Niedoczynność tarczycy u dziecka

Syn ma 3,5 roku.Nie mówi i rozwija się nieco wolniej od rówieśnikow. Neurolog dała nam min. skierowanie na badanie krwi - w tym TSH. Wyszła niedoczynność tarczycy i niedobór żelaza. Jutro mamy wizytę u endokrynologa. Zastanawiam się jak wygląda leczenie? To długotrwały proces? I czy to mogło mieć wpływ na zaburzenia rozwojowe?

trzeba zbadać FT4 i anty TPO, jaki był poziom tsh ?

TSH 5,1. Przed wizyta u endokrynologa na własną rękę zrobiłam dokładniejsze badania i dziś odebrałam wyniki. FT4 - 1,37, anty TPO - 21,09

A możesz napisać coś więcej o synku? Coś jeszcze Cię niepokoi?

Ma cechy autystyczne - trzepotanie rączkami, niechęć do zajęć grupowych, często chodzi na palcach. Do tego ogromne problemy z koncentracją - trudno mu się skupić. Bywa nadpobudliwy. Ogólnie to wesołe i żywe dziecko ale z kazdym miesiącem widać że coraz bardziej odstaje od rówieśników. Kiedyś miał momenty "zawieszenia" - wpatrywał się w jakiś punkt i nie reagował na wołanie.Teraz jet trochę lepiej.EEG ma prawidłowe.Czekamy na rezonans, ale to dopiero po usunięciu migdalów i drenazu uszu. W przyszłym miesiącu będzie miał tez badania genetyczne.

A za co odpowiada ft3, ft 4 u dziecka ?

poziom tsh jest za wysoki, jeśli jest to tylko problem z tarczycą to mały dostanie euthyrox, tabletkę bierze się codziennie na czczo, trzeba co jakiś czas kontrolować poziom hormonów, nikt ci w tej chwili nie powie jak długo będzie trwać leczenie. zapewne dziecko miało po porodzie badane tsh, bo to teraz norma, jesli wyszło ok to znaczy że niedoczynność nie jest wrodzona i jest szansa na szybkie wyleczenie, może być też tak, że leki trzeba będzie brać całe życie. Ale są gorsze rzeczy. A jak u niego ze wzrostem, zębami, apetytem, miewa zaparcia ?

brak mowy może mieć związek z problemem ze słuchem, miał badany słuch ?

Możliwy jest pewien niedosłuch bo ma wysiękowe zapalenie uszu (płyn za błoną bebenkową). Po drenażu będzie miał badanie BERA. Reaguje na niektóre polecenia, odwraca się gdy go wołam. Ale może słyszy tak jakby był pod wodą? Może nie rozróżnia konkretnych słów? Nie wiem... Chcę jak najszybciej wyleczyć ta tarczycę i uszka. Po cichu mam nadzieję że to przyczyny dziwnych zachowań i braku mowy... Że to wyleczymy i będzie dobrze.

Zapomniałam dodać że mały ma skazę bialkową. Niedługo mamy pojawić się na oddziale gastroenterologicznym.Ma byc badany pod kątem zaburzeń metabolicznych.

A badania genetyczne w jakimś konkretnym kierunku?

Jest wysoki (od urodzenia w górnej granicy siatki centylowej), zabki też ok. Z zaparciami zmagaliśmy się gdy był mały. Od drugiego miesiąca życia były takie że nawet czopki glicerynowe nie pomagały.Dramat. Przeszło gdy miał niecały rok. Teraz wypróżnia się dość regularnie.

Ja pierdziele kobieto to Ty do 18- roku zycia bedziesz z nim chodziła , no a potem nic nie wyjdzie i ci wcisną kit że widocznie jest mikrouszkodzenie nerwów i oni nic nie poradzą , tak musi być a do okulisty nikt cie nie skierował ?

Mamy skierowanie do poradni genetycznej - jak konkretnie wyglądają takie badania - nie wiem. Neurologicznie jest ok (chyba że rezonans pokaze inaczej).

