa, a strona jest naprawdę fajna. Ostatnio szukałam nawet w wersji chińskiej ale wyświetlały się tylko tematy o grzybicy stóp. A wcześniej podawałam też: genodermatozy-dermatologia24.pl pozdrawiam serdecznie :-)

witam wszystkich ;-) Jeśli ktoś ma ochotę poczytać o rogowcu, to podaję ciekawą stronę: Was ist PPK (ja używam tłumaczenia strony), jest tam też forum. pozdrawiam :-)

Kuba, jak zauważyłeś przejmujemy się. Dobrze, że zostałeś tak wychowany, żeby nie przejmować się chorobą, takie nastawienie i wsparcie rodziny bardzo ułatwia życie. Szkoda tylko,że w tym wszystkich zapominasz o kulturze, gryzienie skóry i plucie w kolegów to OBRZYDLISTWO. Używając Twojego słownictwa chyba nie jest git, skoro musisz ogryzać skórę. Ja mam dokładnie jak Ty i nawet gdybym chciała to nie mam co "ogryzać". Poczytaj o rogowcu i obejrzyj ilustracje dotyczące tej choroby. Cieszę się, że do tej pory nie spotkała Cię żadna przykrość z powodu choroby. Ja usłyszałam, że mam chore przeszczepy i to od bliskiej osoby. pozdrawiam i życzę miłej lektury :-)

jacs, odnośnie renty ewentualnie orzeczenia o niepełnosprawności sprawdź na stronie Biuro Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych. Tutaj znajdziesz też symbole przyczyn niepełnosprawności. Poszukaj informacji na stronie Powiatowe Zespoły ds. Orzekania o Niepełnosprawności (na tej stronie podany jest nr infolinii 801 801 015, koszt połączenia 0,40zł brutto). Życzę powodzenia. pozdrawiam ;-)

do jacs. nie mam nic wspólnego z medycyną ani z farmakologią. Po prostu moja córka ma problemy z układem moczowym i urolog zalecił jej między innymi przyjmowanie witaminy A + E synteza (dawkowanie 2x1), u niej wystąpiły bóle głowy i dlatego sprawdziła w internecie skutki uboczne; -zmęczenie -bóle głowy -osłabienie mięśni -kłopoty ze wzrokiem -zmniejsza odporność -zwiększa skłonność do krwawien - ostrożnie zażywać podczas stosowania leków przeciwzakrzepowych. WITAMINĘ E należy przyjmować codziennie o tej samej porze Przedawkowanie witaminy A -drażliwość -zaburzenia ze strony układu pokarmowego -zmiany zabarwienia skóry -powiększenie wątroby i śledziony -wypadanie włosów -świąd skóry -suchość skóry TO OCZYWIŚCIE W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA Co do kremu Kermuren Plus jeszcze nie próbowałam, do tej pory używałam ogólnie dostępnych kosmetyków do stóp i rąk i wcale nie drogich na przykład z "Biedronki". Moja córka, która nie ma naszego problemu (ale ma wadę słuchu i między innymi dokuczają jej szumy uszne z którymi walczy bezskutecznie podobnie jak my ze swoim problemem, choroby nie wyleczy tylko może zmniejszyć dolegliwości) Wracając do mojej córki, ona uwielbia testować kremy do stóp i rąk i na dzień dzisiejszy jest bardzo zadowolona z kremu do rąk i stóp, wyprodukowanego przez Ziaja, wcześniej stosowała kremy z Neutrogeny i według jej oceny drogie kremy nie zawsze spełniaja nasze oczekiwania, mi Neutrogena też nie pasowała. jacs możesz sprawdzić w internecie działanie składników kremu, ja tak zrobiłam, ponieważ napisałeś, że jesteś z niego zadowolony i dlatego chciałam porównać składniki obu kremów. Niekiedy skład jest taki sam a ceny bardzo różne. Nikogo nie zniechęcam, warto próbować. Tylko wkurza mnie to, że na krem z którego jesteś zadowolony trafiłeś przypadkiem, pomimo że chodziłeś do wielu lekarzy. Moja maść robiona ma 20% mocznika. znowu się rozpisałam, staram się krótko ale na razie jak widać nie udaje mi się. pozdrawiam wszystkich serdecznie

