Skocz do zawartości
Szukaj w
  • Więcej opcji...
Znajdź wyniki, które zawierają...
Szukaj wyników w...

Zarchiwizowany

Ten temat jest archiwizowany i nie można dodawać nowych odpowiedzi.

Gość żółty miś

ROGOWIEC DŁONI I STÓP

Polecane posty

witam serdecznie. Dermatolog powiedział mi jeszcze żeby nie UŻYWAĆ PUMEKSU, bo wtedy naskórek szybciej narasta (coś w tym sensie). jacs, czy sprawdziłeś dokładnie skład kremu Kermuren Plus, polysorbate może powodować reakcje alergiczne i świąd skóry, skóra staje się sucha i spękana. Są tam jeszcze inne składniki o podobnym ubocznym działaniu. No i oczywiście uważaj z dawkowaniem witamin zwłaszcza E. pozdrawiam wszystkich

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Do mimoza. Jak sądzisz co ubocznego może spowodować witamina E? Nie wiem co powodują poszczególne składniki tego kremu ale mi pomaga. Czuję się dużo lepiej, skóra nie jest napięta i sucha (nie pęka i nie łuszczy się). Próbowałem mnóstwo maści, kremów ale ta jest dla moich stóp jak narazie jedynym wybawieniem. A ty próbowalaś?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Właśnie mi sie skończył Xserial,kupie na odmiane ten Twój Kermuren:) zobacze jak podziała na mnie i oczywiście dam znać.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
do jacs. nie mam nic wspólnego z medycyną ani z farmakologią. Po prostu moja córka ma problemy z układem moczowym i urolog zalecił jej między innymi przyjmowanie witaminy A + E synteza (dawkowanie 2x1), u niej wystąpiły bóle głowy i dlatego sprawdziła w internecie skutki uboczne; -zmęczenie -bóle głowy -osłabienie mięśni -kłopoty ze wzrokiem -zmniejsza odporność -zwiększa skłonność do krwawien - ostrożnie zażywać podczas stosowania leków przeciwzakrzepowych. WITAMINĘ E należy przyjmować codziennie o tej samej porze Przedawkowanie witaminy A -drażliwość -zaburzenia ze strony układu pokarmowego -zmiany zabarwienia skóry -powiększenie wątroby i śledziony -wypadanie włosów -świąd skóry -suchość skóry TO OCZYWIŚCIE W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA Co do kremu Kermuren Plus jeszcze nie próbowałam, do tej pory używałam ogólnie dostępnych kosmetyków do stóp i rąk i wcale nie drogich na przykład z "Biedronki". Moja córka, która nie ma naszego problemu (ale ma wadę słuchu i między innymi dokuczają jej szumy uszne z którymi walczy bezskutecznie podobnie jak my ze swoim problemem, choroby nie wyleczy tylko może zmniejszyć dolegliwości) Wracając do mojej córki, ona uwielbia testować kremy do stóp i rąk i na dzień dzisiejszy jest bardzo zadowolona z kremu do rąk i stóp, wyprodukowanego przez Ziaja, wcześniej stosowała kremy z Neutrogeny i według jej oceny drogie kremy nie zawsze spełniaja nasze oczekiwania, mi Neutrogena też nie pasowała. jacs możesz sprawdzić w internecie działanie składników kremu, ja tak zrobiłam, ponieważ napisałeś, że jesteś z niego zadowolony i dlatego chciałam porównać składniki obu kremów. Niekiedy skład jest taki sam a ceny bardzo różne. Nikogo nie zniechęcam, warto próbować. Tylko wkurza mnie to, że na krem z którego jesteś zadowolony trafiłeś przypadkiem, pomimo że chodziłeś do wielu lekarzy. Moja maść robiona ma 20% mocznika. znowu się rozpisałam, staram się krótko ale na razie jak widać nie udaje mi się. pozdrawiam wszystkich serdecznie

