kolezanka chce miec kolejne dziecko ,mimo,ze pierwsze odziedziczyło

aka nosek - ty tez sie zastanow:)

celowo nie podajesz nazwy choroby ? "nie wiem dokładnie co to za choroba...," - to cycat z twojej wypowiedzi gówno wiesz, a sie wymądrzasz ty tez sie zastanów , czy chcesz mieć dzieci, bo odziedziczą po tobie straszną chorobę genetyczną - głupotę i wścibstwo

fajna--->to ty sie zastanów co piszesz...jak można porównywać chorobę genetyczną do koloru oczy...

jak mozna porownywac? kolezanka jest normalnego wzrostu!! 150cm to normalne jest!! gdyby miala 90cm albo 100cm to wtedy mozna pomyslec ze naprawde ma chorobe genetyczna ale 150cm?! zarty sobie robisz! nasmiewam sie z ciebie i tej calej autorki:P dlatego pisze o kolorze oczu:D

aka Nosek- jaka choroba genetyczna? Na razie autorka cały czas nie podała dokładnej nazwy :O Ja tez mogę każdemu wmówić chorobę genetyczną. Tak jak wspomniałam wcześniej są choroby które można już leczyć w okresie prenatalnym. Może gdyby autorka podała pełną nazwę choroby, wiedzielibyśmy z czym mamy do czynienia, a tak to niski wzrost jest takim samym argumentem do nie posiadania dzieci jak krzywy nos :P

a jezeli masz za grube nogi czy brzuch to tez nie mozna miec dzieci?:P bo przeciez to moze byc dziedziczne:D:D

Widze ze temat sie kreci!:)Dziewczyny po jasna cholere podnosicie sobie cisnienie?:) aka Nosek - znasz autorke?malo tego!znasz koezanke autorki???wiec skad mozesz wiedziec jak to w rzeczywistosci wyglada!i przepraszam bardzo ale jesli 150 cm to choroba genetyczna to IKE wybacz ale jestes uposledzona genetycznie i nie waz sie miec wiecej dzieci!!!;););)

oj tam przynajmniej jest smiesznie:D kobieta sie kompromituje:D

MANTODEA PRAGNĘ ZAUWAŻYĆ ŻE MAM 155!!! I NIE KWALIFIKUJE SIĘ JUŻ DO CHOROBY!!!

Czy zdaniem autorki niewidomi ludzie (ci ktorzy maja to w genach, nie ktorzy w jakims wypadku stracili wzrok) tez nie powinni miec dzieci poniewac jest duza szansa ze ich dziecko bedzie niewidome?? Jezeli ona zyje sobie spokojnie, ma meza czy chlopaka, urodzila dziecko to pozwol jej na szczescie. A 150 cm to jest maly wzrost ale nie nienormalny, bez przesady!

a co to za wymysł ze jak ktos niski to od razu choroba :O matko kochana a ta koleżanka rozumiem że ma 170 cm ??/

autorko rozmumiem ze ktoś jak ma jakąs chorobe to nie ma prwa do szcescia ?>?? ja ez jestm niska i co z tego skora ta kobieta ma juz jedno dziecko to chyba nic straszneo zajmij sie sobą

zawiść o czyjeś szczęśliwe życie popycha ludzi do zadawania zupełnie dziwnych pytań...

to dobrze, że moja mama nie miała taaaaaaaaaakich troskliwych koleżanek ;) w najlepszym czasie (bo teraz, jako babeczka po 70. zaczęła się kurczyć) miała 146cm! i do tego wielki fatalny nos :) i co? i ma nas 4! od 160 do 170, no fakt, bracia są nissy i co??? mój starszy synek, dwu i pól letni waży tyle, co niektórzy rówieśnicy mojego 9. mies. synka i co? jedni są tacy, drudzy inni... niskorosłość NIGDY nie wpłynie tak negatywnie na dalszy rozwój i całe życie jak niskomyślność i niskopostrzeganie :p

