Padaczka

a jesli chodzi o brak snów, to mit. mój chłopak miewa sny ;)

na wykladach nam mowili ze sa trzy rzeczy ktore sa ZDECYDOWANIE ZABRONIONE dla cierpuacych na padaczke: (niestety jednej nie pamietam za dobrza) 1. alkohol - przy lekach absolutnie!!! nawet towarzysko podobno 2. HALAS i tu chyba to trzecie ale naprawde nie pamietam chyba to bylo swiatlo takie jak w dyskotekach - ale tego nie jestem pewna wiec uprzedzam ze te rzeczy wywoluja ataki

Bardzo mi przkro, zycze szczescia i wytrwalosci. Niestety ale wielu chorych na padaczke jest traktowanych jak tredowatych.

Mam do oddania leki: Keppra 500 mg i 1000mg - termin ważności XI.2011 i I.2012 Lamitrin 25 mg tabletki - termin ważności II.2012 Topamax 200mg - termin ważności II.2012 Euphylin long 300 mg - termin ważności X.2012 tel.kontaktowy 602-281-134

witam,opisze swoja historię...w sieprniu tr.miałam wypadek samochodowy,facet jechał na czerwonym swietle gdy ja miałam zielone i wjachał we mnie..po upływie kilku godzin zle sie czułam a ból głowy by ł niemiłosierny..nastepnego dnia zemdlałam i wymiotywałam..pojechałm do szpitala gdzie stwierdzono wstrząśnienie mózgu stłuczenie głowy oraz uraz skretny kregosłupa szyjnego.Mineło 1,5 mca..a ja cały czas jestem na lekach przeciwbólowych nimesil,febrofen,aulin ..i dostałm też skier na badania eeg..po badaniu okazało sie-wynik eeg zapis stanowi regularny srednionapięciowy rytm alfa. 9Hz.Rz obecna .Hv bez wpływu na zapis spoczynkowy.Na tym tlekilkakrotnie zaobserowano uogólnienie rytmu,zesp.f.ostra-f.wolna. Wniosek;zapis o cechach napadowych uogólnionych. ..do tego mam dziwne zaniki,stanę w momencie z silnym bólem głowy..i nie wiem co sie dzieje.za mc mam powtórzyc badanie eeg a tymczasem mam brac leki topamax...czy coś takiego.. prosze o info..czy to może być jakiś rodzaj padaczki...dziękuje

witam,ja choruje na padaczke od 6 lat.w sumie mialam 5 atakow.pierwsze 3 mialam w 2005 m-c po m-cu.rezonans nic nie wykazal i eeg tez.leki bralam tylko m-c.mialam spokoj przez 4 lata.imprezowalam,chodzilam na imprezy i takie tam.kolejne ataki dostalam w 2009,lae wtedy to juz przesadzilam.prawie codziennie imprezy,co sie z tym wiaze nieprzespane noce i duzo alkoholu,a na dodatek sprawy osobiste i wtedy do mnie dotarlo,ze moje ataki sa wtedy gdy za bardzo sie czym przejmuje,zestresuje,pomimo tego,ze jestem osoba otwarta i rozmawialam o moich problemach to itak,z uplywu czasu wiem,ze dalej nie mowilam wszystkiego.przyjmuje od 2009 depakine.1500 mg dziennie.od 3 lat nie mialam atakow.jezdze na rowerze,od czasu do czasu chodze na imprezy,pije alkohol,czasami kawe,pale nalogowo od 10 lat.z tym da sie zyc normalnie,ale kazdy chory jest indywidualny.sa osoby ktore nie pja alkholu i kofeiny i sa osoby ktore pija caly czas i nic im nie jest.takze kazdy przypadek jest indywidualny.pozdrawiam

Z epilepsją jest różnie mam ciotkę co ma ataki nawet kilka razy wcześnie i się cała trzęsie itd... mój brat ma epilepsję i miał dwa ataki w życiu ma 17 lat moja koleżanka ma również i ona się po prostu odcina nie kontaktuje przez kilka minut itd... są chyba dwa rodzaje epilepsji ktoś może mieć atak a ty nawet nie zauważysz lub może mieć silny atak.niektórzy ludzie chorują całe życie i mieli tylko kilka ataków a niektórzy często.poczytaj o tym sobie

dodam jeszcze,ze moje ataki byly bardzo silne,z przygryzeniem jezyka i z tego co mi znajomi mowili,ktorzy to widzieli z odchyleniem glowy do tylu i naprezenie calego ciala i silne drgawki.po pierwszych atakach gdy sie ocknelam to tylko na pare sekund i potem tracilam film.nic nie pamietam,z reguly wtedy zasypialam i tak dlugo spalam dopoki sie nie obudzilam.bylam rozkojarzona.ale potem wszystko wracalo do normy.teraz czekam na kolejne badanie eeg,mam w grudniu,wiec zobaczymy co wykarze.