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Witam, czy ktoś wie czy na nasze przypadłości (rogowiec) jest możliwość uzyskania renty lub refundacji leków? Neistety nigdzie nic nie znalazłem PS. Krem KERMUREN nadal super. Pozdr.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Kuba :)
Ej ludzie o czym wy mówicie ? :d Wy na prawdę tak sie tym przejmujecie ? Ja od urodzenia mam rogowca i mój tata,dziadek,2 ciocie,pradziadek,wujek itp też. Nigdy nie sądziłem że dla kogoś może to być taki problem a tu widzę że ludzie sie załamują xd Booże wyluzujcie ! Ja nie wiem ale mnie tak wychowali że nigdy nie miałem żadnych przykrości z tego powodu a co więcej nie raz z kolegami z tego żartuje jak np gryzę skórę i plujne w któregoś oni sie śmieją i ja też xd Zawsze miałem taką skórę na dłoniach i stopach czyli żółtą i twardą i co z tego ? Wchodząc na to forum i czytając wypowiedzi można sie tylko załamać. Kremuje ręce 2 razy dziennie kremem NIVEA soft i jest git. Myślałem że to tylko u mnie w rodzinie tak jest i dlatego można nas rozpoznać :D Ale możliwe że wszyscy jesteśmy rodziną !

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Mała_Czarna12345
Witam :) A ja muszę wam powiedzieć że Kuba ma racje:) nie warto się tak przejmować i załamywać tą chorobą. To nie jest koniec świata. Ważne jest to że możemy z nią żyć jak normalni ludzie. Niektórzy naprawdę mają problemy... A my możemy robić wszystko. Nikt koło nas chodzić nie musi, możemy sami wykonywać wszystkie czynności. Jeszcze do niedawna i ja byłam załamana z powodu mojej choroby, dlatego że nikt u mnie w rodzinie nigdy nic takiego nie miał (chyba że parę pokoleń wcześniej) ani w otoczeniu najbliższym nie spotkałam się z niczym takim. Naprawdę czasami czułam się jak jakaś trendowata... Ale mam znajomych którym nigdy to nie przeszkadzało i traktują mnie tak wszystkich dookoła, mam rodzinę która mnie wspiera i poznałam was na forum:) wiem że nie jestem jedyna. A po za tym niedawno zaczęłam pracować w sklepie z ubraniami (o spożywczym nie ma nawet mowy). I trafiłam w nim naprawde na fajnych ludzi. Kiedyś nawet nie myślałam o jakiej kolwiek pracy. Bałam się że z powodu choroby mnie nigdzie nie przyjmą. A tu proszę. Moja kierowniczka postawiła mnie nawet na kasie. A ja chciałam tylko sprzątać;) A wiecie czemu mnie tam postawiła? Powiedziała że po to żebym nabrała pewności siebie i przestała wstydzić się pokazywać moją chorobę ludziom. Bo ciągle się z nią kryłam kiedyś. Chowałam ręce gdzie mogłam... Bardzo mi ta praca pomaga:) a czasem jak ludzie się patrzą na mnie bo widzą chorobę to się sama do siebie uśmiecham;) czuję się troche dumna że mam odwage pokazywac to ludziom i już się tak nie wstydze;) Ale się rozpisałam;) Dlatego apeluje do wszystkich:) bądźmy dzielni i nie dołujmy:) Bo naprawde to nie koniec swiata. Najważniejsze ze jestesmy w pełni sprawni. I trzymajmy się razem, bo w pewnym sensie jesteśmy jak rodzina;D Pozdrawiam:):***

