jaki wpływ ma wylew krwi do mózgu na rozwój noworodka?

albo znikomy albo rozlegly.. Moga wystapic zaburzenia mowy, ruchowe,rozwojowe, lacznie z...uposledzeniem umyslowym i innymi strasznymi dolegliwosciami.....

Mam corke po wylewie 2 stopnia.Dopiero od 8 miesiecy sama .chodzi.jest leczona zastrzykami botoksu.Ma w tej chwili 3 latka.Prosze o kontakt mamy,ktorych dzieci tez cierpia na te chorobe

spowodowany, jeśli mogę zapytać? Komplikacje okołoporodowe?

Porod zaczol sie w 7 m-cu ciazy.Mieszkamy na stale w niemczech i tu tez ja rodzilam.Lekarz twierdzi ze ulozenie nieprawidlowe plodu.Porod skoncztl sie cieciem cesarskim.Mala od roczku ma podawany botoks.Wyniki sa rewelacyjne ale ja sie martwie o efekty uboczne a z niemcami nie potrafie tak dokladnie tego przedyskutowac.

Aha. Dziękuję za wyjaśnienie. Rzeczywiście nieprzyjemna historia. Będę trzymała za was kciuki w takim razie i mam nadzieję, że wszystko dobrze się skończy bez szkody dla dziecka.

Nie, nie wiem kochana, ale mogę jutro rano spróbować przeczesać Google w poszukiwaniu podobnych wątków, na specjalistycznych forach, lub organizacji zrzeszających polskich rodziców z podobnymi doświadczeniami. Jedynie metody Bobath i Vojta są mi znane, ponieważ mam w rodzinie dziecko z porażeniem mózgowym, jednak to nie jest ta sama przypadłość. Jeśli zna pani dosyć dobrze angielski, to mogę poszukać podobnych informacji również w tym języku, bo z doświadczenia wiem, że jest ich na pewno więcej niż po polsku i być może oferują więcej rozwiązań rehabilitacyjnych takich dzieci niż polskie odpowiedniki. Jestem przekonana, że pani córka uzyskała w Niemczech lepszą opiekę medyczną i rehabilitację niż miałaby szansę uzyskać w Polsce, także można powiedzieć że miała szczęście w nieszczęściu. Dobrze byłoby jednak gdyby miała pani u siebie na miejscu jakąś zaprzyjaźnioną polskojęzyczną osobę, która byłaby biegła w Niemieckim (na zaawansowanym poziomie) i towarzyszyła pani w czasie wizyt u specjalistów i wszystko wyjaśniała. Może udałoby się pani nawiązać kontakt np. z jakimś studentem medycyny z Polski, który uczęszcza na lokalną akademię medyczną i studiuje po niemiecku (najlepiej neurologię).

hej wiesz co powiem Ci nie szukaj na necie na czatach czy forach,bo mzoesz sie niepotrzebnie zestresowac... Kazde dziecko jest inne i kazde znosi takie problemy zdrowotne inaczej.Mysle ze wszystkie watpliwoscie rozwieje lekarz. badzcie dobrej mysli,calusy dla maluszka,wszystko na pewno bedzie dobrze. :*:*:*:*:*:*:*:*:*buziaki dla Kruszynki

Dziecko z porażeniem mózgowym, o którym wspomniałam wyżej dostawało zastrzyki domięśniowe z botuliną (pochodną botoksu) na rozluźnienie, ponieważ było to dziecko spastyczne (miało zespól wzmożonego napięcia mięśniowego). Podejrzewam, że pani córka również ma/miała z tym kłopot, stąd rehabilitacja i zastrzyki.

