tak wyglada leczenie w polsce chorych na sm

http://www.rynekzdrowia.pl/Farmacja/Wroclaw-po-decyzji-sadu-szpital-rozpoczal-podawanie-leku-chorej-na-SM,118318,6.html trzeba chodzic po sadach zeby dostac lek pff nfz go nie refunduje chociaz stawia on na nogi ludzi na wozkach

up

no co mamy ci napisać? że chuje itd. co? przecież każdy wie jak to w Polsce jest

Interferonem też leczą tylko 2 lata a później kop w dupę...Pacjent zostaje sam i nie wiadomo co dalej.

no tak mój ojciec jest chory, niedawno u niego wykryto te chorobe są to dopiero początki ale wkrótce przestanie chodzic a na leki takie drogie nikogo nie stac

mylisz sie bo 3 lata a potem wozek pisze bo ludzie nie maja swiadomosci co nfz i kraj wyrabia z ciezko chorymi MLODYMI zazwyczaj ludzmi

a lek istnieje i pomaga za granica to standard u nas niewygodny wydatek

brak słów, ale co zrobić?

liczyc ze sie nie zachoruje ani nikt z rodziny bo kaplica

heh, liczyć można, ale jak już się stanie to co wtedy? isć sie wieszać? chyba tak skoro w tym kraju się ludzi nie leczy...a sm jest coraz powszechniejsze. co rusz słysze o nowych zachorowaniach i to głównie u ludzi młodych:O

Moja Mama jest chora. W kwietniu kończy 2 letnią kurację, potem przerwa i jeszcze rok leczenie (masz rację w sumie 3). A potem? Nie chcę nawet myśleć.

dsja a co lekarz mowi?? ze co potem?

ale o co chodzi z tymi 3 latami? że przez 3 lata leczą a potem mówią NARA radź sobie sam?

jak pństwa nie stać na leczenie to wina wasza . trza było placic składki i wytwarzac cos jeszcze oprócz smrodu. trudno niech zdycha. pieniadze potrzebne na schroniska dla Zwierząt

dokladnie tak nfz refunduje lek 3 lata-interferon pozniej juz nie a choroba trwa cale zycie i prowadzi do kalectwa calkowitego moim zdaniem to podlosc ludzi ktorzy siedza w ministerstwie zdrowia i tak postanowili ale kuracja lekiem jest bardzo droga o ile sie nie myle 5 tysiecy?? miesiecznie

spoko na schroniska tez nie maja na nic nie maja

Lekarz na razie nie mówi co potem. Póki co mówi, że jeszcze rok. Zresztą muszę w najbliższym czasie iść na wizytę z Mamą bo nie jestem pewna czy Ona to ogarnia. Jakby mało było ma mięśniaki na jajnikach i będzie miała wycinane.

miesniakami sie nie przejmuj wytna i juz problemem jest tylko rok leczenia;/ nie bedzie was stac zeby sie skladac na lek?? z

no dobra, ale jak minął te 3 lata to co dalej z tym ludźmi. przecież lekarz musi leczyć, co mówi takiej osobie? prosze wrócić do domu mimo, ze pacjent ewidentnie potrzebuje leku na cito??? jak to wygląda w praktyce....

kurde co miesiąc się składać żeby uzbierać 5 tyś? w przecietnej polskiej rodzinie gdzie ledwo starcza do 1ego? nierealne

no wlasnie ;/

Jeszcze o tym nie myśleliśmy szczerze powiedziawszy. Mama choruje od 25 lat i w tym czasie miała 3 rzuty. Zdiagnozowano ją dopiero 5 lat temu. Wcześniej nie skapowano, że z tymi oczami to może być sm. Dwa razy na oczy, raz na nogi(drętwiały). Lekarze są zszokowani, że tak łagodnie to przebiega. Teraz ma 51 lat. Nie wiem co dalej. Może po prostu nadal będzie łagodnie przebiegało? Jutro ma rezonans.

no to dobrze ja znam gorsze przypadki

dobra dobra ok-> dokłądnie tak to wygląda. Lekarz załamuje ręce, wypisuje receptę. A czy ją wykupisz to już inny temat.

a co miała z oczami? widziała podwójnie? bo czytałam że objawem sm jest podwójne widzenie

A Ty masz je w rodzinie?

aha, wypisuje recepte na lek za 5 koła gdzie wiadomo, ze prawie nikt jej nie wykupi..... mojej koleżanki mama też ma sm, bardzo jej ta choroba siadła na psyche co odbija się na całej rodzinie:(

jestem wolontariuszka i widze takich ludzi czesto

Nie, widziała za mgłą, pozatym jakieś "światełka". Mówiła też, że ma jakby czarne obwódki w polu widzenia.

i przez 20 lat nikt jej nie zdiagnozował? nikt nie wysłał na rezonans?!