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Nie wieże że można być aż tak cynicznym. Czy wy myślicie że siedzę w domu i użalam się nad własnym losem. Do niedawna byłem czynnym młodym sportowcem z wielkimi osiągnięciami dla którego nie było rzeczy niemożliwych. Niestety rozwój rogowca na stopach po 25roku uniemożliwił mi rozwój dalszej kariery sportowej. Nie myśl sobie Kuba że była to sucha skóra nóg której mógłbym się wstydzić - były to wielkie głębokie pęknięcia podeszwowe z których niejednokrotnie sączyła się krew. Mnóstwo wizyt u specjalistów, kilogramy różnych maści, kremów, tabletek i coraz to nieprawdopodobne diagnozy zamieniły organizm świetnego sportowca w schorowanego, niekiedy kulejącego i zmartwionego gościa. Ale nie Kuba, nie załamałem się a wręcz przeciwnie przekwalifikowałem się. Skończyłem AWF i całą swoją anergie przeznaczam na prace z dziećmi i młodzieżą. Teraz są dostępne coraz to lpsze kremy np jak ten którego w ostatnim poście polecam. Wnioskuję Kuba, że posiadasz rogowca o malym nasileniu albo jesteś młodym czlowiekiem u którego nasilenie dopiero nastąpi (mam nadzieję że się mylę). Więc nie pisz mi tu więcej takich bzdur kolego bo co ja i inni przeżyliśmy (nie raz chodząc na kolanach bo na stopach się iść nie szło) to jest niedoświadczone przeżycie dla Cibie. Postaraj się nie upokarzać mnie więcej takimi wpisami na tym forum. A jeśli nie rozumiesz powagi sytuacji to proszę Cię nie odzywaj się. Pozdr.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
jacs, odnośnie renty ewentualnie orzeczenia o niepełnosprawności sprawdź na stronie Biuro Pełnomocnika Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych. Tutaj znajdziesz też symbole przyczyn niepełnosprawności. Poszukaj informacji na stronie Powiatowe Zespoły ds. Orzekania o Niepełnosprawności (na tej stronie podany jest nr infolinii 801 801 015, koszt połączenia 0,40zł brutto). Życzę powodzenia. pozdrawiam ;-)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Kuba, jak zauważyłeś przejmujemy się. Dobrze, że zostałeś tak wychowany, żeby nie przejmować się chorobą, takie nastawienie i wsparcie rodziny bardzo ułatwia życie. Szkoda tylko,że w tym wszystkich zapominasz o kulturze, gryzienie skóry i plucie w kolegów to OBRZYDLISTWO. Używając Twojego słownictwa chyba nie jest git, skoro musisz ogryzać skórę. Ja mam dokładnie jak Ty i nawet gdybym chciała to nie mam co "ogryzać". Poczytaj o rogowcu i obejrzyj ilustracje dotyczące tej choroby. Cieszę się, że do tej pory nie spotkała Cię żadna przykrość z powodu choroby. Ja usłyszałam, że mam chore przeszczepy i to od bliskiej osoby. pozdrawiam i życzę miłej lektury :-)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Ale tu sie porobiło,telenowela,ale fajnie,coś sie dzieje:) Kazdy z nas ma lepsze i gorsze dni,raz sie przejmujemy ,czasami sie o tym zapomni,ja ostatnio mam poprawe na rekach,a stopy tragedia. Mi tez pękają,i krew leci,raz jest lepiej ,raz gorzej i właściwie nie wiem dlaczego,próbowałam to połaczyc z dniami plodnymi,myslałam,ze wtedy jest lepiej bo w dni plodne skóra ogólnie jest lepsza,ale i ta teoria mi sie nie sprawdziła. A jeżeli chodzi o ręte,to kto by chciał rete,lepiej pracować ,miec zadowolenie z siebie ,zarobic kupe kasy:) wszyscy staramy sie raczej to ukrywać,tuszowac,pięty butami z zakryta pięta,ręce posmarować,pozdzierac pumeksem jak przyjdzie trudny czas....a jeszcze chcialam powiedziec o tym gryzieniu skóry,haha,ja tez tak robie,przeważnie jak sie zamysle,ale nie pluje w kolegow,haha:) ale masz krzywe akcje:) no ale skoro tak się dzieje i koledzy się nie obrażają,to juz sprawa towarzystwa w jakim sie przebywa,przeciez nie robisz tak szefowi na zebraniu;) A jeszcze o KREMURENIE,ja go kiedyś miałam ,ale frakcje 15,uważałam go za nic nie warty,wolałam juz krem nivea(zresztą nivejka to spoko krem)ale kupiłam teraz jak tak kolega zachwala i nie wiem,może wiara czyni cuda,bo faktycznie mam fajne ręce, dzisaj jak wstałam miałam takie miłe uczucie czucia w palcach,a jak myje ręce to sama radość,skóra prawie zdrowa,fajnie,pewnie na krótko,ale na razie fajnie,az się skora przyzwyczai,ale co tam to poszukam z wami nowych maści:):) Pozdrawiam Was rogowaci ludkowie,pa:)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
witam wszystkich ;-) Jeśli ktoś ma ochotę poczytać o rogowcu, to podaję ciekawą stronę: Was ist PPK (ja używam tłumaczenia strony), jest tam też forum. pozdrawiam :-)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
czy jest możliwe, żeby dermatolog nie skojarzył objawów z tym? inny kiedyś mi już zwracał uwagę na zbyt szybką rogowaciejącą skórę, żólte ręce. . Sama leczę to. Z resztą nie wiem co może mi pomóc jak przeczytalam caly ten topik to chyba nic nie pomaga

