Poronienie, poród przedwczesny. Mutacja genu MTHFR-miał ktoś ten problem?

Z wymazu miałam badanie na trombofilię, a kariotyp z krwi i pobrali mi w placówce jak do zwykłej morfologii. Te Panie z testDNA wszystko mi zorganizowały, więc ja tylko poszłam i później czekałam na wyniki :)

dziewczyny co było u was powodem podania heparyny w ciąży? czy poziom homocysteiny czy dana mutacja genu? to zlecał wam hematolog czy gin?

Lepiej takie badanie wykonać w szpitalu, opis i konsultacja w poradni genetycznej. Heparyne zleca genetyk a potem ginekolog lub internista.

czy heparynę brałyście od zobaczenia dwóch kresek na teście ?

od czego dawka heparyny jest uzależniona czy może mi napisac osoba która przechodziła ciaze z heparyną?

Była już odpowiedz na to pytanie. Ja tak. Niektóre muszą wcześniej.

Dawkę heparyny ustala lekarz i nikt na to pytanie nie odpowie. Jednej wystarczy 0.4 drugiej trzeba dać 1.4. Tylko dobry specjalista doradziła dawkowanie.

a przy jakiej mutacji brałyście heparynę?

Tematy dotyczy mthfr i o tym mówimy.

Ten temat jest chyba zbyt ambitny na to forum, bo trzeba mieć wiedzę (wiele ciąż kończy się poronieniem lub jeszcze bardziej dramatycznie bo kobiety nie mają pojęcia o istnieniu mthfr) i doświadczenie w tej kwestii. Tutaj predzej będą biadolić o seksie , a sama bym się chętnie więcej dowiedziała

10.15 a ty brałaś acard od owulacji czy wcześnie napisałabyś mi o swoich doświadczenia po tym jak wykryto u ciebie mutacjie a starałaś się o dziecko? ja robie teraz jeszcze przeciwciała antyfospoli. immunologie zleconą przez hematologa

10.15 wiesz co spotkałam się z takim czymś że wiedza gin w tym temacie jest wąska musze sama o wszystkim czytać , teraz robie badania w kierunku trombofili nabytej tzn przeciwciała antyfospoli. bo badania w kierunku wrodzonej 6 mutacji już zrobiłam i wiem że mam mthfr i musze brac zmetylowany kwas foliowy

Leki od pozytywnego testu. Mutacje wykrylam po prostu idąc z mężem na badania genetyczne po kilku latach starań o dziecko. Po wynikach jeszcze się długo staraliśmy, ale tak jak pisałam, zaczęliśmy dość wcześnie bo po moich 20 urodzinach praktycznie, a i tak czekalismy bardzo wiele lat. Dodam że znam tylko jednego lekarza który zna się na prowadzeniu ciąży z tą mutacja

10.37 mówisz o lekarzu genetyku czy o gin?

10.37 ja mam mutacje 4g w genie PAI1 czy ty tez to miałas może?

Nie

10.37 a po acardzie nie miałaś plamień, ja planuje go brac po owulacji ty też tak robiłaś?

8.46 reklama

Jestem z 8:46 i nie reklama ;)

Słowa otuchy dla wszystkich dziewczyn z MTHFR! Ja tez jestem po 2 stratach wczesnych 6 i 9 tydzien. Trafiłam do super gin, która odrazu kazała zrobić ten test gdyż ponoć 40% babeczek to ma i niewiele ma szanse na donoszenie ciąży bez odpowiednich leków. Jestem obecnie w 8 miesiącu i bąbel rozwija się elegancko. Jak u mnie przebiega leczenie? (Jeśli zaden lekarz Wam nie zlecił i idzcie same do laboratorium i wykonajcie płatne badanie genetyczne pod kątem mthfr kosz około 250pln) po pierwsze to od już bierzcie kwas foliowy zmetylowany Metafolin z SOLGARU bo nie przyswajacie go w innej formie - 1 raz dziennie (przez cała ciąże) kiedy zaczynacie się starać o dzidziusia to po owulacji (jesli cykl 26-28 dni) to od 17 dnia cyklu włączacie duphaston. koło 26go dnia robicie beta hcg i jeśli potwierdzona jest ciąża to zaczynacie brać acard (raz dziennie, a duphaston już ciągle) wówczas na wizycie lekarz waskaże wam od kiedy wdrażacie zastrzyki z heparyną drobnocząsteczkową Clexane/Fraxiparine etc. Ja miałam od około 7 tygodnia i gin zalecił od pierwszego zastrzyku już nie brać acardu. Całą ciąże biorę duphastonx2, magnez x3,vit B1x1, Clexane 0,4 x1, vit D x1 moze Wam tez dodac grupowe sumplementy typu Pregna. Co do poziomu homocysteiny - moja gin powiedziała, że nie ma sensu zabardzo robić na początku bo na 90% bedzie podwyższona, a mój genetyk powiedział, że jeśli jest to zabardzo nie da się jej zbić, jedyne co to jeść mniej białka. Ale w połowie ciązy zrobiłyśmy i miałam w normie. Tak więc jest nadzieja, nie panikujcie, da się z tym spokojnie mieć dzidziusia a zastrzyki bolą mniej niż pobranie krwi! Pewnie naczytałyście się o bólu i zrostach, siniakach itp... Przez całą ciąże może ze 3 razy wbiłam się w zrost i było to poprostu nieprzyjemne, siniaki się robią ale nie bolą. Poprostu obserwuję swoją skórę i brzuch i robię tam gdzie dawno nie robiłam. Da się - głowa do góry!

