Skocz do zawartości
Szukaj w
  • Więcej opcji...
Znajdź wyniki, które zawierają...
Szukaj wyników w...

Zarchiwizowany

Ten temat jest archiwizowany i nie można dodawać nowych odpowiedzi.

Gość niewiem moze wiecie

Niepokojący obraz usg .....

Polecane posty

Gość niewiem moze wiecie

witam ! Jakie sa niepokojace markery w obrazie usg? co moze "pokazywac"ze dziecko ma wade genetyczna ? Moze ktos wie wiecej na ten temat .... Jaka wada serca towarzyszy aberacja chromosonalnym? prosze o odp......

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość usg
brak widoczych kosci nosowych podczas pierwszego badania genetycznego (najlepiej ok 12 tyg),wymiar przeziernosci karkowej(podobno do 2,5 to norma ,aleto zależy rózwnież od wieku ciazy ,inna bedzie w 11 a inna w 12 d 4). badanie serduszka,badanie przepływów żylnych, przy abberacjach chromosomalnych czesto badanie wymiaru karkowej przeziernosci jest za duże ,kosci nosowych nie ma jeszcze ,oraz czesto isnieją rózne defekty w sercu dziecka ważne jest dobrej klasy usg i dobry specjalista,każdy lekarz na byle jakiej klasy sprzęcie niestety nie wykona dokładnego badania genetycznego

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość usg
znalazłam cos na temat badanprenatalnych ,,Opierając się na doświadczeniach krajów Unii Europejskiej takich jak Wielka Brytania, Niemcy, Austria należy stwierdzić, że jednym z podstawowych warunków doboru metodologii badań jest możliwość zapewnienia najwyższych standardów jakościowych. Nieprawidłowy wzrost pęcherzyka ciążowego związany jest w 20-50% z możliwością wystąpień poronień. Nieregularny kształt oraz nadmierny wzrost pęcherzyka żółtkowego prowadzi do niepowodzeń w I trymestrze ciąży od 70-80%, natomiast zaburzenia wzrostu pęcherzyka żółtkowego oraz wymiaru CRL płodu (długość ciemieniowo – siedzeniowa) koreluje z aberracjami chromosomalnymi. Bardzo ważnym elementem jest ocena czynności serca płodu. Przyśpieszenie czynności serca płodu (tachykardia) może być związana z występowaniem zespołu Downa i Trisomią 13 pary chromosomów. Bradykardia (obniżenie czynności serca płodu) w znacznym stopniu koreluje z Trisomią 18 pary chromosomów. Jednak w ostatnich latach jednym z podstawowych elementów wczesnej diagnostyki prenatalnej między 10-14 tygodniem ciąży jest nieinwazyjny pomiar fałdu karkowego płodu (NT- Nuchal Translusency). To samodzielne badanie pozwala wykryć ryzyko wystąpienia powyższych patologii, nawet do 84%. "

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

×