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość mamajuana
Mnie się zmniejszyło rogowacenie na stopach, a miałam nogi okropne (od 2002 roku). Rogowacenie zeszło z boków palców i z boków pięty i zostało tylko pod spodem. Nie trę od jakiegoś czasu pumeksem i chyba dobrze mi to zrobiło. Używam tylko Cetapilu do ciała. Wierzę, że i Wam ta choroba chociaż trochę odpuści. Z moich obserwacji wynika, że jedną z przyczyn rogowacenia są też barwniki do skór, które powodują pieczenie i zaczerwienienie skóry stóp.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Mała_Czarna12345
Mimoza68 Mogę jeszcze raz prosić o podanie strony o rogowcu? Bo się nie wyświetliła... Pozdrawiam:)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Witam, Mała_Czarna12345 Jeśli chodzi o ostatni wpis to ja wpisuję po prostu tak: Was ist PPK , może masz ustawioną wyszukiwarkę na szukanie stron tylko w języku polskim. Nie wiem co mogę jeszcze napisać, jeśli nadal będziesz miała kłopot z tą stroną to napisz do mnie na stokroteczka68@02.pl Przed chwilą sprawdzałam u mnie działa, a strona jest naprawdę fajna. Ostatnio szukałam nawet w wersji chińskiej ale wyświetlały się tylko tematy o grzybicy stóp. A wcześniej podawałam też: genodermatozy-dermatologia24.pl pozdrawiam serdecznie :-)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
do Mała_Czarna12345 podaj mi adres swojego e-maila albo napisz do mnie na e-maila który podałam wcześniej to prześle Ci tą stronę i nie będziesz musiała szukać w internecie pozdro :-)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Mała_Czarna12345
Dziękuję już wszystko działa:) poczytałam sobie trochę. Strona bardzo ciekawa chociaż z tego tłumaczenia trzeba się sporo domyślać, bo nie wszystko jest wytłumaczone tak jak trzeba. Polecam tą stronę. Warto przeczytać:)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Mała_Czarna12345
A tak w ogóle, to ja się osobiście nie spotkałam jeszcze z nikim kto ma tą chorobę, a poprzez to forum dowiedziałam się że jednak jest nas sporo. I mam pytanie w związku z tym:) czy ktoś z was jest może z woj. mazowieckiego, lub lubelskiego? Okolice Puław lub Kozienic?;)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Ja jestem z woj. śląskiego,a moja mama (po niej odziedziczyłam rogowiec)pochodzi z byłego kieleckiego,może trzeba by sprawdzić,może występowanie tej choroby jest większe w pewnych regionach.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Luk90
Moja mamuśka jest spod Kielc a z tego co ostatnio wykminiłem to jestem obecnie jedynym chorym przypadkiem w rodzinie. Rogowca miała prababka od strony mamy i to tez tak na "chyba".