KasiaZosiaFrania, możesz napisać jaką mutację MTHFR masz, gdzie i u kogo się leczysz? Ja też jestem po 2 stratach, w 9 i 11 tygodniu. Właśnie się dowiedziałam, że mam mutację A1298C - heterozygota.

Mam hetero C i A. Polecam śląsk : sodowski.pl . Tam wiedzą z czym to sie je. dzis 8 miesiac i dzieki specjalistom z tego osrodka wszystko jest dobrze z nami:)

KasiaZosiaFrania, gratuluję i życzę szczęśliwego rozwiązania. Jestem z północnej Polski, więc miałabym kawałek drogi, ale jeśli trzeba będzie to pojadę. Jak będę miała jeszcze jakieś pytania to napiszę. Jeszcze raz wszystkiego najlepszego i dużo zdrowia dla maluszka.

Miałam to samo brałam zastrzyki z heparyny i acard całą ciążę i udało mi się urodzić synka mimo wcześniejszych poronien

Dobrze jest przeczytać takie pozytywne informacje, od razu wstępuje w człowieka nowa energia i wiara. Mam nadzieję, że mój problem też rozwiąże się dzięki heparynie.

Wiem ze Białystok jest tez dobry w tym temacie to moze bedzie Ci bliżej. Ale szukaj po forach lekarzy u siebie w mieście. Na pewno jest ktos to wie co trzeba. Dzięki dziewczyny , jak cos piszcie. Jest nadzieja ! Tylko musimy sie tym dzielić bo podejrzewam ze wiele z nas do tej pory borykałaby sie z tym problemem. Heparyna i metylowany kwas foliowy to podstawa! Trzymam za wszystkie emtehaeferki kciuki!

Witam, czy ktoś może mi powiedzieć czy faktycznie warto wykonać badanie MTHFR, po poronieniu? Podobno też można rozszerzone o jakieś inne mutacje w genach które też mogą powodować poronienie. Czy któraś z Was wykonywała takie badanie?

Po moich 2 stratach dowiedziałam sie ze na NFZ mozesz zrobic pakiet badań w placówce genetycznej. Ja robiłam w Łodzi. Lekarz internista wystawia skierowanie na konsultacje dla Ciebie i partnera. Musisz jednak miec 2 wypisy ze szpitala stwierdzające poronienie(jedno do refundacji nie wystarczy). Wtedy umawiasz sie na termin i oni robią. Mthf robią na NFZ dopiero przy 3 poronieniu (chore!) ale mozesz je zrobic w laboratorium koszt około 250pln. Gdybym wiedziała ze tak dużo kobiet ma mthfr olalabym czekanie itp tylko odrazu po drugiej stracie poszłabym zrobic szybko tylko mthfr. Czy warto - sama oceń.

Mam też:/ Mutacja genu MTHFR C677T, 3 poronienia za sobą i wreszcie diagnoza , w Diagnostyce robią badania z krwi mutacji tego genu, koszt Ok 250zl,czeka się Ok 2 tyg za wynikami, robią to w Krakowie. Wreszcie wiem co mi jest, moje drogie-poronienia to jedno a wrodzone wady cewy nerwowej lub ZD drugie, trzeba się przygotować do ciąży , odwiedzić genetyka a później tzn po ciąży zdrowej dbać całe życie o siebie bo niestety mutacja daje ryzyko zawałów , udarów , depresji, osłabia naczynia krwionośne przez brak możliwości usunięcia szkodliwych produktów przemian kwasu foliowego itd-w skrócie "pułapka kwasu foliowego"

Unica-> U mnie również wykryto wadę genu C677T- heterozygota. Wyniki dopiero odebrałam na świeżo, czekamy z mężem na wynik kariotypów i wtedy idziemy na kolejną wizytę do genetyka. Chodzimy do dr. Aleksandry Gintowt. Na NFZ przyjmuje w Gdańsku na Dębinkach i poszliśmy do niej z polecenia. Jest pracownikiem naukowym i podobno prawą ręką jakiegoś profesora. Na razie wydaje się być bardzo metodyczna, od razu zleciła nam badania genetycznie na NFZ. Moja historia z ciążami przedstawia się następująco- lipiec 2017 puste jajo płodowe(poronienie samoistne), pażdziernik kolejna ciąża, w 9tc nagle serduszko przestało bić. Już prawie 3 tyg chodzę z martwym płodem:/ w piątek idę do szpitala na wywołanie skurczy...