Witam wszystkich.Jestem tu nowa.Własnie sie dowiedziałam,ze moj chlopak ma padaczke ,a to przez to ze bylam swiadkiem jak mial napady padaczkowe i sie skapnelam co jest grane, wezwalam pogotowie, bo nie bylam pewna i zadalam mu pytanie czemu mi nie powiedzial ze jest chory, a on udawal , ze nie wie o co chodzi.Wiec zadzwonilam do jego mamy i dopiero ona mi wyjawila prawde i wtedy sie przyznal i plakal ,bo sie wstydzil ,a tyle razy mu mowilam ,ze ma isc do lekarza ,bo nie podobalo mi sie to ,ze ciagle spi i spi i inne tam sprawy.A tez sie pytalam czy na cos choruje jak urodzilam nasze dziecko to tez nic nie mowil.Ciesze sie ,ze sie dowiedzialam teraz ,,lepiej pozno niz wcale''teraz bede wiedziala jak mam sie zachowac w tej sytuacji.Czuje ,ze go kocham coraz mocniej i w ogole mi ta choroba w niczym nie przeszkadza.A chcialabym sie wiecej dowiedziec cos na ten temat ,bo widze ,ze on nie chce o tym rozmawiac ,wiec nie chce go stresowac.Bo dowiedzialam sie ,ze stres tez powoduje napady.Ale na szczescie sie wyjasnilo.Powiedzcie mi czy wy tez jestescie w dzien tak senni,ze musicie sie zdrzemnac na chwile?i Nic wam sie nie chce?Czy przed samym atakiem wyczuwacie że będzie jakiś atak??I czy to normalne ,ze po napadzie zasypia?

u nas było dziecko co miało padaczkę polscy lekarze skazali go na wózek inwalidzki do konca życia dowiedzieli o sanatorium Truskawiec Ukraina sprowadzili lekarza i wyleczył go akupunktura to było z 10 lat temu miał 30 zabiegów po 30 zł plus wyżywienie i spanie teraz dzieciak chodzi do szkoły a mnie przy okazji wyleczył z nerwicy lękowej i nerwicy serca

Normalne, że się zasypia i normalne, że są tzw. aury, czują atak jako zapach, smak, głos. Każdy po swojemu. Stres, pogoda, światło stroboskopowe, przemęczenie, używki, dojrzewanie (hormony ) dźwięk silnika , komputer i wiele innych - to czynniki wywołujące ataki

treser- napisz coś więcej o tym dziecku, miało zespół Westa?

mam syna w wieku ok. 10 lat z tym zespołem, jest to odmiana padaczki co powoduje niedorozwój. Nigdy nie interesowałam się akupunktura, ale sądzę, że te zabiegi to chory musi byc idealnie nieruchomy?

U mojego dziecka zdiagnozowano padaczkę. Zrobił to dopiero ten neurolog dziecięcy: http://neurologwroclaw.com/. Wcześniej wróżono nerwowe tiki...czujecie akcję. Widzę poprawę po przyjmowaniu leków. Uważam, że umniejszanie człowieczeństwa ludziom chorym i zastanawianie się czy żyć z nimi jest nie na miejscu...

Moim skromnym zdaniem mój przedmówca ma absolutną rację. To jest absolutnie kwestia indywidualna. Ja uważam też, że powinnaś się po prostu zgłosić do neurologa i sprawdzić co się dzieje. Ja mam dobrego i zaufanego: http://neurologiaplock.pl/. Dużo mi pomógł.

Mój mąż choruje na padaczkę od 18-ego roku życia. Teraz ma 29 lat i w przeciągu tych 11 lat miał 4 ataki. Zawsze spowodowane były stresem i nerwami. Niestety każdy atak był ciężki i długo dochodzi do siebie, kilka dni odczuwa bóle mięśni. Dwa razy dziennie przyjmuje Neurotop 100mg. Normalnie funkcjonuje pracuje w firmie produkcyjnej , jeździ samochodem, pije alkohol na imprezach, nie jest ospały ani nie ma mniejszej ochoty na sex. Ataki zawsze miał po przebudzeniu, nigdy w ciągu dnia. To nic strasznego należy tylko zachować spokój nie bać się kiedy ma atak, podłożyć poduszkę pod główkę żeby sobie krzywdy nie zrobił, ułożyć na bok i czekać aż przejdzie. Najważniejsze to nie krzyczeć kiedy dochodzi do siebie on naprawde nie wie co sie stało co sie dzieje. Mój mąż też nie powiedział mi że jest chory dowiedziałam się jak dostał ataku przy mnie po roku naszej znajomości, bo jak mówił myślał że sie wystraszę i go zostawie. Po tym co wtedy zobaczyłam pokochałam go jeszcze bardziej i kocham do dziś.Pozdrawiam

To jest kwestia indywidualna. Moim zdaniem z taką kwestią powinnaś po prostu udac się do neurologa. Ja z moim synem poszłam do Płocka (z warszawy jestem) tu http://neurologiaplock.pl/kontakt/

Ja z kolei byłam z synem u Pani dorktor we Wrocławiu: http://neurologwroclaw.com/, przychylam się do głosu poprzedniczki.

