dzieci niepelnosprawne i ich rodzice w Wielkiej Brytanii

Witam Was wszystkich. Jestem mama 14-miesiecznego dziecka z MPD. Dostalismy propozycje wyjazdu na stale do Wielkiej Brytanii. Tutaj rechabilitujemy sie panstwowo trzy razy w tygodniu i raz prywatnie. Moj maz pracuje, nasza sytacja finansowa nie jest zla, poki co dajemy rade. Jestesmy zadowoloni z fizjoterapeutow, ktorzy zajmuja sie naszym dzieckiem, ale syn jest daleko w tyle, jesli chodzi o rozwoj fizyczny. Pisze tutaj, bo chcialam spytac, jak to wszystko wyglada na miejscu - zasilki, (i co najbardziej mnie interesuje) opieka lekarska i rechabilitacja takiego dziecka. Moze ktos z Was ma porownanie i molglby cos wiecej na ten temat napisac.