witam serdecznie. Dermatolog powiedział mi jeszcze żeby nie UŻYWAĆ PUMEKSU, bo wtedy naskórek szybciej narasta (coś w tym sensie). jacs, czy sprawdziłeś dokładnie skład kremu Kermuren Plus, polysorbate może powodować reakcje alergiczne i świąd skóry, skóra staje się sucha i spękana. Są tam jeszcze inne składniki o podobnym ubocznym działaniu. No i oczywiście uważaj z dawkowaniem witamin zwłaszcza E. pozdrawiam wszystkich

Marzena, ja mam wrodzoną chorobę a moja córka jest zdrowa, niestety z zachorowaniem jest jak na loterii. Też pytałam dermatologa o dziedziczenie zapytała się mnie do kogo bardziej jest podobna córka. Moja najstarsza siostra ma dwie córki i obie są chore, ale wnuczek zdrowy. Druga moja siostra zdrowa i jej syn też zdrowy. Tak jak wszędzie piszą to zależy od genu dominującego. Nie przejmuj się, że od tego czytania jesteś bardziej chora ja też tak mam. Córka prawie zabroniła mi czytać na ten temat. Z wpisów na forum wnioskuję, że nabyta choroba jest bardziej "dokuczliwa". No i jeśli poczytałaś to już chyba wiesz, że choroba może pojawić się nawet w wieku 59lat. Wyczytałam jeszcze, że Arsen może być przyczyną mutacji genu u naszych przodków. pozdrawiam Wszystkich serdecznie

Jestem właśnie po wizycie u dermatologa (pierwszy raz w związku z rogowcem) Właściwie niczego nowego nie dowiedziałam się. Lekarka przepisała mi maść robioną (mam trzymać ją w lodówce, żeby nie zjełczała), poleciła mi kremy z mocznikiem: - Kermuren Plus (5% mocznika) - Krem specjalny (5% mocznika) Potwierdziła, że mam rogowca dłoni i stóp (nr choroby L-85), powiedziała mi, że mam "ładne ręce" :-), że w moim przypadku można to traktować jako defekt kosmetyczny. Ponieważ jest to choroba wymagam dalszego leczenia w poradni dermatologicznej. Leczenie steroidami o których pisaliście rzeczywiście stosuje się ale w "ciężkich" przypadkach. Kremy, które przepisują dermatolodzy dobierane są indywidualnie w zależności od rodzaju rogowca. Ja do tej pory używałam zwykłych kremów do rąk - ale unikam na ile to możliwe; - kontaktu z detergentami -prac w ziemi (nie mam gosposi ;-) ), robię tylko tyle ile muszę Pani doktor poleciła mi także kąpiele w morskiej wodzie, ale można kupić sól morską i moczyć sobie w takiej wodzie ręce i nogi (w Lidlu jest akurat promocja sól morska z miodem) Niestety w naszym kraju choroby skórne są nadal uważane za wstydliwe i chyba dlatego nie szukamy pomocy u specjalistów. Ja też do niedawna nie wiedziałam, że to choroba, ale dzięki Wam to się zmieniło ;-) O rogowcu można poczytać na dermatologia24.pl - genodermatozy pozdrawiam serdecznie

Luk 90, coś słabo szukasz :-) spróbuj wpisać: genodermatozy - dermatologia24.pl tu są opisane typy rogowca, są też podane nazwy łacińskie. Wybraną nazwę łacińską wpisujesz do wyszukiwarki Google i gotowe. Klikasz na tłumaczenie strony. Powodzenia :-) Ja na forum jestem dopiero od końca kwietnia i też nic nie mogłam znaleźć, właściwie dzięki Tobie dzisiaj wpadłam na ten sposób no i działa. pozdrawiam wszystkich serdecznie :-)