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Witam, moi dziadkowie pochodzą z powiatu Wieluńskiego, województwo łódzkie. Chyba trudno będzie sprawdzić w których regionach występowanie choroby jest większe. Niestety większość z nas do niedawna nie wiedziało, że to choroba. Ja sama dowiedziałam się od Was, że jestem chora. Szukałam artykułu na temat przeszczepu skóry (proszę, bez komentarza :-) i tak trafiłam na to forum. Najlepsze w tym wszystkim jest to, że gdyby nie rozwód, to nadal bym żyła w podobnym przekonaniu jak Kuba, że to wada genetyczna. W przyszłym tygodniu mam pierwszą rozprawę, chyba będę musiała podziękować mojemu mężowi, że złożył pozew do Sądu. Jak widać nic nie dzieje się bez powodu, stracę jednego a zyskałam tylu nowych znajomych, którym nie przeszkadza moja inność. Jak zaczynałam szukać informacji na interesujący nas temat natknęłam się na: Forum Złotego Stoku - czy Arsen zabija No i najważniejsze, jeśli mały doła z wiadomego powodu to nic, chorym na dermatozy trafiają się gorsze dni. Nie bez powodu powstała nowa dziedzina medycyny - psychodermatologia. Pozdrawiam serdecznie :-)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość Mała_Czarna12345
Cieszę się że znalazłam to forum, przynajmniej wiem, że nie jestem sama z tą przypadłością :) Dzięki wam zaczynam inaczej patrzeć na wszystko, a przede wszystkim na chorobę. Parę dni temu byłam u kolejnego lekarza i dzięki niemu wiem tak naprawdę na czym stoję. Aby weszłam do gabinetu i pokazałam o co mi chodzi, Pani Doktor powiedziała: przecież to rogowiec... Powiedziała mi też że muszę się z tym po prostu nauczyć żyć... Pokazałam jej wszystkie karty od innych lekarzy, z różnych szpitali a ona uświadomiła mi że chodzenie do kolejnych lekarzy tak naprawdę nie ma sensu, bo tego się nie wyleczy... Jedynie można delikatnie zaleczyć. Ale proponowała mi wszystkie maści jakie do tej pory już miałam... Tak więc doszłam do wniosku że nie warto się już tym przejmować bo to i tak w niczym nie pomoże a jedynie możemy się nabawić jakiejś depresji. Trzeba po prostu żyć dalej i cieszyć się tym że jesteśmy sprawni fizycznie. Bądźmy dobrej myśli że kiedyś wynajdą na to lekarstwo, a jak na razie cieszmy się tym co nas dobrego w życiu spotyka. Pozdrawiam serdecznie:)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Tak czytam i zdałam sobie sprawe,ze w momencie kiedy lekarka powiedziała mi,ze to rogowiec dłoni i stóp,że dziedziczne itd,zresztą wiedziałam,ze dziedziczne,ale usłyszałam od lekarki,tak jakby dała mi usprawiedliwienie,to od razu poczułam się lepiej.Dostałam wtedy recepty i Xserial ,który cenie do dziś,ale tak naprawde ta wizyta spowodowała,ze poczułam się uleczona:) Niedawno usłyszałam opinie od znajomego ,ze tak mam z niedbalstwa,normalnie nie przekonała bym go,a teraz jak mu zasunełam wykład o rogowcu,to zmieniło jego myslenie o takich rzeczach. Reasumując diagnoza Pani doktor była dla mnie jak lekarstwo i nieczuje się gorsza,jestem wyjątkowa,trafiona przez ruletke rogowca;)

