Badania genetyczne w ciązy - proszę o pomoc

Witam jestem młodą przyszłą mamą. Jestem w 8tyg ciąży. Na pierwszej wizycie dostałam skierowanie na badania (krew, mocz) i miałam robione usg. Byłam dziś na kontroli, lekarka nie zbadała mnie tylko sprawdziła wyniki badań i pozadawała pytania odnośnie mojego stanu zdrowia. Na koniec wizyty wysłała mnie na badanie genetyczne i w stresie zapomniałam zapytać po co. Mam 18lat na co te badania genetyczne?? To profilaktyka? Każda ciężarna je robi czy to może oznaczać że coś dolega dzidziusiowi??

robi się pomiędzy 11 a 13 tygodniem usg na którym mierzy się przezierność fałdu karkowego i sprawdza czy jest kość nosowa.

Badanie genetyczne tzn. usg czy usg i test Pappa? Co lekarz napisał na skierowaniu? Badanie usg genetyczne pozwala wykluczyć choroby genetyczne. Przebieg badania jest taki jak normalnego usg- ja miałam przez powłoki brzuszne i dopochwowo. Lekarz ocenia rozwój dziecka i tak jak ktoś napisał jw. ocenia wskaźniki, które mogą świadczyć o chorobie genetycznej. Teraz te badania są coraz bardziej powszechne. Nie martw się tym, że dziecku coś jest- badania takie robione są przy ciążach prawidłowo rozwijających się i nawet wtedy gdy nie było w rodzinie chorób genetycznych. Po badaniu, jeśli wyniki będą ok, będziesz przynajmniej spokojniejsza o siebie i dziecko :)

i to jest to badanie genetyczne??

dzieki yen. myslalam ze to robi sie jakies specjalne badania procz tego usg

Poszukaj w sieci, jest dużo informacji o usg genetycznym. Oprócz usg genetycznego niektórzy robią test Pappa, pobiera się krew i porównuje parametry biochemiczne z parametrami z usg genetycznego. Ale szczerze mówiąc lekarze w tak młodym wieku i przy braku obciążeń genetycznych w rodzinie rzadko go zlecają. Najlepiej byłoby zadzwonić do ginekologa i upewnić się czy ma być samo usg czy również test pappa