* a w zasadzie to chyba botulina i botox to jest to samo, bo botox to skrót od botulinum toxin, więc pewnie córka dostawała dokładnie to samo co to dziecko z mojej rodziny

Obiecane linki, pierwsza seria: (forum) http://www.forumpediatryczne.pl/forum/vt,41,249,16432,0,wylew-ii-i-iii-stopnia-do-komor-mozgu (w tym linku szczególnie ważna jest część "Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego" dziecka w przypadku przedwczesnego porodu) http://www.babyboom.pl/niemowleta/wczesniak/wczesniak_kto_to_taki.html (w tym artykule "Wylewy dokomorowe") http://www.pwsz.nysa.pl/instytyty/pielegniarstwo/pediatria/urazy_okoloporod.pdf http://wczesniaki.phorum.pl/viewtopic.php?t=37 http://wczesniaki.phorum.pl/viewtopic.php?t=33 (tu coś o muzykoterapii) http://kobieta.wp.pl/kat,110608,oid,6751584,sort,1,title,Muzykalny-noworodek,wid,11122921,opinie.html (na tym forum jest dużo rodziców z dziećmi po wylewach różnych stopni) http://forum.gazeta.pl/forum/w,20939,19376657,,kim_jestesmy.html?v=2

W linkach które nie wchodzą (bo rozwaliła je Kafeteria) należy wykasować zbędne spacje i będzie ok.

Druga seria: (forum) http://forum.gazeta.pl/forum/w,577,67325587,67325938,Re_wylew_II_III_stopnia_u_noworodka.html?v=2 http://forum.gazeta.pl/forum/w,577,71403107,71449098,Re_moj_synek_mial_wylew.html?v=2 http://forum.gazeta.pl/forum/w,20939,45529870,45651745,Re_Wylew_2_st_nadal_sie_nie_wchlania_.html?v=2 http://forum.gazeta.pl/forum/w,15302,114308607,114312576,Re_wylewy_2_stopnia_a_pozniejsze_problemy_z_pami.html?v=2 http://forum.gazeta.pl/forum/w,20939,62149868,103170220,Re_dzieci_po_wylewach.html?v=2 http://forum.gazeta.pl/forum/w,572,20254701,20281543,Re_WCZESNIAK_WYLEWY_W_MOZGU_POMOCY_.html?v=2 (fundacja i grupa wsparcia rodziców wcześniaków) http://www.wczesniak.pl/ http://forum.gazeta.pl/forum/f,15302,Wczesniaki.html http://www.facebook.com/wczesniak

Trzecia seria (anglojęzyczna): (tu przeczytaj szczególnie część "Stroke Therapies") http://www.ehow.com/about_5518390_infant-stroke-recovery.html /wymienia się m.in.: terapię w wodzie (chyba ją przeprowadzacie na basenie), hipoterapię (z udziałem koni), masaże terapeutyczne, muzykoterapię, fizykoterapię (przeprowadzacie), terapię zajęciową, terapię mowy; jest również mowa o zastrzykach z botoxu (które też przyjmujecie)/ http://www.facebook.com/group.php?gid=50888148903&v=wall#!/group.php?gid=50888148903&v=info (blog jednego z odratowanych dzieci; jest też na Facebooku) http://www.daisypritchard.co.uk/ (grupy wsparcia) http://childstrokesupport.ning.com/ http://www.childstrokesupport.com/ (bardzo mądra strona informacyjna z wieloma linkami do grup wsparcia, kontaktu z innymi rodzinami w podobnej sytuacji, ostatnimi odkryciami naukowymi dot. tej przypadłości, itp.) http://www.pediatricstroke.org/ http://www.pediatricstroke.org/therapy.htm http://www.pediatricstroke.org/family.htm (organizacje non-profit skupione wokół problemów dzieci po wylewach) http://www.chasa.org/ http://www.kidshavestrokes.org/awareness/CHASA_pediatric_stroke_fact_sheet_2010.pdf /w dole strony w dziale "Treatment" dla dzieci z niedowładem poza fizykoterapią i terapią zajęciową poleca się m.in.: stymulację elektryczną (tzw. FES), ortezy, leki, a także zabiegi chirurgiczne/ http://www.differentstrokes.co.uk/ http://www.hemihelp.org.uk/ (terapia krok po kroku, również dla dzieci z niedowładem kończyn po wylewach; zwróć szczególną uwagę na terapię z udziałem komórek macierzystych tzw. stem cells!) http://www.chasa.org/rehabilitation.htm (blog jednej z organizacji) http://www.kidshavestrokes.org/ http://www.bobath.org.uk/ http://www.vojta.com/ To na razie tyle. Tak jak sądziłam, najwięcej fachowych informacji, nowinek medycznych i terapeutycznych można znaleźć w obcojęzycznych serwisach.