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Witam. Dzis i ja dowiedzialam sie, ze cierpie na rogowca (co za paskudna nazwa...). Dotad lekarze twierdzili, ze to wyprysk skorny i tak trwalam w tym przekonaniu jakies 9 m-cy. W koncu gdy dermatolog zalecil mi kuracje cyklosporyna, czyli lekiem wylaczajacym odpornosc (!) stosowanym po przeszczepach, zastanowilam sie czy to idzie w dobrym kierunku. Dotad stosowalam tylko sterydy i to coraz silniejsze, bo skora szybko sie do nich przyzwyczajala. Tu otworzyly mi sie oczy. Moje dlonie i stopy wygladaja dokladnie tak jak opisujecie, tylko ze w stanach najwiekszego zaognienia mam jeszcze jakby obrzekniete stawy, ale na pewno nie jest to luszczyca stawowa. Czy ktos z Was tez ma zmiany w obrebie stawow na palcach dloni? Czasem skora tak twardnieje, ze nie moge zginac palcow. Podobno nabyty, a nie dziedziczny rogowiec (w mojej rodzinie jestem pierwsza) ma gorszy przebieg. Czy to prawda?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość rogowiec, może też go mam?
czy wypadanie włosów może być efektem rogowca? Okazało się, że mam łysienie androgeniczne, ale ponieważ mam problemy skórne i widok moich dłoni sugeruje mi, że to może być rogowiec, to spytam mojej Pani dermatolog. Mam dodatkowo sporo uczuleń, np. na parfum, trójetanolaminę, siarczan niklawy. Ja już mam mętlik w głowie. Stwierdziłam nawet, że może woda mi żre skórę, bo widzę różnicę w przypadku efektów po stosowaniu wody w innych miastach niż to , w którym mieszkam i w tych innych miastach jest lepiej, a jak tylko użyję wody z kranu w moim mieście, to jakby mi ta woda skórę zżerała. Czy metale z wody, starych rur blokowych i miejskich mogą powodować dodatkowo podrażnienie mojej skóry? Może mam też braki wit. B i dlatego tak to u mnie wygląda i łysieję? Mam też obfite miesiączki z powodu środka antykoncepc., którego używam. I może te obfite miesiączki wypłukują mój organizm z żelaza, magnezu i innych mikroelementów, a ja je za mało uzupełniam? Kiedyś miała też problemy z układem moczowym - może na tle nerwowym, a może na innym tle? Bo 2 razy byłam w szpitalu z tego powodu. Najgorsze, że ja całe swoje ponad 30letnie życie nie wiedziałam, że jestem uczulona na tyle rzeczy, zwłaszcza neomycynę, którą dostawałam w lekach na zlikwidowanie zaczerwienień po słońcu i wodzie znad Bałtyku, po wakacjach. Więc ileś lat wstecz i ostatnio stosowałam leki, które mnie uczulają i może przez nie mam te reakcje uczuleniowe i zepsułam sobie warstwę ochronną skóry, bo nie stosowałam rękawiczek, gdy smarowałam się np. Lorindenem czy innymi maściami, których używać , jak się niedawno dowiedziałam, nie powinnam. Robią mi sie też zaczerwienia na kolanach i łokciach i rogowacieje na łokciach naskórek. Co to jest? Czy to może być ten rogowiec, jak sądzicie? Swędzi mnie też od ok 2 tyg skóra głowy, ale to strasznie. Oglądałam program o wstydliwych chorobach i myślałam, że może mam łuszczycę, a na nią stosuje się kuracje promieniami UV. A w zw. ze świądem skóry głowy mogę też mieć gronkowca złocistego. Moim córkom natomiast strasznie przesusza się skóra rąk i nóg i wygląda to jak wczesna faza choroby - rybia łuska. Jednym słowem - wszystkie 3 idziemy do dermatologa, bo mam dość zgadywania, ale będę wdzięczna za wypowiedzi, podpowiedzi i napisze tu, co powiedział mi lekarz.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość rogowiec, może też go mam?
Obecnie używam do rąk kremu firmy Eucerin z 5% Ureą, Repair Hand Cream i żelu pod prysznic, do rąk i do intymnych części ciała też firmy Eucerin. Tyle, że ten krem do rąk zawiera gumę ksantanową i od mojej pani doktor dostała rozpiskę co mi wolno, a czego nie - kosmetyki i jest tam napisane, że nie mogę używać gumowcyh rękawic, czy to oznacza, że guma ksantanowa w tym kremie też może mnie uczulać. Pani doktor nie użyła nazwy rogowiec, w moim przypadku, tylko stwierdziła, ze mam wyprysk na dłoniach z pwodu moich alergii i środków chemicznych, których używałam bez rękawiczek, no i tych leków z neomycyną. Już nie wiem jakie kosmetyki stosować. Piszecie coś o SVR- który krem, jaka nazwa. Miałam próbkę, ale jak to próbka - mało, więc nie wiem czy mi to by pomogło. Wyszło też, że euceryna czy lanolina w kremach z apteki też jest dla mnie zła, tak samo maść cholesterolowa - ręce miałam żółte lub zaczerwienione i jakby piekące po tych masciach z pateki. Też tak mieliście?

