Jestem ZA aborcja !! Po co rodzic chore dzieci ?

Po co rodzic dzieci ktore umra albo ich zycie bedzie pasmem cierpien, lezeniem w lozku itp dla mnie to wlasnie jest,chore i nie ma zadnego sensu !! A potem zebranie o 1% po co pytam ? Bez sensu

racja.

PISOWSKA BANDA MOCHEROW tak sie nazwijcie pseudo obronczynie zycia! Tak jak juz powiedzialam ta koscielna sekta sama na siebie kreci bat. I jeszcze jedno powiem to pokolenie najstarszych ludzi ktorzy tak kochaja PIS to wy polskie kiedys prawie zrunnowaliscie i znow ja rujnujecie!!!

rzadka choroba genetyczna ,dziecko umiera w męczarniach do 10 dni po urodzeniu: Rybia łuska arlekinowa (płód arleki, ang. Harlequin ichthyosis) to rzadko występująca choroba genetyczna, która dziedziczona jest w sposób autosomalnie recesywny. Cały czas trwają poszukiwania przyczyn tej choroby choć szczególną uwagę zwrócono na mutacje jednego z genów- ABCA12 na chromosomie 2. Wśród objawów charakterystycznych dla płodu arlekin znajdują się między innymi: łuski hiperkeratotyczne naskórka, które pokrywają całą powierzchnię skóry (maja kształt rombów bądź wielokątów), niska masa urodzeniowa, wygięcie warg i powiek, nieprawidłowości w budowie układu nerwowego, spłaszczenie nosa, przykurcze stawów, hipoplazja stawów oraz cechy pseudodysmorficzne twarzy. x zdjęcia: https://www.youtube.com/watch?v=XKIj6PLHVD4

Okrutna suka

bezmózgowie x http://m1.paperblog.com/i/101/1016585/que-es-anencefalia-como-influye-el-medio-ambi-L-rGmAPd.jpeg

dziecko -cyklop x http://www.ghanaclass.com/wp-content/uploads/2015/12/Cyclops-condition-.jpg

Taki jest swiat naprawde sa takie mutacje i wszyscy powinnismy to zrozumiec! Czy naprawde chcemy to ogladac? Co czuje kobieta gdy urodzi takie dziecko? To dziecko cierpi z bolu ! Nie dopuscilabym do czegos takiego! Jak tak mozna! Jak mozna zamykac kobietom wybor mozliwosc wyboru przeciez nikt nikogo nie zmusza do aborcji. To jest wybor! Nie mozna zmuszac ani w jedna a i w druga strone!

Nie zapominajmy ze 10 dni cierpi po urodzeniu a ile nacierpi sie w lonie matki?

Katole urodzilyscie takiego bobasa https://youtu.be/2RsR0Ckz8Wo ??

Katole a takiego z gwałtu np. https://youtu.be/ipLfVVPlrmA

Nie badzcie juz tacy okrutni. Nie wstawiajcie juz takich zdjec bo jest to przykre. Ludzie w to wchodza tez z ciekawosci. To jest przykre smutne i okrutne.

Bo co ? Przeciez to slodkie bobaski tak jak te zdrowe

Bog dal czlowiekowi wolna wole. Dal zdolnosc odrozniania dobra i zla i pozwolil decydowac. A kosciol tylko zakazy.

gość dziś Nie badzcie juz tacy okrutni. Nie wstawiajcie juz takich zdjec bo jest to przykre. Ludzie w to wchodza tez z ciekawosci. To jest przykre smutne i okrutne. x Okrutne jest ZMUSZANIE do urodzenia takich dzieci które i tak umrą , kiedyś , gdy medycyna była w powijakach sama matka natura poniekąd regulowała takie spray a teraz nawróceni katolicy w stylu tego doktorka chazana i kawalerzy co nigdy nie mieli rodziny w stylu Wielkiego Prezesa Polski Kaczyńskiego ZMUSZAJĄ kobiety do rodzenia takich upośledzonych potworków w imię swoich chorych idei i to jest najbardziej OKRUTNE I NIELUDZKIE

popieram.

