Skocz do zawartości
Szukaj w
  • Więcej opcji...
Znajdź wyniki, które zawierają...
Szukaj wyników w...

Zarchiwizowany

Ten temat jest archiwizowany i nie można dodawać nowych odpowiedzi.

Gość kafeterianka123456

p.p wad wrodzonych płodu i porodu przedwczesnego

Polecane posty

Gość kafeterianka123456

dzis lekarz zapisał mnie na taki program norweski: program profilaktyki wad wrodzonych płodu i porodu przedwczenego . badania to nic innego jak badania prenatalne. czy któras z was miała takie badania???

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość kafeterianka123456
no i nikt nie wie?? w necie tak mało o tym .. :"(

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość kafeterianka123456
???????

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość taaaaa buahhaha
a badania prenatalne?? miała któras kobitka??

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość kjkk
ja mialam, jezeli chodzi ci o test papp-a

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość kafeterianka123456
miedzy innymi w tym programie tez jest ten test. na czym on polega??? jak wyglada takie badanie???

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość kafeterianka123456
może dzis któraś kobitka wie :)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Jeśli to standardowe badania prenatalne to składają się z dwóch etapów. Pierwszy to szczegółowe usg genetyczne płodu. Lekarz mierzy/ocenia pewne parametry płodu - potencjalne markery wad genetycznych (przezierność karkowa, kość nosowa, przepływy przez zastawkę trójdzielną i przepływy w przewodzie żylnym). Ogląda się również narządy (m.in. żołądek, pęcherz moczowy), mierzy kości, sprawdza widoczność dłoni i stóp, prawidłowość budowy kręgosłupa, czaszki i mózgu. Ogólnie jest to bardzo szczegółowe usg (trwa ok pół godziny), które pozwala ocenić czy płód posiada prawidłową budową a na podstawie parametrów przytoczonych w nawiasie oraz biorąc pod uwagę wiek matki szacuje się prawdopodobieństwo wystąpienia wad genetycznych płodu. Następnie wykonuje się test pappa (nazywany testem podwójnym), tj. badanie stężenia we krwi matki dwóch składników - białka pappa oraz wolnej beta hcg. Z wyników tego badania również wylicza się prawdopodobieństwo wad genetycznych. Następnie wyniki usg i testu podwójnego analizuje się łącznie i wylicza się łączne ryzyko wystąpienia wad genetycznych. Jeśli ryzyko wyniesie więcej niż 1 do 300 - mówi się o wskazaniach do badań inwazyjnych (badanie materiału genetycznego płodu pobranego poprzez biopsję kosmówki, amniopunkcję czyli pobranie wód płodowych lub kordocentezę czyli pobranie krwi pępowinowej). Badania inwazyjne pozwalają wykluczyć bądź potwierdzić obecność ok 200 schorzeń genetycznych, wiążą się jednak z pewnym ryzykiem utraty ciąży. pozdrawiam

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość kafeterianka123456
bardzo slicznie dziekuję :D wreszcie ktos ki to wyjaśnil.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

×