Gość igiełka21 Napisano Kwiecień 6, 2006 jakie mieliście pierwsze objawy?? ile trwały?? ile macie lat?? jakie badania przesliscie az lekarze zdiagnozowali u was SM?? jak długo chorujecie?? w jakim jestescie stanie fizycznym?? Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość upiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii Napisano Kwiecień 6, 2006 Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość ja0988 Napisano Kwiecień 9, 2006 igiełaka objawy ti:osłanbienie sennosc meczliwosc miesni. osłaboienie miesni rąk nóg niekiedy problemy z chodzeniem,potem pojawiaja się parestezje zapalenie nerwu wzrokowego(ból nad okiem)objawy sa bardzo bardzo rózne.JA ich troche mam niewiem czy to nie hipohondria ale panicznie boje sie tej choroby. Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość ja0988 Napisano Kwiecień 9, 2006 rezonans magnetyczny wykrywa ta chorobe.Ale mało który lekarz da na to badanie skierowanie.Dostaniesz dopiero jak pojawia ci sie objawy nerologiczne bo to drogie badanie.choruja ludzie w wieku 20-40 lat.Coraz czesciej bardzo młodzi!BOje się! Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość igiełka21 Napisano Kwiecień 10, 2006 rezonans magnetyczny bede miała dopiero pod koniec czerwca, a zapisałam sie juz ponad miesiac temu. jakbym chciała prywatnie to rezonans głowy kosztuje 600zł :( Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Juska76 0 Napisano Kwiecień 18, 2007 Choruje od 7 lat i miala wtedy 24. Objawy sa rozne ile osob to objawow .Ogolnie to calkowite i dlugotrwale zmeczenie ,niektorzy widza podwojnie lub slepna,problem z nie trzymaniem moczu. Jak masz jeszcze jakies pytanka to pisz. PAPATKI Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Makiełka 0 Napisano Kwiecień 19, 2007 Zapraszam tu http://f.kafeteria.pl/temat.php?id_p=2400431 Gdzie bywa bardziej optymistycznie. :) Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość lukluk Napisano Maj 1, 2007 jakie mieliście pierwsze objawy?? mdłości ale bez wymiotów i zaburzenia równowagi , wirowała trochę podłoga , zmęczenie i depresja , częste parcie na mocz , zaparcia ile trwały?? pół roku i stopniowo ustąpiły, po 5 latach uczucie zimna i ciężaru w stopach i łydkach minęło stopniowo po pół roku . Zostało tylko uczucie kamieni w stopach przy chodzeniu , można przyzwyczaić sie i nosic wygodne obuwie ale szpilki też czasami zakładam ile macie lat?? w wieku 37 pierwsze objawy , obecnie 43 jakie badania przesliscie az lekarze zdiagnozowali u was SM?? neurolog stwierdził brak odruchów brzusznych , odruch Ochockiego i Biegańskiego na pietach jak długo chorujecie?? 6 lat w jakim jestescie stanie fizycznym?? nogi męczą się ale jak tylko troszke odpocznę to przechodzi , wystarczy chwilę posiedzieć. Z leków biorę tylko wzmacniające witaminki i minerały, Alveo, Ecomer, Omega, Lecytyna, Tran, Magnez. I pozytywne myślenie generalnie. Właściwie to nawet nie wiem jakią postać sm posiadam ale na razie wygrywam z choróbką. Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
natalka21 0 Napisano Maj 3, 2007 moje pierwsze objawy-bóle glowy, zaburzenia rownowagi,meczliwosc,niedowlad lewostronny trawly??meczliwsoc mi zostala, lewa strona ciala jest ciut slabsza. mam 21 lat:) mialam tomograf,rezonans magnetyczny i punkcje kregoslupa. choruje od listopada.ale objawy mialam wczesniej an ktore nie zwracalam uwagi za bardzo. teraz jest wmiare.troche tylko mi sie mecza nogi i rece trzesa. pozatym sa dni gdzie super sie czuje.raz lepiej a arz gorzej.:) Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość loloko Napisano Październik 19, 2007 a ja jestem przerażona....już wysiadam powoli nerwowo...mam od połtora miesiąca drżenie powiek z ich lekkim opadaniem na 2-3 sek, po miesiącu doszly dziwne bóle nóg ,napięcie mięsni a pózniej takie zwiotczenie jakbym się ostro napedalowala na rowerze.Myślę ze to stwardnienie rozsiane ale narazie leczą mnie na miastenie chociaż objawy mi się nie zgadzają bo nie mam męczliwości mięśni po wysilku,powieki też drżą kiedy chcą anie np. po dlugim czytaniu ...boję się strasznie że to jednak SM,ale zanim dostane jakieś skierowanie w tym kierunku to chyba ścieżkę wydeptam do neurologa bo nie wie co mi jest i karze pzryjśc za miesiąc....ech..... Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość SELO Napisano Czerwiec 25, 2012 Stwardnienie rozsiane (SM) to uporczywa i nieuleczalna choroba OUN. U jej natury leży mechanizm autoagresyjny w efekcie którego w tkance nerwowej wykształcają się zmiany zapalne prowadzące do demielinizacji włókien nerwowych, co w efekcie skutkuje klinicznie brakami neurologicznymi. Proces autoimmunologiczny leżący u źródła stwardnienia rozsianego (SM), polega na tym, że układ odpornościowy chorego na skutek błędu niszczy jego zdrowe struktury, w tym akurat wariancie tkankę nerwową OUN. Przebieg stwardnienia rozsianego (SM) ma charakter przewlekły. Zazwyczaj schorzenie zaczyna się w drugiej albo trzeciej dekadzie życia i z biegiem istnienia choroby doprowadza do powstania małych lub większych deficytów neurologicznych i różnego rzędu niepełnosprawności. Podstawowymi objawami stwardnienia rozsianego są upośledzenia czucia (drętwienia, mrowienia), niedowłady, bóle, spastyczność szczególnie mięśni nóg, nieprawidłowości widzenia (podwójne widzenie, nieostre widzenie, oczopląs), kłopoty z mową (w tym mowa skandowana), nieprawidłowości koordynacji ruchowej, kłopoty z zapamiętywaniem i koncentracją, obniżenie humoru, przygnębienie, niekiedy również zmiany charakterologiczne. Jeżeli byłbyś zaintrygowany bardziej przedmiotem to pozwól, że zaproponuję kliknięcie tej witryny, gdzie odkryjesz dużo więcej interesujących informacji. Stwardnienie rozsiane (SM) na ogół przebiega pod formą rzutowo-remisyjną, to znaczy że na przemian występują okresy natężenia schorzenia i jej wytłumienia, zwane są rzutami choroby. Zazwyczaj po każdym zaostrzeniu pozostają określone trwałe ubytki neurologiczne. Stwardnienie rozsiane (SM) może także zachodzić pod postacią pierwotnie albo wtórnie postępującą. Przedstawia się ona nieprzerwanym pogarszaniem się sprawności neurologicznego pacjenta, nie ma w tej formie opisanych wyżej nasileń ani remisji. Na ogół formy postępujące zapowiadają się gorzej niż forma remisyjno-rzutowa. Reakcja na leczenie jest także znacznie słabsza. Na zakończenie chciałbym wspomnieć również, że jednym z klasycznych objawów wczesnego stwardnienia rozsianego, jest tak zwane pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego. Prezentuje się ono gwałtownym pogorszeniem jakości wzroku. Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość jack578 Napisano Listopad 8, 2012 Moi drodzy, warto jest zrozumieć, że SM to choroba wynikająca z ogólnych zaburzeń pracy naszej odporności. Jest też wynikiem czynników typowo cywilizacyjnych spowodowanych głównie stresem oraz nieprawidłowym odżywianiem (Por. Zakwaszenie organizmu, długotrwały niedobór aktywnych substancji odżywczych). Bardzo polecam artykuł na http://sm-leczenie.blogspot.com Myślę, że nie trzeba doszukiwać się w stwardnieniu rozsianym zbyt tajemniczych czynników chorobowych, bo wszystko ma swoją zwykle dość prostą, choć wcale nie mniej poważną przyczynę. Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość illonka Napisano Listopad 19, 2012 dla wszystkich ludzi wpisuję ,ze Ci którzy mają tzw. stwardnienie rozsiane to nic innego jak zator żył szyjnych.Skuteczne leczenie odbywa się na KOSTARYCE.Może tydzień temu obejrzałam w telewizji taki program gdzie ludzie z niedowładami np.kończyn lub innymi objawami pojechali się tam leczyć i nie do wiary ale odzyskali sprawność.Program emitowany byl na Discavery albo TLC (ale nie pamiętam właśnie dokładnie).Ja jestem zupełnie zdrowa ale moje hobby to wszystko zwiazane z medycyną.Dziele się ta informacją z ludźmi,którzy sami nie wiedza co dalej począć i skąd choroba u nich,a zaczęło się od niedowładu lub przykurczu jakiejś części ciała. Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość okropnie szczera Napisano Listopad 20, 2012 Mojego meza dwa razy dopadly zawroty glowy,mowi ze czul sie tak jakby wypil z pollitra wodki trwalo to chwilke a pozniej czul sie tak jak na kacu.Czy to moga byc objawy SM? Boje sie o niego tym bardziej,ze jest kierowca. Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość jkb j Napisano Listopad 20, 2012 http://www.rynekzdrowia.pl/Badania-i-rozwoj/Badania-brak-zwiazku-miedzy-niewydolnoscia-zylna-a-SM,124250,11.html Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Marzec 3, 2014 Witajcie, ja gdzieś przecztyałam że częściej chorują osoby z grupą krwi B, a jaka Wy macie grupę krwi? Weszłam na ten topik, gdyż od pewnego czasu też czuję drętwienie, mrowienie i uczucie jakby poparzenia przy dotyku, trochę ból, utrzymać mogę góra 1/2 kg dodatkowo kciuk mi drętwieje czuję jakby paraliż. To wszystko prawa noga, prawa kończyna górna czyli ręka oraz dodatkowo jeszcze kciuk i też mam o czym wyżej pisałam mam grupę krwi B :( Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość Marcie82 Napisano Marzec 11, 2014 Witajcie Czytam już różne fora od pewnego czasu. Czytam ponieważ mam takie dziwne objawy, nad którymi nie panuję. Ale ponieważ wiem, że nerwica może zrobić z człowiekiem straszne rzeczy, więc póki co obserwuję siebie. Ale może wrócę do objawów, bo w tej chwili (od ponad miesiąca) mam zaburzenia w pęcherzu moczowym, wciąż czuję dziwne jego drżenie, raz mam mocne parcie na pęcherz, a innym razem wielomocz. Byłam zbadać się ginekologicznie, ale niczego nie stwierdzono. Do tego mam mrowieni, dziwnie gorące punkty na ciele,i dochodzi mega zmęczenie oraz osłabienie lewej strony, ostatnio głównie lewe ramię. Owszem, zakładam, że to może być przemęczenia ( a jestem samotną mamą, dużo uczę się z córą). Jednak niepokoi mnie ten pęcherz, plus pojawiające się przed oczami białe plamki. Czasami napada mnie też lęk. Parę lat temu, miałam taki okres, taki czas, kiedy odczuwałam dziwne parestezje, drętwienia, i inne rzeczy o których pisze niejeden chory na nerwicę. Jednak wtedy również pojawiały się te problemy z pęcherzem ( i wtedy robiłam szereg badań i nic nie wyszło abym miała jakieś bakterie czy inne problemy organiczne w obrębie układu moczowego). Teraz to znowu wróciło. Plus do tego te drżenia. Moja koncentracja też spadła. Widzę, że mam problemy z pamięcią. Czy to SM, nie wiem. Obserwuję siebie. Ale wiem, że teraz są tak straszne czasy, nasze społeczeństwo jest bombardowane od kilku lat tym kryzysem, plus do tego teraz ta Ukraina i konflikt z Rosja...i myślę, że może wielu z nas, z takimi a nie innymi objawami, doznaję konfliktów wewnętrznych. Ten lęk przed przyszłością destabilizuje nasze organizmy. Trzymajmy się. Musimy wierzyć że będzie dobrze. Życzę wszystkim dużo zdrowia. Pozdrawiam Aha..Pani karolinabermol...co Ty pokazujesz za link? o różyczce? Co ma piernik do wiatraka? Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość kacyk99 Napisano Kwiecień 22, 2014 Tej karoliniebemol coś chyba nie poszło. Zakładam, że chodziło o coś innego w tym samym serwisie: http://leczymysie.pl/stwardnienie-rozsiane-sm/ Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Maj 7, 2015 Najważniejsza jest konsultacja ze specjalistą. Polecam świetnego neurologa z Kliniki PsychoMedic.pl tel. 22 299 11 22 Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość jagoda179 Napisano Marzec 10, 2016 Witam mam 26 lat moj tata i brat chorują na SM tzn. dokladnie u brata nie ma objawow neurologicznych natomiast w rezonansie magnetycznym wyszly już zmiany w mozgu jak u taty. W poniedzialek mam wizyte u neurolga niestety moja prawa noga ma sie zle po wiekszym wysilku jest bardzo slaba stopa wydaje sie ciazka, gdy za duzo chodze zaczynam kuleć, czuje tak jakby ucisk