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Gość rogowiec, może też go mam?
Czy chronicie ręce rękawiczkami? Ja myję się w rękawiczka winylowych, ale są krótkie, tzn. te, które ja kupuję są strasznie krótkie. Wiecie może gdzie mogę kupić takie dłuższe - 30-50cm? Te rękawiczki są słabe, szbko się dziurawią, więc cała prewencja dużo mnie kosztuje, a efekty mizerne, bo jak mi przecieknie, to potem mam ręce, jak bym 2 godziny coś prała bez rękawic i widzę, jak by mi miała skóra zaraz cała zejść, coś jak u topielca (choć takowego nie widziałam i tylko zakładam, że tak wygląda jego/jej skóra). Cała ta choroba - czymkolwiek ona jest mnie dobija. tracę masę czasu na zakładanie i delikatne zdejmowanie tych rękawic, nawet kanapki i obiad musze w nich robić, bo wszystko jest dla moich dłoni silnym alergenem. I tak już ponad 2 miesiące się leczę, tylko dręczy mnie ta guma ksantanowa, bo może ja złym kremem smaruję ręce? Już sięgnęłam - jednocześnie - po kurację firmy AA Oceanic. Bez parabenów, konserwantów, zapachu. Tylko czuję, że do rąk to te kremy są zbyt rzadkie i nie tworzą takiej powłoki, jak ten krem firmy Eucerin - tyle, że ten ma gumę ksantanową. Proszę, pomóżcie. Napiszcie coś ad tego, co ja opisałam. A może Wy macie jakieś pytania, to i ja odpowiem - jesli coś wiem. Z góry dziękuję.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Do beamari67 Niestety Twoje przypuszczenia, że rogowiec nabyty ma gorszy przebieg jest całkiem prawdopodobne. Mój ojciec ma 74 lata i jego skóra na dłoniach i stopach jest ciągle taka sama tzn, nie ma problemów z pękającymi stopami, z dłońmi też nie dzieje się nic złego, ja mam tak samo. Ojciec dopiero niedawno dostał od lekarza receptę na maść robioną. Do tej pory używał tylko kremu nivea. Jeśli lekarz zdiagnozował u Ciebie tą chorobę to powinien był określić rodzaj rogowca. Chociaż moja lekarka też nie określiła u mnie rodzaju w dodatku napisała mi, że mam rogowca nabytego, ale na sto procent mam to od urodzenia. Przeczytaj mój wpis z dnia 04.06.2011 do Luk 90, znajdziesz tam wskazówki jak dowiedzieć się więcej o odmianach tej choroby. pozdrawiam serdecznie

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach
Do Rogowiec może też go mam.Bardzo Ci współczuje,ze tak atakują Cię różnego rodzaju alergie,musisz to konsultowac z dermatologiem,moze trzenba jakieś wymazy porobić,myśle,ze to nie rogowiec,chociaz ja tez wszytkie prace typu obieranie ziemniakow,czy pomywanie,palenie w piecu(nawet łopatke łapie w rękawiczkach)wszytkie te prace robie w rękawiczkach,tych krótkich.Teraz mam piękne rączki,ale mało gotuje duzo jestem w pracy,mam teraz prace przez komputerem,więc rece mam niezabrudzone ,a co za tym idzie nie rogowacieją,chociaz nie sa całkiem idealne jak by sie tak przypatrzec.Z piętami gorzej. Mysle,ze woda może cię uczulać,jak u nas wymieniali rury ,leciała taka zardzewiała,ze strach było ręce zanurzyć,nie wiadomo co w wodzie jest,ale też nie panikuj,nie popadaj w paranoje,bo te kanapki w rękawiczkach to chyba przesada.Może masz problemy z odpornością,ale musisz to konsultowac z lekarzem.A ta swędząca skóra głowy to koniecznie dermatolog,ale nie łam się głowa do góry,nie przesadzaj z maściami z rękawiczkami,nie skacz po lekarzach,daj sie wykazać najpierw jednemu dermatologowi,zobaczysz co bedzie.ŻYCZE POWODZENIA W LECZENIU.

Udostępnij ten post


Link to postu
Udostępnij na innych stronach

×