dzieki grubemu misiowi: Niskorosłość MULIBREY (zespół Perheentupy, ang. MULIBREY nanism, muscle-liver-brain-eye nanism, MUL, Perheentupa syndrome) – rzadka choroba genetyczna opisana po raz pierwszy w Finlandii. Choroba wywołana jest przez mutacje w genie TRIM37 kodującym białko peroksysomów. Nazwa zespołu pochodzi od nazw zajętych w tej chorobie narządów: mięśni (MUscle), wątroby (LIver), mózgu (BRain) i oczu (EYes). Historia Chorobę opisał na początku lat 70. J. Perheentupa i wsp.. Epidemiologia Zespół występuje szczególnie często w Finlandii, co ma związek z genetyczną izolacją tamtejszej populacji; opisywano jednak poszczególne przypadki z Egiptu, USA, Czech i Kanady. Etiologia Choroba wywoływana jest przez mutacje w locus 17q22–q23 w genie TRIM37. Gen ulega ekspresji w wielu tkankach, a białko TRIM37 lokalizuje się w peroksysomach, jednak jego funkcja nie jest dotąd poznana. Objawy i przebieg Na fenotyp zespołu składają się następujące wady wrodzone i cechy dysmorficzne: * trójkątny kształt twarzy, wysokie i szerokie czoło, niska nasada nosa, telekantus (90% * łódkogłowie (81%) * hipoplazja języka (80%) * nisko osadzone i zrotowane ku tyłowi małżowiny uszne (54%) * stłoczenie zębów (50%) * wysoka linia włosów (45%) * szerokie szwy czaszkowe i ciemiączka w okresie niemowlęcym (37%) * nieprawidłowo szeroki szew czołowy (31%) * rozszczep podniebienia (2%) * cienkie kończyny (99%) * wydatna lordoza lędźwiowa (96%) * ogólna delikatność budowy (95%) * wąskie ramiona (94%) * mała, dzwonowata klatka piersiowa (94%) * beczkowaty tułów (92%) * naevi flammei (65%) * słabo wykształcone pośladki (52%) * stosunkowo krótsze proksymalne odcinki kończyn (90%) * stosunkowo duża głowa względem wzrostu (81%) * duże dłonie i stopy względem wzrostu (67%) * asymetria kośćca (15%). Objawy radiologiczne * pogrubienie kości skroniowej i czołowej (90%) * płytkie J-kształtne siodło tureckie (89%) * zrotowane bocznie oczodoły (80%) * mała, hipoplastyczna twarzoczaszka (71%) * hiperteloryzm oczny (64%) * poszerzenie światła komór mózgowia i zbiorników płynu mózgowo-rdzeniowego (43%) * dysplazja włóknista kości długich (25%) Rozpoznanie Zaproponowano kryteria rozpoznania zespołu: Kryteria duże * Opóźnienie wzrostu (A, B lub C): o A) dzieci małe względem wieku ciążowego (SGA) nie nadrabiające niedoboru wzrostu o B) wysokość ciała poniżej 2,5 SD poniżej średniej dla danej populacji o C) wysokość ciała poniżej 3 SD poniżej średniej dla populacji u dorosłych * Objawy radiologiczne (A lub B): o A) cienkie kości długie z cienką korą i wąskimi jamami szpikowymi o B) płytkie i płaskie (J-kształtne) siodło tureckie * Charakterystyczne cechy dysmorficzne twarzy: łódkogłowie, trójkątny kształt twarzy, wysokie i szerokie czoło, niska nasada nosa, telekantus * Objawy oczne: żółtawe plamki w zewnętrznej połowie obwodu siatkówki * Rozpoznanie zespołu postawione u rodzeństwa Kryteria małe * niezwykły, wysoki ton głosu * hepatomegalia * naevi flammei * dysplazja włóknista kości długich. zrodlo: http://pl.wikipedia.org/wiki/Niskoros%C5%82o%C5%9B%C4%87_MULIBREY z tego co zrozumialam, problemem jest watroba, nieproporcjonalna budowa ciala i rozne inne przykre dolegliwosci... nie mam nic przeciwko temu, zeby ludzie niscy sie rozmnazali i byli szczesliwi, znam kilka niskich kobietek i maja duze powodzenie u facetow, ale jak rozumiem, w tej chorobie w pewnym stopniu zdeformowana jest czaszka i reszta??? zasadniczo nie popieram swiadomego wydawania na swiat ludzi chorych, moze dlatego,ze sama bylam w dziecinstwie gnojona i znam to od kuchni...

autorka ma zapędy hitlerowskie, obyś kobieto kiedyś nie żałowała swoich pytań i złych intencji

Shakira ma 156cm wzrostu i jest super laska!!!

zastanawiam sie tylko - po jasna cholerke spisalas z internetu caly ten wyklad skoro autorka i tak sie od tej dziewczyny nie odczepi bo jest szurnieta:(\"kolezanka\"zafajdana!

Moim zdaniem takie osoby powinny sobie odpuścić posiadanie dzieci. Zwierzęta zabijają od razu upośledzone osobniki. To że akceptujemy osoby chore, nie znaczy, że musimy od razu robić z siebie "chore społeczeństwo", bo prędzej czy później każdy będzie miał poważną wadę genetyczną i byle co nas zniszczy.