Bardzo wam wszystkim dziekuje za wsparcie i slowa otuchy.To daje dodatkowe motywacje do walki.Moja corka jest wlasnie spastyczna bo po niemiecku wlasnie ten lekarz staral mi sie to wytlumaczyc.Na te wizyty jezdzimy razem z moim mezem a na rozmowy zabieramy meza siostre.Oni duyo lepiej mowia,po niemioecku niz ja,ale sa slowa ,ktorych i im trudno zrozumiec.Szukam tu w dortmundzie poplskiego neurologa dzieciecego,ale o nich tez trudno.DZIS DOWIEDZIALAM SIE ZE GDZIES ZA Dortmundem jest pediatra i zarazem neurolog.Wponiedzialek sprobuje zribic termin do niego.Wiem ze moja Fatimka miala duzo szczescia ,ze urodzila sie w niemczech.Ubolewam jednak nad maluszkami ,ktore nie maja tyle szczescia.Czlowiek w obliczu takiej tragedi chcialby pomo wszystkim maluszka na swiecie .Bo tak naprawde my matki ich kalectwo znosimy dzielnie i kochamy je ponad wszystko na swiecie.Ja ubolewam nad tym ,ze to one te niewinne malce juz od urodzenia tak musza cierpiec.DZIEKUJE WAM ZA LINKI.Jestem pierwszy raz w internecie i nie spodziewalam sie ze jest tu tylu wspanialych ludzi-DZIEKUJE.Zabieram sie do czytania.Bede was informowac o postepach Fatimy.Malgorzata

Moja Fatima jest 3 tygodnie po kolejnym botoksie.Mimo zapewnien lekarza widze tym razem ze jej stan sie pogarsza.Lekarz mnie pociesza ze to sie unormuje,ja jednak sie boje ze cofnie jej sie z chodzeniem i znow wyladuje przy odpychaczu.Mam pytanien czy moze jej sie znowu odwrocic i przestanie chodzic.Fatima ma 3 latka a chdzi dopiero od 8 m-cz.Jak wczesniej pisalam jest po wylewie i jest dzieckiem spastycznym.Czy ktos z panstwa slyszal moze o takim przypadku

nie odpowiem niestety na pytanie , czy dziecko może się cofnąć ponieważ nie jestem lekarzem ale proszę jeszcze tutaj poczytać o metodach rehabilitacji :http://www.alkon.pl/reha/rdzie.htm

Dziekuje bardzo.Odchodze od zmyslow patrzac jak zaczyna na nowo sie przewracac.

moja córka miała wylew trzeba bardzo szybo udać sie na rehabilitację i będzie za pewne ok. od wyjścia ze szpitala była rehabilitowana metodą voyty

ach i najwazniejsze jest zeby dziecka nie szczepić KONIECZNIE !!!!

na co nie szczepić?

Fatima jest rehabilitowana od urodzeni ,.chodze z nia 2 razy w tygodniu na gimnastyke .Oprucz tego chodzimy na basen gdzie tez cwiczymy systematycznie i codziennie cwiczy ze mna w domu po 45min,rozkladam to na dwie raty,rano i wieczorem.Ma szyte specjalne szyny na nogi na zamowienie ,ktore co 3 miesiace wymieniaja jej na nowe.Ja robie z nia cyrki zeby postawic ja na nogi.Juz mi pomyslow brakuje ,a lekarze neurolodzy bo ma dwoch swoich neurologow zartuja ze jeszcze troche to ja bede stawiac diagnozy.Mimo tego widze ,ze to co zrobilismy wspulnie wszyscy zatrzymalo sie na tym etapie.Dzis uczyla mnie rehabiltantka nowej metody naciagania sciegna ahilesa,mala strasznie krzyczla,ale trubno musimy to przejsc.Zaniepokoily mnie te szczepieni,moja Fatima ma caly komplet lacznie z rotawirusem ,pediatra nic mi nie mowil o zakazie szczepienia.CZY TO MOGLO JEJ ZASZKODZIC

