Skocz do zawartości
Szukaj w
  • Więcej opcji...
Znajdź wyniki, które zawierają...
Szukaj wyników w...

Zarchiwizowany

Ten temat jest archiwizowany i nie można dodawać nowych odpowiedzi.

Paulinka158

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza

Polecane posty

Od dwóch lat miałam problemy z pęcherzem moczowym. Myślałam, że to zwykłe zapalenie, bo tak twierdzili moi lekarze. Podejrzewałam również , że zapaleniu pęcherza sporadycznie miewam zapalenie jajników ( takie teorie mieli lekarze gnekologzy). Przemijający czas, masy leków i brak efektów skłoniły mnie do wzięcia sprawy w swoje ręce. Zrobiłam klikakrotnie madania moczu, posiewy i nic nie wskazywało na obecność patogenów. Postanowiłam wybrać się do urologa w Poznaniu. Niestety ten wysnuł swoją diagnozę z palca, bez żadnych badań. Ponad to zapisał mi szczepionkę na e. coli, pomimo, że nigdy nie wykryto tej bakterii w moim moczu. Szukałam wiele na temat objawów ze strony pęcherza moczowego. Napotkałam na jednostkę chorobową , jaką jest śródmiąższowe zapalenie pęcherza. Objawy bardzo pasowały do tych, które u siebie zauważyłam. Bóle miednicy, częstomocz, oddawanie moczu w nocy... Byłam przerażona, bo choroba opisywana bardzo drastycznie. Znalazłam kontakt do urologa z Bydgoszczy... jestem w trakcie diagnozy... lekarz nie wyklucza tej jednostki chorobowej... czy poznam tu kogos, kto został już zdiagnozowany na IC i mógłby mi dać parę porad jak sobie z tym radzi?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość EwaIC
Właśnie założyłam grupę na facebooku dla osób chorych, jak ich bliskich. Choruję na tę chorobę od 17-stu lat. Zapraszam do dołączania! Nazwa grupy to- Śródmiąższowe zapalenie pęcherza/ Zespół bólowy pęcherza (IC) Polska. Można się ze mną kontaktować również przez maila- ewaladazablocka96@gmail.com

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość beataa66
Choruję na śródmiąższowe zapalenie pęcherza od ponad 3 lat. Leczyłam się u trzech urologów. Mam bogate doświadczenie i przetestowanych kilka leków, w tym polisiaarczan penthosanu sodu taki europejski Elmiron. Jestem również po hydrodystencji i po pełnej diagnostyce.Mogę się podzielić swoją wiedzą na temat tej choroby.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

×