Gość Azi

Ja miałam podany atosiban przy drugim udanym podejściu. W sumie mialam 7 transferów. Przy dwóch ostatnich udanych miałam podany atosiban i nacięcie otoczki. Każdy transfer miałam na cyklu sztucznym.

Kar bardzo mi przykro. Ja podchodziłam cykl po cyklu. Pierwszy raz tak jak u Ciebie też cb za drugim razem się udało.

Ja urodziłam siłami natury 2 miesiące temu. 2,5 roku temu urodziłam synka przez cc. Ani cesarka ani wiek (obecnie 43 lata za 4 m-ce 44 lata), ani 1,5 roku temu poroniemie i czyszczenie macicy nie było dla lekarza powodem, dla którego nie mogę rodzić naturalnie mimo, że miałam od mojego lekarza prowadzacego skierowanie na cc.

Ja podchodziłam do KD po 40 a synka rodziłam 3 tygodnie przed 41 urodzinami. Muszę teraz odczekać rok bo miałam cesarkę i chcę wrócić po rodzeństwo dla synka. Ponieważ nie mamy mrozaczkòw będę podchodziła jeszcze raz ale się zastanawiam czy KD czy AZ. Podchodząc będę miała 42 lata.

Tak brałam dawkę kwasu 5 mg. Homocysteiny nigdy nie badałam. Lekarz nie kazał a dopiero teraz o tym badaniu przeczytałam na forum. Ja mam też niedoczynność tarczycy więc brałam witaminę D3 w dawce 4000 j.m.

Ja też mam mutację Mthfr i przed transferem oraz przez całą ciążę brałam Femibion 1 oraz kwas foliowy acidum folicum.

Ja leczyłam się w klinice Invicta ale we Wrocławiu

Ja w 10 dniu miałam betę 40,9 przy 5 dniowej blastocyscie.

Synek to nasz największy skarb. Jest zdrowym i pogodnym dzieckiem. Ciążę zaniosłam dobrze. Teraz też mam mnóstwo energii przy opiece nad dzieckiem i uważam, że mój wiek w niczym mi nie przeszkadza a jest zaletą.

Luteina to progesteron potrzebny do zagnieżdżenia i utrzymania ciąży po in vitro .

Ja mam mutację genotyp homozygotyczny C/C wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Ze względu na mutację brałam kwas foliowy 5 mg wydawany przez lekarza. Poza tym brałam estrofem, luteinę lub lutinus, femibion 1 i euthyrox ze względu na tarczycę.

Mój organizm nie przyswaja prawidłowo kwasu foliowego. Musialam brac kwas foliowy silniejszy przepisany przez lekarza bo stwierdzono u mnie genotyp homozygotyczny C/C wariantu C677T w genie kodującym enzym reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Ja podchodzilam do in vitro z kd w Invicta Wroclaw. Pierwsze podejście na mrożonych komórkach dawczyni okazało się dla nas szczęśliwe i mamy małego synka. Jestem z nich bardzo zadowolona bo podeszli do nas po ludzku gdy nie udało się na moich komórkach. Przedstawili nam ewentualne możliwości dalszego leczenia. Szybko znaleźli dawczynie i mimo braku zamrożonych zarodków mamy upragnione dziecko. Nie musiałam robić dodatkowych badań oprócz tych do podejścia na moich komórkach.

Ja nie miałam żadnych sterydow. Leki jakie brałam to estrofem, luteine, kwas foliowy bo mam mutacje genów i musiałam mieć kwas silniejszy i euthyrox bo mam niedoczynność tarczycy i podwyższone tsh.

Gratuluję serduszka. Ja do 12 tygodnia chodziłam do lekarz z kliniki a potem do końca ciąży chodziłam do mojego ginekologa w moim mieście.

Majtunia najważniejsze to się nie denerwowac bo to szkodzi dziecku. Lekarze czasami się zachowują jakby nie wiedzieli ile przeszliśmy żeby ta ciążę uzyskać. Beta piękna byle tak dalej. Ja miałam 2082 w 21 dpt a teraz synek bawi się obok mnie.