Synek z połową serduszka

Szanowne Panie, w 22 tyg ciąży wykryto u mojego synka niedorozwój lewego serca(HLHS). Lekarze bez skrupułów zalecili usunięcie. Nie potrzebowałam jednak dużo czau by podjąć działanie. Zrobiliśmy wszytkie potrzebne badania, skontaktowaliśmy się z fundacją COR INFANTIS i prof Edwardem Malcem- genialnym polskim kardiochirurgiem, który operuje w Niemczech. Do życia dla mojego synka brakuje 3 operacji. Pierwsza z nich planowana na kilka dni po urodzeniu-pocztek listopada- kosztuje 32 500 euro. ie ukrywam, że nigdy sama tych pieniędzy nie zdobędę. Proszę was o pomoc, dla Was 10zł może nie mieć wartości czy większego znaczenia, dla mnie to szansa na życie mojego Maksia. więcej informacji o nas www.sercemaksa.pl i www.corinfantis.pl w zakładce podopieczni- Maksymilian Grzegorczyk Okażcie serce mojemu dziecku....

Witam, wyslalam choc troszke pieniazkow, mam nadzieje, ze kazdy kto wejdzie na ten topik wysle troche...zycze duzo sily i radosci z macierzynstwa, pozdrawiam cieplo

slyszalam o p. Malcu. Jest naprawde swietny. Uratowal moja chrzesnice. urodzila sie i wykryto wade serca ale nie taka jak u Twojego synka. to bylo cos przelozenie duzych tetnic. jeszcze wtedy P. Malec byl w Krakowie-Prokocim. Szkoda ze obecnie jest w Niemczech i tak drogie sa teraz te operacje.

podbijammmmm

tę operację? mojej koleżanki syn operowany był w CZMP w Łodzi oczywiście bez żadnych opłat miał dokładnie tę samą wadę serca co Wasz synek

w Polsce operowac? Dlaczego?

http://nk.pl/profile/2502180 poczytajcie dlaczego chca operowac tam

chyba juz byl jeden temat wiesz na swiecie jest mnostwo potrzebujacych... nie tylko Twoj synek

nie mam konta na NK :O Dlaczego nie mozna dziecka w Polsce operowac?

tam pisze tak: Na początku listopada ma urodzić się nasze pierwsze Maleństwo. Podczas badania USG, gdy Maksio miał 22 tygodnie okazało się, że nie rozwinęła mu się lewa komora serduszka i aby mógł żyć jak inne dzieci czekają go trzy skomplikowane operacje. Dowiedzieliśmy się, ze najlepszą opiekę dla takich małych Serduszek zapewnia profesor Edward Malec, który obecnie operuje w Monachium. Bez granic wierzymy że da on Maksymilianowi szansę na normalne życie. Jednakże operacje są bardzo kosztowne i bez ludzi o wielkich sercach nie będziemy sobie w stanie poradzić. Prosimy Państwa o pomoc, która da życie naszemu maluszkowi. W jednej sekundzie wszystko przestało mieć dla nas znaczenie, wierzymy, że są na świecie osoby, które potrafią sobie wyobrazić co czujemy i pomogą nam w tych trudnych dla nas chwilach. Kwota, którą potrzebujemy to 32 500 EUR, czas który nam pozostał - 3 miesiące. Wielu mówi, że nam się nie uda - a my udowodnimy, że wiara i ludzie czynią cuda. "Nie módlmy się o łatwe życie. Módlmy się, abyśmy stali się silniejszymi ludźmi." Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Maksiowi mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek: Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Maksymilian Grzegorczyk Dla wpłat zagranicznych: USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

No ale nie ma zadnej wzmianki, ze dziecka nie mozna operowac w Polsce. Bede brutalna ale wole wplacic na jakies dziecko, ktore nie ma szans na oeracje w Polsce :O Ten maluch moze byc w kraju operowany.

również w Polsce i to ZA DARMO

operowac w Polsce , jak sie wpisze w google hlhs wyskakuje strona z dokładnymi informacjami o tej chorobie, a także lista placówek w Polsce i zagranica gdzie można operować. Może autorka poda przyczynę dlaczego operacja musi sie odbyć w Niemczech?

trzymam kciuki za twoje malenstwo!!!!!!!!!na pewno bedzie dobrze Twoj synek wyzdrowieje

Pewnie nie trzeba tyle czekać co w Polsce. Widziałam kiedyś wywiad z tym lekarzem, ubolewał nad tym, że w Polsce dzieci za długo czekają na operacje i na brakiem sprzętu. Chociaż z tym sprzętem, to chyba jest już lepiej, ale kwestia terminów pewnie nadal jest aktualna.

no i po co zadajecie tyle pytan tu sie waza losy malenstwa....sami wiecie jak jest w polsce takiego dzidziusia trzeba odrazu operowac po porodzie a w polsce to wiedzie jak jest ze sluzba zdrowia.Mama Maksia zycze duzo zdrowka dla Maksia!!!!!!!!!!!!!!!

A ja wpłacę i bede szczęśliwa,że mogę pomóc:D Jesli ktoś nie chce wpłacić ,to nikt go nie zmusza-proste Życzę abyście te kwotę uzbierali,a Wasze maleństwo cieszyło się dobrym zdrówkiem

czekać dlatego, że od niej zależy ZYCIE tego dziecka

A wiesz ilu ludzi zmarło w Polsce, bo nie doczekało operacji ratującej ich życie?

falea, gdzie niby Twoim zdaniem każą takim maluchom czekać na operację???

okazana komus dobroc zawsze do nas wraca, nigdy nie wiadomo czy ktos z nas nie bedzie potrzebowal kiedys takiej pomocy od dobrych ludzi... wplacilam ile moglam, zycze duzo zdrowka Maksiowi i jego mamie i trzymam kciuki zeby wszysto sie udalo

a mnie nie obchodzi gdzie operuja, wazne zeby uratowali dzieciatko....

mamo Maksymilianka witam cię serdecznie ponownie.Ponownie dlatego że parę dni temu pytałam na forum czy jechać czy nie jechać 2500 km w 24 tygodniu samochodem i TY mi odpowiedziałaś dziękuje.Też mam na imię Agata B i mój synek D.Maksymilian z tym że to już duży chłopiec a w listopadzie będzie dziewczynka.Co do sprawy twojego synka na pewno wam się uda jestem pewna.Moi bliscy znajomi operowali synka u tego samego lekarza .Mały miał bardzo skąplikowaną wadę serca ponoć jego przypadek był jedyny nie chciałam wnikać w szczegóły . Teraz ma już kilka latek jest wesołym bardzo inteligętnym i zdrowym chłopczykiem. serdecznie cię pozdrawiam.

nie pytam i nie dopytuje..... życie Maleństwa jest najważniejsze!!!! sama jestem w 10tc i życzę Tobie i Twojemu Synkowi by Wam się udało :)

wpłacone!

Wpłacone ! życzę dużo zdrowia Twojemu synkowi!

up

podbijam

wspolczuje, zreszta to za malo czasu aby zebrac te pieniadze, operacja ma byc wewnatrz lona matki?

a nie, doczytalam za zaraz po. Zostaje tylko kciuki trzymac, ja np bym sie zalamala, znam siebie