dalsze choroby genetyczne wykluczające możliwość przeżycia dziecka choćby w stanie wegetatywnym otocefalia https://encrypted-tbn3.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcT4Bv-Soy_6EVKoBnzCbqtDU94JcAnJCnlzp5BYuPsSPpHLTA0J

i jeszcze przykład otocefalii http://vitae.ucv.ve/images/user/agnat3.jpg

Kilka strasznych wad wrodzonych płodu. Będziesz je musiała urodzić w Polsce pod karą więzienia 1.1-8/10 tysięcy urodzeń – bezmózgowie Dotknięte bezmózgowiem płody, jeśli donoszone, w większości umierają przed porodem. Prawie zawsze – wkrótce po urodzeniu. Nie posiadają kory mózgowej i w większości przypadków – sporej reszty mózgu. W rzadkich przypadkach przeżywają od kilku miesięcy do kilku lat życia. 2.1/8-12 tysięcy urodzeń – zespół Pataua Aberracja chromosomów powodująca niedorozwój mózgu i różnego rodzaju wady innych narządów. Dziecko umiera zwykle w trakcie ciąży, czasem dożywa kilku miesięcy po urodzeniu. Przypadki przeżycia do późnego dzieciństwa są wyjatkowo rzadkie. 3.1/70-100 tysięcy urodzeń – otocefalia Dziecko rodzi się bez szczęki i z innymi wadami rozwojowymi czaszki. Zaburzenie to sprawia, że dziecko ma tak upośledzony układ oddechowy, iż nie ma większych szans na dłuższe przeżycie. Patrzenie jak dziecko bez szczęki dusi się w męczarniach – taki los spotka w Polsce prawdopodobnie kilka kobiet rocznie. 4.1/50-100 tysięcy urodzin – pasożytniczy bliźniak Czasem w ciąży bliźniaczej jeden bliźniak rozwija się gorzej. Czasem może przyjąć formę acefalusa – płodu bezgłowego, czasem nawet gorzej – jest worem tkanek o działaniu zbliżonym do nowotworu. Często obumiera. Czasem zagraża życiu brata lub siostry, a czasem – matki.

Wpiszcie sobie zespol Trap w google i wejdzcie w grafike. To jest barbarzynstwo skazywac kogos na urodzenie np plodu acardius acormus albo acardius amorphus ( tego nawet wedlug medycyny nie mozna nazwac czlowiekiem), noszenia tego w sobie przez wiele tygodni.

Ale oni mysla ze to sa slodkie bobasy !!!

Zespół odwróconej perfuzji tętniczej, zespół odwróconego kierunku przepływu krwi, TRAP (od ang. twin reversed arterial perfusion) – niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych (lub sekwencja), spotykany jedynie w ciążach wielopłodowych. Groźne powikłanie ciąż mnogich jednokosmówkowych. Określany bywa również jako akardia (łac. acardia), acardius acephalus, acardiac twinning. Przypuszcza się, że przyczyną zespołu jest nieprawidłowe unaczynienie wspólnego łożyska – powstanie w pierwszym trymestrze ciąży tętniczo-tętniczych anastomoz naczyniowych w obrębie płytki kosmówkowej, prowadzących do transfuzji między bliźniakami. W zespole tym jeden płód określany jest jako bliźniak dawca lub bliźniak pompujący (autosite), a drugi jako bliźniak bezsercowy (acardiac twin, omphalosite). Częstość zespołu określa się na 1:35 000 ciąż, 1:100 ciąż bliźniaczych monozygotycznych, opisywano też przypadki u trojaczków i czworaczków https://patolodzynaklatce.files.wordpress.com/2016/07/aaa6.png

TARP http://www.listyznaszegosadu.pl/upload/article/bild/8198/665926/aaa4_s.png

Holoprosencefalia plus dysmorfie z nia zwiazane, Zespol Edwardsa, Zespol Patau, anencefalia, agenezja nerek, uogolniony obrzek plodu , Arlekinizm, rozszczep czaszki i kregoslupa, agyria, gladkomozgowie, sirenomelia i moglabym tak wymieniac dluuuuugo. Dla tych dzieci nie ma szans, a jesli przezyja to cierpia okropnie. Tylko sadysta godzi sie na rodzenie