W ostatnim czasie sporo było w mediach wiadomości o używaniu marihuany w leczeniu epileptycznych dzieci. Gdyby kogoś z Państwa temat interesował bliżej (a pamiętajmy, że leczyć mogą się nie tylko dzieci), zapraszam na nowe forum poświęcone właśnie używaniu marihuany w padaczce. Dyskusje na forum będą ograniczone wyłącznie do LEGALNEGO stosowania marihuany - choć jej posiadanie nie jest w Polsce dozwolone, w szczególnych przypadkach pacjenci owszem mogą się nią u nas leczyć. O tym właśnie jest to forum: http://forum.gazeta.pl/forum/f,252505,Marihuana_w_padaczce.html UWAGA: w adresie forum nie ma spacji (odstępu) pomiędzy "f" i przecinkiem (powinno być "/forum/f,252505,Marihuana_w_padaczce.html", ale formularz wstawia tę niepotrzebną spację)

Ja mogę podrzucić kontrakt do bardzo dobrego neurologa, który diagnostyką padaczki naprawdę dobrze się zajmuje: http://neurologwroclaw.com/. Uważam, że nie można inaczej działać niż ze specjalistą, opisywanie przypadków na forach mija się z celem

Zgadzam się z przedmówcą. Niezwykle istotne jest to, żeby trafic na solidnego neurologa, który nie tylko dokładnie zdiagnozuje padaczkę, ale przede wszystkim zaproponuje skuteczne metody jej leczenia. Ja zaufałam: http://neurologiaplock.pl/

Warto wziąć skierowanie od neurologa co centrum gamma knife w Warszawie, tam profesor Ząbek leczy skutecznie takie choroby, warto więc spróbować i zapisać się na konsultację

warto dodać, że w gamma knife w warszawie można leczyć się za darmo, a metodą jaką się tam leczymy jest nieinwazyjna, co oznacza, ze po zabiegu pacjent praktycznie od razu może wrócić do domu.

mój syn choruje na padaczkę. Początkowo długo nie mogliśmy dojść do tego co mu jest, nie zawsze objawy są typowe dla tej choroby. Bylam u paru pediatrów, ale trafną diagnozę usłyszałam dopiero od p. Marii Wojdyłło z Wrocławia – jest specjalistą neurologiem dziecięcym. Jakby ktos był zainteresowany to jej gabinet http://neurologwroclaw.com/zakres-dzialalnosci/.

adelll, najlepiej aby z pacjentem była jakaś osoba towarzysząca. Moim zdaniem warto zapoznać się z opisem maszyny na ich stronie www.gammaknife.pl/technologia.html i nastawić się optymistycznie.

dużym plusem leczenia metodą gamma knife jest to że leczenia to nieinwazyjna metoda leczenia co oznacza, że po zabiegu pacjent od razu może wyjść do domu, a w warunkach domowych chory szybciej dochodzi do zdrowia.

Oby kundel zdechl jak najszybcej zdechlolek

Najdziwniejsze, że lek na padaczkę istnieje, ale go nie można stosować: http://www.altermedium.pl/cannabis-apel-jerzego-zieby-do-wszystkich-polakow/?preview=true&preview_id=4570&preview_nonce=86de88bdff

w polsce padaczkę można leczyć w gamma knife w warszawie.

Jak zachorowałam na padaczkę 40 lat temu to lekarze mówili, że to wyleczalne i nie dziedziczne. Dzisiaj nauka poszła do przodu i już wiadomo, że padaczkę się również dziedziczy i to nie koniecznie w pierwszym pokoleniu. Po latach "dochodzeń" i obserwacji wiem( rodzice nie chcieli ze mną współpracować w tej kwestii), że mój ojciec miał padaczkę a także mój nie żyjący brat. Moje dziecko ma tylko nieprawidłowy zapis eeg, który wskazuje na 3 ogniska napadowe w mózgu ale napadów nie ma. Za to moja siostrzenica ma a także dziecko mojej kuzynki ze strony ojca. Padaczkę ma jeszcze 3 osoby ze strony ojca z mojego pokolenia. Nikt jednak nie ma ( na szczęście) tak agresywnych napadów przechodzących w tzw. ciągi napadowe. U mnie lekarze określili ,że jest to padaczka lekoporna. Z latami doszła też charakteropatia epileptyczna, jako następstwo bardzo częstych zarówno dużych jak i małych napadów. Podsumowując: życie z padaczką to koszmar jeśli nie ma się kogoś kto chociaż próbuje zrozumieć i wesprzeć chorego. Tyle.