U okulisty byliśmy - badanie dna oka w porządku.

gdzie do poradni genetycznej się wybierasz, mam fajną genetyk w Łodzi

Czekamy tez na wizyty w poradniach pedagogiczno-psychologicznych. Chcemy też zacząć terapie z neurologopedą. Na razie był raz.Ciągle latamy po lekarzach i trudno wyrwac na to czas.A jakby tego było mało to w zeszłym tygodniu mały w nocy wyladował na SOR bo zaczął mi strasznie wymiotowac.Chwilami już nie mam siły.

Do Wrocławia. Wiekszość poradni i szpitali mamy właśnie tam (dojeżdżamy 150km). Endokrynolog też (oczywiście prywatnie bo na NFZ czekalibyśmy kolo roku)

Badania genetyczne to zapewne pobranie krwi i potem wyniki na tej podstawie. A są jakieś podejrzenia o chorobę genetyczną?

Wspólczuje , no ale po co do psychologa idziesz ? .Idzie sie wtedy jak dziecko jest po badaniach i coś sie nie tak dzieje , daj sobie spokój narazie z psychologiem dopóki nie wyjasnisz dziecka zdrowia :)

Dlatego ustawiam wszelkie badania psychologiczne na lipiec - do tego czasu powinniśmy ogarnąć wszelkie fizyczne dolegliwości. A zapisuję się już teraz bo terminy oczekiwań to średnio 2 miesiące.Jeżeli nie będzie potrzeby - odwołam wizyty (ale myślę że tak czy i inaczej przydałaby się jakaś terapia wspomagajaca rozwój).

heh i to są te przesiewowe badania na niedoczynność tarczycy u niemowląt - zaj..e....swoje dziecko tez muszę zbadać w takim razie

Ja osobiście nie podejrzewam wad genetycznych. W rodzinie nic takiego nie było. Smyk wygląda zupełnie normalnie - żadnych cech charakterystycznych. Ale sprawdzić trzeba. Dostałam rozpiskę od neurologa i robię wszystkie badania po kolei. Lepiej zrobić kilka badan za dużo niż o jedno za mało... tyle że synek jest już tym trochę zmęczony.

No tak ale jak dziecku cos genetycznie bedzie dolegać pfu pfu spluniecie , to stracisz czas nic ci to nie da .Taki psycholog , wyjaśnij wszystko co mozliwe i hajda do psychologa :)Powodzenia wiem co piszę sama mam lataninę teraz ale ja zaczełam od innej strony i to był błąd trafiłam do psychologa co zalecił mi metody .Ktore dawno przerabiałam teraz tzn juz dzis jadę na badanie na poziom hormonów z córką , pediatra mi zalecił badanie płatne i dopiero wtedy bedzie endokrynolog jak coś bedzie nie tak .Powodzenia i Pozdrawiam

Tak sobie troszkę czytałam o tej tarczycy...Miałyście badania TSH w ciąży? Ja nie. Mam wszystkie wyniki morfologi z tego okresu i tych badań nie było.

w przesiewowych wychodzi niedoczynnośc wrodzona

A jak z odpornością? Jak wygląda morfologia?

ja miałam robione tsh na poczatku ciąży, wtedy nie widziałam że w niej jestem, było coś między 1 a 2. Potem już nie robiłam tego badania, dzis moje dziecko leczy się na niedoczynność, w sumie brak typowych objawów, niedoczynnośc subkliniczna. wyszło przypadkiem

Z tymi cechami charakterystycznymi to różnie bywa, bo jest tyle różnych chorób i każda ma wiele cech i można nawet nie wiedzieć, że to cecha danej choroby. Chyba najbardziej charakterystyczny jest wygląd w zespole Downa, a w wielu innych chorobach ludzie wyglądają praktycznie normalnie, a jednak jakieś cechy mają. To samo się tyczy chorób w rodzinie. Choroba genetyczna nie oznacza wcale, że jest dziedziczna. Często choroby występują spontanicznie. Oczywiście mam nadzieję, że synek jest zdrowy, a problemy da się łatwo usunąć. Autorko, pisałaś, że nie mówi. Tak w ogóle nic nie mówi, czy nie mówi, tak dobrze jak przeciętne dziecko w jego wieku?

zobacz co znalazłam, podobne niektóre objawy, przeczytaj sobie http://forum.gazeta.pl/forum/w,577,150651478,150651478,Leczenie_candida_u_dziecka_wojew_lodzkie.html