Guya

Myśle, że pojęcie w tym temacie masz dość nikłe patrząc na wypowiedzi i to właśnie wiem albo podejrzewam.

Napewno tak, jednak szukam osób z podobny zmartwieniem podczas ciąży. Ciekawa jestem jakie były zakończenia takich problemów. Wizytę mam za 5 dni.

Dziewczyny chciałam się poradzić czy któraś z Was miała podobny problem. USG w 13-14 tygodniu ciąży: przezierniść karkowa 2,4 mm, obecność kości nosowej nie do oceny ze względu na to że dzieciątko nie pokazało buzi. Wynik PAPP-a, trisomia chromosomu 21 ryzyko podstawowe 1:724, ryzyko skorygowane 1:9737. Inne parametry w porządku. USG w 19t4d wszystkie parametry w porządku poza podejrzeniem „kość nosowa słabo wysycona, hipoplastyczna”, „podejrzenie hipoplazji kości nosowej”. Dostałam skierowanie do poradni wad rozwojowych. Czy to powód do zmartwień w związku z ryzykiem wystąpienia Zespołu Downa ?