miesni w okolicy piszczela od niedawna doszlo delikatne mrowienie. Dodam ze choruje na kregosłup dokladnie ledzwia i mam bardzo mocną nerwice,prawe kolano jest po operacji w dzieciństwie ( wyrosle kostne ).Prosze o porade czy ktos moze z SM mial podobne objawy?Pozdrawiam Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość dobre forum o SM Napisano Lipiec 7, 2016 Jeśli macie jakieś pytania na temat stwardnienia rozsianego - wejdźcie na to forum: www.stwardnienieRozsiane.info/forum Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Październik 30, 2016 stwardnienie rozsiane to choroba powodowana przez bakterie to już jest ustalony fakt --> http://www.immunomodulin.pl/stwardnienie-rozsiane więc leki na to to tylko kwestia miesięcy Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Listopad 14, 2016 opinia chorej na sm czy trzeba mówić więcej https://forum.abczdrowie.pl/forum-zdrowie/1732498,immunomodulin-przy-leczeniu-sm Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Listopad 15, 2016 witam bardzo sie boje ze mam stwardnienie rozsiane od 4 miesiecy czuje ucisk w glowie a od dwoch dzieje sie cos z miesniami czuje jak by sie rozjezdzaly na boki oraz bardzo mi drzą ,mam tachykardie dne moczanowa oraz zniesienie lordozy szyjnej dzisiaj bylam u neurologa lekarz dal skierowanie na rezonans magnetyczny z podejrzeniem stwardnienia rozsianego.lekarka mnie uspokoila ze po prostu musial cos napisac ale i tak sie boje Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość lucy5 Napisano Listopad 21, 2016 Witam od 7 lat choruje na sm na razie jestem sprawna. Odbyłam kurację interferonem i urodziłam dwójkę dzieci jestem szczęśliwa mam męża i małe dzieci. Spełniam się w tej roli a o tej chorobie staram się nie myśleć. Byłam przerażona i wściekła na los kiedy usłyszałam diagnoze. Na całe szczęście nie przekreśliłam swoich planów o posiadaniu rodziny. Mam nadzieję że będzie dane korzystać z życia i być jak najdłużej sprawna. Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość harya Napisano Luty 22, 2017 Chorujesz na stwardnienie rozsiane? Pomóż! Jestem studentką II roku studiów magisterskich kierunku Zdrowie Publiczne na Uniwersytecie Medycznym im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Zwracam się do Państwa z uprzejmą prośbą o wypełnienie poniższej ankiety. Wyniki posłużą jedynie do celów naukowych. Ankieta jest całkowicie anonimowa, proszę o szczere odpowiedzi na wszystkie pytania. Bardzo dziękuję http://ankiety.interaktywnie.com/ankieta/58ad85c960f2d/ Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Marzec 17, 2017 Dla zainteresowanych alternatywnym leczeniem SM - 17 ognisk zapalnych w mózgu wygaszonych i zmniejszonych. Zainteresowani tym jak to możliwe, niech piszą do mnie na: knp.wyszkow@gmail.com Pozdrawiam. Arek Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Maj 5, 2017 Kilka informacji na temat leczenia stwardnienia rozsianego: http://sm.net.pl/ Na stronie znajduje się wiele artykułów na ten temat. Wiele osób wpada w prawdziwą depresję jak dowiaduje się o chorobie.A tak naprawdę ludzie zyją z tym latami Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość Agnieszka20347 Napisano Maj 18, 2017 Ja używam CBD - 6% już od kilku miesięcy. Śpię lepiej , nie mam zawrotów głowy , sztywność mięśni zwłaszcza w nogach dużo mniejszy, a przede wszystkim praktycznie znikł tzw "clonus" (stopotrząs). Biorę po 5 kropel pod język, rano i wieczorem. Powinienem więcej, ale to cholerstwo drogie. Siostra kupiła mi ekstrakt CBD 6% w Konopnej Farmacji w Poznaniu na ul. F. Ratajczaka następne zamawiałam ze strony www.konopiafarmacja.pl , gdyby nie CBD nie funkcjonowałabym tak jak teraz Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach
Gość gość Napisano Maj 22, 2017 Kilka informacji o naturalnym wspieraniu organizmu w SM znaleźć można na www.sm-naturalnie.pl Udostępnij ten post Link to postu Udostępnij na innych stronach