Rodzice dzieci z wyłonioną STOMIĄ

Witam, Jesteśmy rodzicami 9 miesięcznego chłopca z wyłonioną stomią. Operację miał 7 dni po narodzeniu z powodu nie oddania smółki. Wpierw lekarze podejrzewali chorobę Hirschsprunga, ale na szczęście wyniki wycinków pobranych z jelita (podczas operacji i drugi raz później przez pupę) wyeliminowały podejrzenie. Obecnie robimy mu przy każdej zmianie woreczka płukanie solą fizjologiczną w celu pobudzenia jelita (dolny odcinek jelita grubego) do pracy, ale niestety jak na razie bez rezultatu. Nawiążemy drogą e-mailową kontakt z rodzicami, którzy również zmierzyli się ze stomią u swoich dzieci, jak i z tymi, którzy tak jak my z nią „walczą”. Śmiało - wymienimy się doświadczeniami, podniesiemy na duchu kiedy trzeba.. ;) Nasz e-mail: kolostomia@wp.pl

???

współczuję Ci bardzo, też mam 9 miesięcznego szkraba w domu . Powodzenia i zdrowia dla Twojego synka :)

Czy to jest odwracalne??? Czy na całe życie juz???

na całe życie :(

To ty autorko napisałaś że na całe życie ,bo napisałaś że płuczcie jelito aby pobudzić jego pracę u dziecka z tego wynika . jest szansa że to stomia czasowa jak jelito zacznie pracować . Oczywiście życzę tego Wam szczerze .

Nie jest na całe życie!! Syn kuzyna miał stomię. Miał potem jeszcze dwie czy trzy operacje. Były potem jakieś problemy ze zwieraczem (nie znam detali, bo to było 22-23 lata temu i sama byłam wtedy dzieckiem). Teraz ma się dobrze. Jest dorosły kończy studia. Chłop jak dąb, narzeczoną ma i wszystko z nim ok.

ale ty nie rozumiesz nie każdy ma tyle szczęścia co kuzyn u niektórych na całe życie .

I trzeba chodzić non stop z woreczkiem pełnym odchodow? Przepraszam ze sie tak dopytuje ale aż nie wierze ze takie choroby dotykają juz takie maluszki:(