To jest czlowiek wg was ? https://patolodzynaklatce.files.wordpress.com/2016/07/aaa6.png

Standardem (ze względu na wysoką skuteczność), zwłaszcza przy większych bezsercowcach, jest obecnie koagulacja (np. laserowa) naczyń nieprawidłowego płodu, czy to w obrębie pępowiny, czy wewnątrz miednicy bezsercowca, przy czym dobrze jest nie zwlekać zbyt długo – im późniejsza ciąża, tym większe i trudniejsze do zamknięcia naczynia. Oczywiście, takie odcięcie uśmierci i tak pozbawionego szans na przeżycie bliźniaka bez serca, pozwala jednak zwiększyć znacząco perspektywy drugiego z bliźniąt. Pod warunkiem, że ciężarna będzie miała prawo takiego wyboru dokonać i że pewnych wątpliwości światopoglądowych nie przeniesie się na poziom regulacji prawnych, które mogłyby jej ten wybór odebrać.

http://www.wykop.pl/ramka/1103685/5-bardzo-rzadkich-wad-wrodzonych-plodu/

Bois dentelle - grupa ludzi z chorobami ultrarzadkimi i SWAN Obecnie w Bois dentelle znajdują się osoby z następującymi schorzeniami: choroba Aleksandra tetrasomia 18p hialinoza dziecięca uogólniona rzekoma niedoczynność przytarczyc PHP1a postępująca heteroplazja kostna zespół Larsena dysplazja kregowo-przynasadowo-nasadowa i diastroficzna choroba Sneddona-Wilkinsona delecja chromosomu 22 w wyniku translokacji (5;22) zespół Shwachmana-Diamonda inwersja pericentryczna chromosomu 9 oraz trisomia chromosomu 11 choroba Kufsa kardiomopatia restrykcyjna glikogenoza typu IXa zespół sztywności uogólnionej zespół Melnick-Needles delecja krótkiego ramienia chromosomu 6 chromosom pierścieniowy 13 delecja ramienia długiego chromosomu 10 z punktem zerwania w 10q26 zespół mikrodelecji 2q33.1 terminalna delecja długiego ramienia chromosomu 7 cytopatia mitochondrialna z acyduria 3-metyloglutakonową wywołana mutacjami w genie CLPB zespół Ehlersa-Danlosa typu 6a delecja 2p14p15 i choroba śródmiąższowa płuc - defekt surfaktantu C trisomia 9 w układzie mozaikowym duplikacja fragmentu chromosomu 15 aberracja chromosomu 19 pary - region 19p13.2-19p13.13 przeniesienie fragmentu ramienia krótkiego chromosomu 4 na chromosom 21 - der(21)t(4,21) glikogenoza typu XI

Dysplazja tanatoforyczna Jest to jedna z częstszych (spośród rzadkich) dysplazji szkieletowych. Wyróżniono dwa typy tej choroby: dysplazja tanatoforyczna typu I i II. Są spowodowane mutacjami w określonym genie. Wady są poważne. Zdjęcia dzieci z dysplazją tanatoforyczną, są bardzo drastyczne, dlatego odradzam ich oglądanie osobom wrażliwym. Dzieci z TD zwykle są wcześniakami. Rodzą się martwe lub umierają niedługo po porodzie. Zdarzają się jednak przypadki około 3-miesięcznego przeżycia dziecka. Po porodzie, stwierdza się charakterystyczne dysmorfie u dziecka. https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcR5eSW_9xI5eD8dY4s7HU9EHNQDuEeCqdK41pnfZxdWiU45tAuV

Ectopia cordis-serce na zewnatrz https://encrypted-tbn0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRdlPZgEbES6k6ZebejyRIOGfJxb9WVhC2KbvoIRvJggMjnS_76