dzieci z przepuklina rdzeniowo oponowa

Czy ktoras z mam urodziła takie dzieciatko? Ja własnie urodziłam syna z tym porazeniem kregosłupa i jestem załamana. Szukam wszedzie informacji na ten temat. Szukam mam ktore rowniez urodziły takie chore dzieciatka. Jak sobie radzicie z ta choroba? Od kiedy wasze dzieci choruja? Czy miały operacje i jakie sa powikłania? Nie szukam adresow do stron internetowych, bo sama potrafie sobie takowych poszukac.

up

tunciu znalazłam takie stowarzyszenie moze tam znajdziesz mamy które borykają sie z tym schorzeniem u swoich dzieci. http://spinabifida.w.interia.pl/ Jeszcze poszperam i moze cos znajde. Dla Mateuszka

literatura: http://www.kodeks.osdw.pl/ksiazka/Kwasniewska-Grazyna/Rodzina-dziecka-z-przepuklina-oponowo-rdzeniowa,43930700201KS

Kolejne stowarzyszenie http://www.zumi.pl/1774901,Stowarzyszenie_Chorych_z_Przepuklina_Oponowo-Rdzeniowa_Rzeczypospolitej_Polskiej_w_Lublinie_Oddzial_Zachodniopomorski_w_Koszalinie,Koszalin,firma.html

Stowrzyszenie na rzecz dzieci z wadami genetycznymi http://www.gen.org.pl/index.php?option=com_content&task=view&id=454&Itemid=289

tunciu kochana wiemże nie szukasz ale moze zerkniesz, inaczej nie potrafie pomóc

podbijam bo wazne

a kiedy się dowiedziałaś o tym, że Twój maluszek może mieć podobne problemy ze zdrówkiem - dopiero po porodzie czy już w czasie ciąży coś na to wskazywało? Robiłaś np. usg prenatalne? Pytam, bo może będzie to pomocne innym mamom

Tunciu kochana podbijam topik :( [kwiatek ]dla Mateuszka

http://www.sensuspropraxis.ecom.net.pl/

podbijam może ktoś sie odezwie

DZIEKUJE ZA STRONKI. już sama internet przetrzepuje...

widze ze moje kafeteryjne kolezanki podbijaja topik. dziekuje:* O schorzeniu Mateuszka dowiedziałam sie po urodzeniu. Miałam usg 3d na ktorym lekarz i tak nic nie widział. Tym bardziej jestesmy w szoku:/

Kochani Mateuszek ma juz 1,5 roczku i jest wspaniałym dzieckiem a ja szczesliwa mama. Znalazlam forum http://www.niezwykla-kraina.pl/forum/index.php dzieki ktoremu uzyskałam wiele potrzebnych informacji i znalazłam tam takze rodziców dzieci z rozszczepem, zawiazaly sie przyjaxnie. Moze komus sie sprzyda:) Ty,mczasem zapraszam na blog Mateuszka http://materosn.blogspot.com/ wszystkich tych którzy sa chetni nam pomóc. POZDRAWIAM