wylew II i III stopnia w obu półkulach.gdyby tylko to miało moje 6 tyg.dziecko to bym była szczęsliwa.I nie martwiłabym sie tak o jej przyszłość.Sama jeszcze niewiem jakie skutki neurologiczne będą tego wylewu. W tej chwili najważniejsze żeby żyła. Dziękuje Bogu za każdy dzień jej życia i proszę o kolejne.moja niunia ma w tej chwili chemiczne zachłystowe zapalenie płuc z powodu przetoki tchawiczo-przełykowej, do tego brak robaka móżdżku, prawostronny rozszczep wargi podniebienia i siatkówki oka, całkowity kanał przedsionkowo komorowy i drożny przewód bottala.pozostało nam tylko czekać na to kiedy się cos poprawi...

Witam, Moja córeczka przyszła na świat w 27tyg ciąży. Pierwsze 7 dni było ok, lekarz mówił, że jest stabilnie, mała zaczynała pobierać troszkę mleczka (nie od matki), oddychała ale dzięki respiratorowi. W 8 dniu dowiedziałem się, że mała ma gronkowca złocistego a dzień później, że jej stan jest bardzo ciężki, gdyż dostała już kilka wylewów do mózgu w kat. 3/4. Nie wiem czy moja kruszynka ma w ogóle jakiekolwiek szanse przyżycia, a jeśli tak to czy są szanse aby była zdrowa... Do tego wszystkiego ma otwartego Botalla, a jej transport na jakąkolwiek kardiochirurgie jest wykluczony z powodu dużego ryzyk transportowego. Szok......i wielka trauma

Mój syn również doznał wylewu zaraz po porodzie, 5 dni było dobrze - stan stabilny ale stan znacznie się pogorszył, nastapiło pełne zwiotczenie i brak jakichkolwiek reakcji na bodźce. Został przetransportowany na intrnsywną terapię dla wcześniaków - prawie dwa tygodnie czekania. Ale dał radę, każdy dzień to radość i szczęście, że jest z nami. Trzeba mieć nadzieję, nawet jak już się wydaje, że jest bardzo źle.Jeśli to możliwe proszę dajcie znać jak tam wasze dzieciątka.

Nawet nie wiem czy ktoś tu jeszcze zagląda bo ostatni wpis jest z zeszłęgo roku ...

bardzo wam ludzie wspólczuje.....

Moja córka urodziła się z zamartwicą ,wylewem i krwiakiem w mózgu z zielonych wód płodowych ,punkty app 2,3,5 .Teraz ma 18 lat chodzi do liceum uczy się dobrze jest śliczną dziewczyną. Jak miała 2 miesiące neurolog w Toruniu powiedział , że jest jak roślina , wzmożone napięcie mięśniowe ,przepisał jakieś lekarstwa i kazał przyjechać na kontrolę za parę miesięcy. W Grudziądzu trafiłam na Panią neuropsycholog która skierowała nas na rehabilitacje już od 3 miesiąca życia , ćwiczenia wykonywałam także w domu . Teraz jest dyslektykiem i nie radzi sobie z emocjami ,tylko to jej pozostało. Nie poddawajcie się ,zawsze jest nadzieja.

witajcie, moj synek mial wylew II stopnia i wrodzone zapalenie pluc, obecnie ma 11 miesiecy, od urodzenia rehabilitowany ze wzglegu na wiotkosc miesni. Siedzi posadzony, pelza, gaworzy, rozpoznaje przedmioty jak pytam "gdzie jest...", to na dzien dzisiejszy tyle, ale boje sie stasznie co bedzie, czy bedzie chodzil, jak sie bedzie rozwijal.